Enfermedad de Ménière
Índice de contenidos
¿De qué hablamos?
La enfermedad de Ménière (EM) es una enfermedad crónica y progresiva que afecta al oído interno. Se caracteriza por episodios espontáneos de vértigo recurrente, hipoacusia fluctuante en las frecuencias inferiores a 2000 Hz de la audiometría tonal y, coincidiendo con los episodios de vértigo, se acompaña de forma sistemática de acúfeno y plenitud ótica. La progresión de la EM ocasiona una hipoacusia irreversible y problemas del equilibrio y la marcha.
Su prevalencia en la población puede ser de 0,12-0,5%, se encuentra a menudo agrupada en familias con formas fenotípicas incompletas, lo que conlleva una alta heterogeneidad clínica y a considerarse una enfermedad multifactorial.
Es poco frecuente en niños, así como su inicio a partir de los 60 años. Su incidencia se incrementa con la edad, se ha relacionado con raza blanca, obesidad, migraña, artritis reumatoide y psoriasis (López-Escámez JA, 2016). Presenta una fuerte agregación familiar con un patrón de herencia autosómica dominante, incluso en las formas esporádicas hasta en un 10% también se pueden encontrar antecedentes familiares de primer y segundo grado de EM (Escalera-Balsera A, 2020).
¿Cuáles son sus causas?
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¿Cómo se manifiesta?
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¿Cómo se diagnostica?
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¿Cómo se trata?
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¿Qué precauciones y consejos debo dar a mis pacientes con EM?
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¿Cuál es su evolución?
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¿Cuándo derivar al ORL?
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Bibliografía
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Más en la red
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Autores
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Conflicto de intereses
Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.
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Enfermedad de Ménière
Fecha de revisión: 17/10/2024
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¿De qué hablamos?
La enfermedad de Ménière (EM) es una enfermedad crónica y progresiva que afecta al oído interno. Se caracteriza por episodios espontáneos de vértigo recurrente, hipoacusia fluctuante en las frecuencias inferiores a 2000 Hz de la audiometría tonal y, coincidiendo con los episodios de vértigo, se acompaña de forma sistemática de acúfeno y plenitud ótica. La progresión de la EM ocasiona una hipoacusia irreversible y problemas del equilibrio y la marcha.
Su prevalencia en la población puede ser de 0,12-0,5%, se encuentra a menudo agrupada en familias con formas fenotípicas incompletas, lo que conlleva una alta heterogeneidad clínica y a considerarse una enfermedad multifactorial.
Es poco frecuente en niños, así como su inicio a partir de los 60 años. Su incidencia se incrementa con la edad, se ha relacionado con raza blanca, obesidad, migraña, artritis reumatoide y psoriasis (López-Escámez JA, 2016). Presenta una fuerte agregación familiar con un patrón de herencia autosómica dominante, incluso en las formas esporádicas hasta en un 10% también se pueden encontrar antecedentes familiares de primer y segundo grado de EM (Escalera-Balsera A, 2020).
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© Descargado el 12/07/2025 1:51:45 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.
