Fisterra

    Diroximel fumarato
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Éster del ácido fumárico, de estructura similar a dimetil fumarato, tiene un efecto antiinflamatorio e inmunomodulador en el SNC por activar la vía de transcripción del factor nuclear 2, mecanismo que se encuentra implicado en la patogenia de la esclerosis múltiple. Es un profármaco, se metaboliza a la forma activa monometil fumarato. Diroximel fumarato y dimetil fumarato son bioequivalentes en cuanto a exposición al metabolito activo monometil fumarato, por lo que se consideran similares en cuanto a eficacia y seguridad. Dentro de los tratamientos para la esclerosis múltiple, se clasifica como un fármaco modificador de la enfermedad de moderada eficacia (reducción del 30-50% de brotes) (guía esclerosis múltiple SEN 2023, estrategia EM SNS 2025).

    FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE
    Fármaco Mecanismo Forma administración Efectos adversos relevantes
    Moderada eficacia (30-50% de reducción de brotes)
    Interferón beta 1a Inmunomodulador Subcutánea o intramuscular 1-3 veces por semana Síntomas pseudogripales
    Interferón beta-1b Inmunomodulador Subcutánea en días alternos Síntomas pseudogripales
    Peginterferón beta-1a Inmunomodulador Subcutánea o intramuscular cada 2 semanas Síntomas pseudogripales
    Glatirámero acetato Inmunomodulador Subcutánea, 1 vez al día o 3 por semana Reacción en el sitio de inyección
    Dimetil fumarato Inmunomodulador activador factor Nrf2 Oral 2 veces al día Linfopenia, leucoencefalopatía
    Diroximel fumarato Inmunomodulador activador factor Nrf2 Oral 2 veces al día Linfopenia, leucoencefalopatía
    Teriflunomida Inmunomodulador Oral 1 vez al día Daño hepático, hipertensión, mielodepresión
    Alta eficacia (>50% reducción de brotes) en primera línea
    Ocrelizumab Anticuerpo anti-CD20 Perfusión IV cada 6 meses Relacionados con la perfusión, infecciones
    Ofatumumab Anticuerpo anti-CD20 Subcutánea 1 al mes Infecciones
    Ozanimod Modulador S1P Oral 1 vez al día Linfopenia, bradicardia
    Ponesimod Modulador S1P Oral 1 vez al día Linfopenia, bradicardia
    Alta eficacia (>50% reducción de brotes) en segunda línea o rescate
    Alemtuzumab Anticuerpo anti-CD52 Perfusión IV, 2 ciclos al año Relacionados con la perfusión, infecciones, autoinmunidad
    Natalizumab Anticuerpo anti-integrina alfa Perfusión IV cada 4 semanas Relacionados con la perfusión, leucoencefalopatía, infecciones
    Cladribina Antimetabolito Oral, 2 ciclos al año durante 2 años Linfopenia, infecciones
    Fingolimod Modulador S1P Oral 1 vez al día Bradicardia significativa, neoplasias cutáneas, daño hepático, edema macular, teratogenia

    Indicaciones


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    Posología


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    Contraindicaciones


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    Efectos Adversos


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    Precauciones


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    Interacciones


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    Características de prescripción en España


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    Presentaciones (actualizadas a 01/07/2026)

    Se han encontrado 1 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    732304 ORAL VUMERITY 231MG 120 CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES Hosp Sin aport 629,32

    Diroximel fumarato
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 04/11/2026
    • Medicamento
    Índice de contenidos

    Descripción


    Éster del ácido fumárico, de estructura similar a dimetil fumarato, tiene un efecto antiinflamatorio e inmunomodulador en el SNC por activar la vía de transcripción del factor nuclear 2, mecanismo que se encuentra implicado en la patogenia de la esclerosis múltiple. Es un profármaco, se metaboliza a la forma activa monometil fumarato. Diroximel fumarato y dimetil fumarato son bioequivalentes en cuanto a exposición al metabolito activo monometil fumarato, por lo que se consideran similares en cuanto a eficacia y seguridad. Dentro de los tratamientos para la esclerosis múltiple, se clasifica como un fármaco modificador de la enfermedad de moderada eficacia (reducción del 30-50% de brotes) (guía esclerosis múltiple SEN 2023, estrategia EM SNS 2025).

    FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE
    Fármaco Mecanismo Forma administración Efectos adversos relevantes
    Moderada eficacia (30-50% de reducción de brotes)
    Interferón beta 1a Inmunomodulador Subcutánea o intramuscular 1-3 veces por semana Síntomas pseudogripales
    Interferón beta-1b Inmunomodulador Subcutánea en días alternos Síntomas pseudogripales
    Peginterferón beta-1a Inmunomodulador Subcutánea o intramuscular cada 2 semanas Síntomas pseudogripales
    Glatirámero acetato Inmunomodulador Subcutánea, 1 vez al día o 3 por semana Reacción en el sitio de inyección
    Dimetil fumarato Inmunomodulador activador factor Nrf2 Oral 2 veces al día Linfopenia, leucoencefalopatía
    Diroximel fumarato Inmunomodulador activador factor Nrf2 Oral 2 veces al día Linfopenia, leucoencefalopatía
    Teriflunomida Inmunomodulador Oral 1 vez al día Daño hepático, hipertensión, mielodepresión
    Alta eficacia (>50% reducción de brotes) en primera línea
    Ocrelizumab Anticuerpo anti-CD20 Perfusión IV cada 6 meses Relacionados con la perfusión, infecciones
    Ofatumumab Anticuerpo anti-CD20 Subcutánea 1 al mes Infecciones
    Ozanimod Modulador S1P Oral 1 vez al día Linfopenia, bradicardia
    Ponesimod Modulador S1P Oral 1 vez al día Linfopenia, bradicardia
    Alta eficacia (>50% reducción de brotes) en segunda línea o rescate
    Alemtuzumab Anticuerpo anti-CD52 Perfusión IV, 2 ciclos al año Relacionados con la perfusión, infecciones, autoinmunidad
    Natalizumab Anticuerpo anti-integrina alfa Perfusión IV cada 4 semanas Relacionados con la perfusión, leucoencefalopatía, infecciones
    Cladribina Antimetabolito Oral, 2 ciclos al año durante 2 años Linfopenia, infecciones
    Fingolimod Modulador S1P Oral 1 vez al día Bradicardia significativa, neoplasias cutáneas, daño hepático, edema macular, teratogenia

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    Se han encontrado 1 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    732304 ORAL VUMERITY 231MG 120 CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES Hosp Sin aport 629,32

    Diroximel fumarato
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 04/11/2026

    Descripción



    Éster del ácido fumárico, de estructura similar a dimetil fumarato, tiene un efecto antiinflamatorio e inmunomodulador en el SNC por activar la vía de transcripción del factor nuclear 2, mecanismo que se encuentra implicado en la patogenia de la esclerosis múltiple. Es un profármaco, se metaboliza a la forma activa monometil fumarato. Diroximel fumarato y dimetil fumarato son bioequivalentes en cuanto a exposición al metabolito activo monometil fumarato, por lo que se consideran similares en cuanto a eficacia y seguridad. Dentro de los tratamientos para la esclerosis múltiple, se clasifica como un fármaco modificador de la enfermedad de moderada eficacia (reducción del 30-50% de brotes) (guía esclerosis múltiple SEN 2023, estrategia EM SNS 2025).

    FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE
    Fármaco Mecanismo Forma administración Efectos adversos relevantes
    Moderada eficacia (30-50% de reducción de brotes)
    Interferón beta 1a Inmunomodulador Subcutánea o intramuscular 1-3 veces por semana Síntomas pseudogripales
    Interferón beta-1b Inmunomodulador Subcutánea en días alternos Síntomas pseudogripales
    Peginterferón beta-1a Inmunomodulador Subcutánea o intramuscular cada 2 semanas Síntomas pseudogripales
    Glatirámero acetato Inmunomodulador Subcutánea, 1 vez al día o 3 por semana Reacción en el sitio de inyección
    Dimetil fumarato Inmunomodulador activador factor Nrf2 Oral 2 veces al día Linfopenia, leucoencefalopatía
    Diroximel fumarato Inmunomodulador activador factor Nrf2 Oral 2 veces al día Linfopenia, leucoencefalopatía
    Teriflunomida Inmunomodulador Oral 1 vez al día Daño hepático, hipertensión, mielodepresión
    Alta eficacia (>50% reducción de brotes) en primera línea
    Ocrelizumab Anticuerpo anti-CD20 Perfusión IV cada 6 meses Relacionados con la perfusión, infecciones
    Ofatumumab Anticuerpo anti-CD20 Subcutánea 1 al mes Infecciones
    Ozanimod Modulador S1P Oral 1 vez al día Linfopenia, bradicardia
    Ponesimod Modulador S1P Oral 1 vez al día Linfopenia, bradicardia
    Alta eficacia (>50% reducción de brotes) en segunda línea o rescate
    Alemtuzumab Anticuerpo anti-CD52 Perfusión IV, 2 ciclos al año Relacionados con la perfusión, infecciones, autoinmunidad
    Natalizumab Anticuerpo anti-integrina alfa Perfusión IV cada 4 semanas Relacionados con la perfusión, leucoencefalopatía, infecciones
    Cladribina Antimetabolito Oral, 2 ciclos al año durante 2 años Linfopenia, infecciones
    Fingolimod Modulador S1P Oral 1 vez al día Bradicardia significativa, neoplasias cutáneas, daño hepático, edema macular, teratogenia

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    © Descargado el 08/11/2026 15:56:49 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.