Ozanimod
Índice de contenidos
Descripción
Modulador del receptor de esfingosina-1-fosfato (S1P), actúa como antagonista de los receptores S1P1 de los linfocitos. Reduce la infiltración de linfocitos patógenos en el SNC, evitando la inflamación y lesión del tejido nervioso que se produce en pacientes con esclerosis múltiple. Su acción es similar a otros inhibidores S1P1, como fingolimod, siponimod o ponesimod.
En pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente, ozanimod ha mostrado una eficacia superior a interferón beta-1a en la reducción de brotes y lesiones activas (estudios RADIANCE y SUNBEAM, Lancet Neurology 2019), aunque no ha demostrado eficacia con respecto a la progresión de la discapacidad. Se clasifica como un fármaco modificador de la enfermedad de alta eficacia (reducción >50% de brotes) y primera línea (guía esclerosis múltiple SEN 2023, estrategia EM SNS 2025)
Indicaciones
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Posología
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Contraindicaciones
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Efectos Adversos
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Precauciones
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Interacciones
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Características de prescripción en España
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Presentaciones (actualizadas a 01/07/2026)
Se han encontrado 2 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 728769 | ORAL | ZEPOSIA 0,23/0,46MG 7 CAPSULAS DURAS (4 X 0,23MG, 3 X 0,46MG) | Hosp | Sin aport | 106,34 |
| 728770 | ORAL | ZEPOSIA 0,92MG 28 CAPSULAS DURAS | Hosp | Sin aport | 851,65 |
Ozanimod
Fecha de revisión: 19/01/2026
Índice de contenidos
Descripción
Modulador del receptor de esfingosina-1-fosfato (S1P), actúa como antagonista de los receptores S1P1 de los linfocitos. Reduce la infiltración de linfocitos patógenos en el SNC, evitando la inflamación y lesión del tejido nervioso que se produce en pacientes con esclerosis múltiple. Su acción es similar a otros inhibidores S1P1, como fingolimod, siponimod o ponesimod.
En pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente, ozanimod ha mostrado una eficacia superior a interferón beta-1a en la reducción de brotes y lesiones activas (estudios RADIANCE y SUNBEAM, Lancet Neurology 2019), aunque no ha demostrado eficacia con respecto a la progresión de la discapacidad. Se clasifica como un fármaco modificador de la enfermedad de alta eficacia (reducción >50% de brotes) y primera línea (guía esclerosis múltiple SEN 2023, estrategia EM SNS 2025)
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|---|---|---|---|---|---|
| 728769 | ORAL | ZEPOSIA 0,23/0,46MG 7 CAPSULAS DURAS (4 X 0,23MG, 3 X 0,46MG) | Hosp | Sin aport | 106,34 |
| 728770 | ORAL | ZEPOSIA 0,92MG 28 CAPSULAS DURAS | Hosp | Sin aport | 851,65 |
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