La sordera súbita neurosensorial (SSN) se define como la pérdida brusca de audición en un oído (con mucha menor frecuencia en ambos), de al menos 30 dB en tres frecuencias consecutivas del audiograma, en un periodo no mayor de 72 horas (Chandrasekhar SS, 2019).

Su prevalencia es muy variable en los estudios porque muchos de los pacientes tienen una recuperación espontánea y a veces los síntomas no se perciben como motivo de consulta médica (Schreiber BE, 2010).

En general la incidencia varía entre 5 y 27 casos por 100.000 habitantes/año, con un pico de edad entre los 43-53 años y una frecuencia similar en ambos sexos (Chandrasekhar SS, 2019; Plontke SK, 2018; Nakashima T, 2014; Alexander TH, 2013).

La causa más frecuente de SSN es la idiopática (SSI), que alcanza más del 90%, con menor frecuencia infecciones como sífilis o enfermedad de Lyme, y solo en algunos casos puede tener su origen en enfermedades del oído (enfermedad de Ménière, otosclerosis, fístulas perilinfáticas). También se han descrito casos secundarios a traumas acústicos, fármacos ototóxicos, enfermedades del sistema nervioso (schwannoma, enfermedades desmielinizantes, tumores o ictus) y autoinmunes. Estas causas secundarias son más frecuentes en las formas bilaterales (Chandrasekhar SS, 2019; Leung MA, 2016; Metrailer AM, 2016; Chau JK, 2010). Algunos autores han observado que la diabetes, hiperlipemia, hipertensión arterial, consumo de alcohol y la presencia de mutaciones genéticas que aumentan el riesgo de eventos tromboembólicos son factores de riesgo para la SSN (Lin RJ, 2012; Chau JK, 2010).

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