Alemtuzumab
Índice de contenidos
Descripción
Anticuerpo monoclonal humanizado tipo IgG1, dirigido contra la glicoproteína CD52, que es un antígeno de superficie presente principalmente en linfocitos T y B, lo que provoca la depleción de estos linfocitos. En pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente con afectación moderada ha demostrado ser más eficaz que interferón beta en la reducción del número de brotes, tanto sin tratamiento previo como ya tratados con interferón beta o glatirámero acetato (estudios CAMMS323 y CAMMS324, Lancet 2012). Dentro de los tratamientos para la esclerosis múltiple, se clasifica como un fármaco modificador de la enfermedad de alta eficacia (reducción >50% de brotes), aunque sólo como segunda línea o rescate, condicionado por sus efectos adversos (guía esclerosis múltiple SEN 2023, estrategia EM SNS 2025).
| FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE | |||
| Fármaco | Mecanismo | Forma administración | Efectos adversos relevantes |
| Moderada eficacia (30-50% de reducción de brotes) | |||
| Interferón beta 1a | Inmunomodulador | Subcutánea o intramuscular 1-3 veces por semana | Síntomas pseudogripales |
| Interferón beta-1b | Inmunomodulador | Subcutánea en días alternos | Síntomas pseudogripales |
| Peginterferón beta-1a | Inmunomodulador | Subcutánea o intramuscular cada 2 semanas | Síntomas pseudogripales |
| Glatirámero acetato | Inmunomodulador | Subcutánea, 1 vez al día o 3 por semana | Reacción en el sitio de inyección |
| Dimetil fumarato | Inmunomodulador activador factor Nrf2 | Oral 2 veces al día | Linfopenia, leucoencefalopatía |
| Teriflunomida | Inmunomodulador | Oral 1 vez al día | Daño hepático, hipertensión, mielodepresión |
| Alta eficacia (>50% reducción de brotes) en primera línea | |||
| Ocrelizumab | Anticuerpo anti-CD20 | Perfusión IV cada 6 meses | Relacionados con la perfusión, infecciones |
| Ofatumumab | Anticuerpo anti-CD20 | Subcutánea 1 al mes | Infecciones |
| Ozanimod | Modulador S1P | Oral 1 vez al día | Linfopenia, bradicardia |
| Ponesimod | Modulador S1P | Oral 1 vez al día | Linfopenia, bradicardia |
| Alta eficacia (>50% reducción de brotes) en segunda línea o rescate | |||
| Alemtuzumab | Anticuerpo anti-CD52 | Perfusión IV, 2 ciclos al año | Relacionados con la perfusión, infecciones, autoinmunidad |
| Natalizumab | Anticuerpo anti-integrina alfa | Perfusión IV cada 4 semanas | Relacionados con la perfusión, leucoencefalopatía, infecciones |
| Cladribina | Antimetabolito | Oral, 2 ciclos al año durante 2 años | Linfopenia, infecciones |
| Fingolimod | Modulador S1P | Oral 1 vez al día |
Bradicardia significativa, neoplasias cutáneas, daño hepático, edema macular, teratogenia |
Indicaciones
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Posología
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Contraindicaciones
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Efectos Adversos
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Precauciones
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Interacciones
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Características de prescripción en España
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Presentaciones (actualizadas a 01/07/2026)
Se han encontrado 1 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 701018 | INTRAVENOSA | LEMTRADA 12MG 1VIAL 1,2ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION | Hosp | Sin aport | 7598,15 |
Alemtuzumab
Fecha de revisión: 04/11/2026
Índice de contenidos
Descripción
Anticuerpo monoclonal humanizado tipo IgG1, dirigido contra la glicoproteína CD52, que es un antígeno de superficie presente principalmente en linfocitos T y B, lo que provoca la depleción de estos linfocitos. En pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente con afectación moderada ha demostrado ser más eficaz que interferón beta en la reducción del número de brotes, tanto sin tratamiento previo como ya tratados con interferón beta o glatirámero acetato (estudios CAMMS323 y CAMMS324, Lancet 2012). Dentro de los tratamientos para la esclerosis múltiple, se clasifica como un fármaco modificador de la enfermedad de alta eficacia (reducción >50% de brotes), aunque sólo como segunda línea o rescate, condicionado por sus efectos adversos (guía esclerosis múltiple SEN 2023, estrategia EM SNS 2025).
| FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE | |||
| Fármaco | Mecanismo | Forma administración | Efectos adversos relevantes |
| Moderada eficacia (30-50% de reducción de brotes) | |||
| Interferón beta 1a | Inmunomodulador | Subcutánea o intramuscular 1-3 veces por semana | Síntomas pseudogripales |
| Interferón beta-1b | Inmunomodulador | Subcutánea en días alternos | Síntomas pseudogripales |
| Peginterferón beta-1a | Inmunomodulador | Subcutánea o intramuscular cada 2 semanas | Síntomas pseudogripales |
| Glatirámero acetato | Inmunomodulador | Subcutánea, 1 vez al día o 3 por semana | Reacción en el sitio de inyección |
| Dimetil fumarato | Inmunomodulador activador factor Nrf2 | Oral 2 veces al día | Linfopenia, leucoencefalopatía |
| Teriflunomida | Inmunomodulador | Oral 1 vez al día | Daño hepático, hipertensión, mielodepresión |
| Alta eficacia (>50% reducción de brotes) en primera línea | |||
| Ocrelizumab | Anticuerpo anti-CD20 | Perfusión IV cada 6 meses | Relacionados con la perfusión, infecciones |
| Ofatumumab | Anticuerpo anti-CD20 | Subcutánea 1 al mes | Infecciones |
| Ozanimod | Modulador S1P | Oral 1 vez al día | Linfopenia, bradicardia |
| Ponesimod | Modulador S1P | Oral 1 vez al día | Linfopenia, bradicardia |
| Alta eficacia (>50% reducción de brotes) en segunda línea o rescate | |||
| Alemtuzumab | Anticuerpo anti-CD52 | Perfusión IV, 2 ciclos al año | Relacionados con la perfusión, infecciones, autoinmunidad |
| Natalizumab | Anticuerpo anti-integrina alfa | Perfusión IV cada 4 semanas | Relacionados con la perfusión, leucoencefalopatía, infecciones |
| Cladribina | Antimetabolito | Oral, 2 ciclos al año durante 2 años | Linfopenia, infecciones |
| Fingolimod | Modulador S1P | Oral 1 vez al día |
Bradicardia significativa, neoplasias cutáneas, daño hepático, edema macular, teratogenia |
Indicaciones
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Posología
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Contraindicaciones
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Se han encontrado 1 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 701018 | INTRAVENOSA | LEMTRADA 12MG 1VIAL 1,2ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION | Hosp | Sin aport | 7598,15 |
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