Fisterra

    Ponesimod
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Modulador del receptor de esfingosina-1-fosfato (S1P), actúa como antagonista de los receptores S1P1 de los linfocitos. Reduce la infiltración de linfocitos patógenos en el SNC, evitando la inflamación y lesión del tejido nervioso que se produce en pacientes con esclerosis múltiple. Su acción es similar a otros inhibidores S1P1, como fingolimod, siponimod u ozanimod.
    En pacientes con esclerosis múltiple en formas recurrentes, ponesimod ha mostrado una eficacia superior a teriflunomida en la reducción de brotes y lesiones activas únicas combinadas (estudio OPTIMUM, JAMA Neurology 2021). Sin embargo, no ha demostrado eficacia con respecto a la progresión de la discapacidad.

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    Se han encontrado 2 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    731144 ORAL PONVORY 20MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA HOSP SA 851,65
    731145 ORAL PONVORY 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 Y 10MG 14 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA HOSP SA 449,7

    Ponesimod
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 28/03/2023
    • Medicamento
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    Descripción


    Modulador del receptor de esfingosina-1-fosfato (S1P), actúa como antagonista de los receptores S1P1 de los linfocitos. Reduce la infiltración de linfocitos patógenos en el SNC, evitando la inflamación y lesión del tejido nervioso que se produce en pacientes con esclerosis múltiple. Su acción es similar a otros inhibidores S1P1, como fingolimod, siponimod u ozanimod.
    En pacientes con esclerosis múltiple en formas recurrentes, ponesimod ha mostrado una eficacia superior a teriflunomida en la reducción de brotes y lesiones activas únicas combinadas (estudio OPTIMUM, JAMA Neurology 2021). Sin embargo, no ha demostrado eficacia con respecto a la progresión de la discapacidad.

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    Modulador del receptor de esfingosina-1-fosfato (S1P), actúa como antagonista de los receptores S1P1 de los linfocitos. Reduce la infiltración de linfocitos patógenos en el SNC, evitando la inflamación y lesión del tejido nervioso que se produce en pacientes con esclerosis múltiple. Su acción es similar a otros inhibidores S1P1, como fingolimod, siponimod u ozanimod.
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