Fisterra

    Ocrelizumab
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Anticuerpo monoclonal humanizado recombinante IgG1, anti-CD20. Se une al antígeno de superficie CD20 expresado en linfocitos pre-B y B maduros, produciendo depleción de linfocitos B sin afectar a la inmunidad innata y los linfocitos T. Se cree que esta reducción de linfocitos B interfiere la cascada de eventos inmunitarios implicados en la patogenia de la esclerosis múltiple.
    Se considera uno de los tratamientos más activos y eficaces en pacientes con esclerosis múltiple remitente. Ha demostrado una eficacia superior a interferón beta-1a, con una reducción del 46% en la tasa anual de recaídas y del 40% en el riesgo de progresión de la discapacidad (estudios OPERA I y OPERA II, NEJM 2017). En pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva temprana, ocrelizumab ha demostrado un beneficio modesto frente a placebo en la reducción de la progresión de la enfermedad (estudio Oratorio, NEJM 2017), aunque dicho efecto podría considerarse relevante en el contexto de una enfermedad neurodegenerativa.

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    Presentaciones (actualizadas a 12/03/2026)

    Se han encontrado 1 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    720456 INTRAVENOSA OCREVUS 300MG 1 VIAL 10ML CONCENTRADO SOLUCION PARA PERFUSION Hosp Sin aport 4699,58

    Ocrelizumab
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 10/07/2025
    • Medicamento
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    Descripción


    Anticuerpo monoclonal humanizado recombinante IgG1, anti-CD20. Se une al antígeno de superficie CD20 expresado en linfocitos pre-B y B maduros, produciendo depleción de linfocitos B sin afectar a la inmunidad innata y los linfocitos T. Se cree que esta reducción de linfocitos B interfiere la cascada de eventos inmunitarios implicados en la patogenia de la esclerosis múltiple.
    Se considera uno de los tratamientos más activos y eficaces en pacientes con esclerosis múltiple remitente. Ha demostrado una eficacia superior a interferón beta-1a, con una reducción del 46% en la tasa anual de recaídas y del 40% en el riesgo de progresión de la discapacidad (estudios OPERA I y OPERA II, NEJM 2017). En pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva temprana, ocrelizumab ha demostrado un beneficio modesto frente a placebo en la reducción de la progresión de la enfermedad (estudio Oratorio, NEJM 2017), aunque dicho efecto podría considerarse relevante en el contexto de una enfermedad neurodegenerativa.

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    Fecha de revisión: 10/07/2025

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    Anticuerpo monoclonal humanizado recombinante IgG1, anti-CD20. Se une al antígeno de superficie CD20 expresado en linfocitos pre-B y B maduros, produciendo depleción de linfocitos B sin afectar a la inmunidad innata y los linfocitos T. Se cree que esta reducción de linfocitos B interfiere la cascada de eventos inmunitarios implicados en la patogenia de la esclerosis múltiple.
    Se considera uno de los tratamientos más activos y eficaces en pacientes con esclerosis múltiple remitente. Ha demostrado una eficacia superior a interferón beta-1a, con una reducción del 46% en la tasa anual de recaídas y del 40% en el riesgo de progresión de la discapacidad (estudios OPERA I y OPERA II, NEJM 2017). En pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva temprana, ocrelizumab ha demostrado un beneficio modesto frente a placebo en la reducción de la progresión de la enfermedad (estudio Oratorio, NEJM 2017), aunque dicho efecto podría considerarse relevante en el contexto de una enfermedad neurodegenerativa.

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