Fisterra

    Enfermedad de Ménière

    ¿De qué hablamos?


    La enfermedad de Ménière (EM) es una enfermedad crónica y progresiva que afecta al oído interno. Se caracteriza por episodios espontáneos de vértigo recurrente, hipoacusia fluctuante en las frecuencias inferiores a 2000 Hz de la audiometría tonal y, coincidiendo con los episodios de vértigo, se acompaña de forma sistemática de acúfeno y plenitud ótica. La progresión de la EM ocasiona una hipoacusia irreversible y problemas del equilibrio y la marcha.

    Su prevalencia en la población puede ser de 0,12-0,5%, se encuentra a menudo agrupada en familias con formas fenotípicas incompletas, lo que conlleva una alta heterogeneidad clínica y a considerarse una enfermedad multifactorial.

    Es poco frecuente en niños, así como su inicio a partir de los 60 años. Su incidencia se incrementa con la edad, se ha relacionado con raza blanca, obesidad, migraña, artritis reumatoide y psoriasis (López-Escámez JA, 2016). Presenta una fuerte agregación familiar con un patrón de herencia autosómica dominante, incluso en las formas esporádicas hasta en un 10% también se pueden encontrar antecedentes familiares de primer y segundo grado de EM (Escalera-Balsera A, 2020).

    ¿Cuáles son sus causas?

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    ¿Cómo se manifiesta?

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    ¿Cómo se diagnostica?

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    ¿Cómo se trata?

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    ¿Qué precauciones y consejos debo dar a mis pacientes con EM?

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    ¿Cuál es su evolución?

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    ¿Cuándo derivar al ORL?

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    Bibliografía

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    Conflicto de intereses
    Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

    Enfermedad de Ménière

    Fecha de revisión: 17/10/2024
    • Guía
    Índice de contenidos

    ¿De qué hablamos?


    La enfermedad de Ménière (EM) es una enfermedad crónica y progresiva que afecta al oído interno. Se caracteriza por episodios espontáneos de vértigo recurrente, hipoacusia fluctuante en las frecuencias inferiores a 2000 Hz de la audiometría tonal y, coincidiendo con los episodios de vértigo, se acompaña de forma sistemática de acúfeno y plenitud ótica. La progresión de la EM ocasiona una hipoacusia irreversible y problemas del equilibrio y la marcha.

    Su prevalencia en la población puede ser de 0,12-0,5%, se encuentra a menudo agrupada en familias con formas fenotípicas incompletas, lo que conlleva una alta heterogeneidad clínica y a considerarse una enfermedad multifactorial.

    Es poco frecuente en niños, así como su inicio a partir de los 60 años. Su incidencia se incrementa con la edad, se ha relacionado con raza blanca, obesidad, migraña, artritis reumatoide y psoriasis (López-Escámez JA, 2016). Presenta una fuerte agregación familiar con un patrón de herencia autosómica dominante, incluso en las formas esporádicas hasta en un 10% también se pueden encontrar antecedentes familiares de primer y segundo grado de EM (Escalera-Balsera A, 2020).

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    Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

    Enfermedad de Ménière

    Fecha de revisión: 17/10/2024

    ¿De qué hablamos?


    La enfermedad de Ménière (EM) es una enfermedad crónica y progresiva que afecta al oído interno. Se caracteriza por episodios espontáneos de vértigo recurrente, hipoacusia fluctuante en las frecuencias inferiores a 2000 Hz de la audiometría tonal y, coincidiendo con los episodios de vértigo, se acompaña de forma sistemática de acúfeno y plenitud ótica. La progresión de la EM ocasiona una hipoacusia irreversible y problemas del equilibrio y la marcha.

    Su prevalencia en la población puede ser de 0,12-0,5%, se encuentra a menudo agrupada en familias con formas fenotípicas incompletas, lo que conlleva una alta heterogeneidad clínica y a considerarse una enfermedad multifactorial.

    Es poco frecuente en niños, así como su inicio a partir de los 60 años. Su incidencia se incrementa con la edad, se ha relacionado con raza blanca, obesidad, migraña, artritis reumatoide y psoriasis (López-Escámez JA, 2016). Presenta una fuerte agregación familiar con un patrón de herencia autosómica dominante, incluso en las formas esporádicas hasta en un 10% también se pueden encontrar antecedentes familiares de primer y segundo grado de EM (Escalera-Balsera A, 2020).

    ¿Cuáles son sus causas?

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