Fisterra

    Cladribina (oral)
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Antimetabolito, análogo nucleósido de la desoxiadenosina (2-CdA), inhibidor de la adenosina desaminasa, con acción antineoplásica e inmunosupresora y efecto terapéutico en pacientes con esclerosis múltiple (estudio CLARITY -NEJM 2010- y CLARITY-EXT -Mult Scler 2018). Se considera una terapia de reconstitución inmune selectiva, ya que reduce de forma transitoria los linfocitos T y B, interrumpiendo la cascada de efectos inmunitarios implicados en el desarrollo de la enfermedad, seguida de una reconstitución posterior gradual que permite al sistema inmune controlar la enfermedad a largo plazo. Se clasifica como un fármaco modificador de la enfermedad de alta eficacia (reducción >50% de brotes), aunque sólo como segunda línea o rescate (guía esclerosis múltiple SEN 2023, estrategia EM SNS 2025).

    FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE
    Fármaco Mecanismo Forma administración Efectos adversos relevantes
    Moderada eficacia (30-50% de reducción de brotes)
    Interferón beta 1a Inmunomodulador Subcutánea o intramuscular 1-3 veces por semana Síntomas pseudogripales
    Interferón beta-1b Inmunomodulador Subcutánea en días alternos Síntomas pseudogripales
    Peginterferón beta-1a Inmunomodulador Subcutánea o intramuscular cada 2 semanas Síntomas pseudogripales
    Glatirámero acetato Inmunomodulador Subcutánea, 1 vez al día o 3 por semana Reacción en el sitio de inyección
    Dimetil fumarato Inmunomodulador activador factor Nrf2 Oral 2 veces al día Linfopenia, leucoencefalopatía
    Teriflunomida Inmunomodulador Oral 1 vez al día Daño hepático, hipertensión, mielodepresión
    Alta eficacia (>50% reducción de brotes) en primera línea
    Ocrelizumab Anticuerpo anti-CD20 Perfusión IV cada 6 meses Relacionados con la perfusión, infecciones
    Ofatumumab Anticuerpo anti-CD20 Subcutánea 1 al mes Infecciones
    Ozanimod Modulador S1P Oral 1 vez al día Linfopenia, bradicardia
    Ponesimod Modulador S1P Oral 1 vez al día Linfopenia, bradicardia
    Alta eficacia (>50% reducción de brotes) en segunda línea o rescate
    Alemtuzumab Anticuerpo anti-CD52 Perfusión IV, 2 ciclos al año Relacionados con la perfusión, infecciones, autoinmunidad
    Natalizumab Anticuerpo anti-integrina alfa Perfusión IV cada 4 semanas Relacionados con la perfusión, leucoencefalopatía, infecciones
    Cladribina Antimetabolito Oral, 2 ciclos al año durante 2 años Linfopenia, infecciones
    Fingolimod Modulador S1P Oral 1 vez al día Bradicardia significativa, neoplasias cutáneas, daño hepático, edema macular, teratogenia

    Indicaciones


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    Posología


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    Contraindicaciones


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    Efectos Adversos


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    Precauciones


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    Interacciones


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    Características de prescripción en España


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    Presentaciones (actualizadas a 01/07/2026)

    Se han encontrado 2 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    718777 ORAL MAVENCLAD 10MG 1 COMPRIMIDO Hosp Sin aport 2050,79
    718778 ORAL MAVENCLAD 10MG 4 COMPRIMIDOS Hosp Sin aport 8028,71

    Cladribina (oral)
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 04/11/2026
    • Medicamento
    Índice de contenidos

    Descripción


    Antimetabolito, análogo nucleósido de la desoxiadenosina (2-CdA), inhibidor de la adenosina desaminasa, con acción antineoplásica e inmunosupresora y efecto terapéutico en pacientes con esclerosis múltiple (estudio CLARITY -NEJM 2010- y CLARITY-EXT -Mult Scler 2018). Se considera una terapia de reconstitución inmune selectiva, ya que reduce de forma transitoria los linfocitos T y B, interrumpiendo la cascada de efectos inmunitarios implicados en el desarrollo de la enfermedad, seguida de una reconstitución posterior gradual que permite al sistema inmune controlar la enfermedad a largo plazo. Se clasifica como un fármaco modificador de la enfermedad de alta eficacia (reducción >50% de brotes), aunque sólo como segunda línea o rescate (guía esclerosis múltiple SEN 2023, estrategia EM SNS 2025).

    FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE
    Fármaco Mecanismo Forma administración Efectos adversos relevantes
    Moderada eficacia (30-50% de reducción de brotes)
    Interferón beta 1a Inmunomodulador Subcutánea o intramuscular 1-3 veces por semana Síntomas pseudogripales
    Interferón beta-1b Inmunomodulador Subcutánea en días alternos Síntomas pseudogripales
    Peginterferón beta-1a Inmunomodulador Subcutánea o intramuscular cada 2 semanas Síntomas pseudogripales
    Glatirámero acetato Inmunomodulador Subcutánea, 1 vez al día o 3 por semana Reacción en el sitio de inyección
    Dimetil fumarato Inmunomodulador activador factor Nrf2 Oral 2 veces al día Linfopenia, leucoencefalopatía
    Teriflunomida Inmunomodulador Oral 1 vez al día Daño hepático, hipertensión, mielodepresión
    Alta eficacia (>50% reducción de brotes) en primera línea
    Ocrelizumab Anticuerpo anti-CD20 Perfusión IV cada 6 meses Relacionados con la perfusión, infecciones
    Ofatumumab Anticuerpo anti-CD20 Subcutánea 1 al mes Infecciones
    Ozanimod Modulador S1P Oral 1 vez al día Linfopenia, bradicardia
    Ponesimod Modulador S1P Oral 1 vez al día Linfopenia, bradicardia
    Alta eficacia (>50% reducción de brotes) en segunda línea o rescate
    Alemtuzumab Anticuerpo anti-CD52 Perfusión IV, 2 ciclos al año Relacionados con la perfusión, infecciones, autoinmunidad
    Natalizumab Anticuerpo anti-integrina alfa Perfusión IV cada 4 semanas Relacionados con la perfusión, leucoencefalopatía, infecciones
    Cladribina Antimetabolito Oral, 2 ciclos al año durante 2 años Linfopenia, infecciones
    Fingolimod Modulador S1P Oral 1 vez al día Bradicardia significativa, neoplasias cutáneas, daño hepático, edema macular, teratogenia

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    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    718777 ORAL MAVENCLAD 10MG 1 COMPRIMIDO Hosp Sin aport 2050,79
    718778 ORAL MAVENCLAD 10MG 4 COMPRIMIDOS Hosp Sin aport 8028,71

    Cladribina (oral)
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 04/11/2026

    Descripción



    Antimetabolito, análogo nucleósido de la desoxiadenosina (2-CdA), inhibidor de la adenosina desaminasa, con acción antineoplásica e inmunosupresora y efecto terapéutico en pacientes con esclerosis múltiple (estudio CLARITY -NEJM 2010- y CLARITY-EXT -Mult Scler 2018). Se considera una terapia de reconstitución inmune selectiva, ya que reduce de forma transitoria los linfocitos T y B, interrumpiendo la cascada de efectos inmunitarios implicados en el desarrollo de la enfermedad, seguida de una reconstitución posterior gradual que permite al sistema inmune controlar la enfermedad a largo plazo. Se clasifica como un fármaco modificador de la enfermedad de alta eficacia (reducción >50% de brotes), aunque sólo como segunda línea o rescate (guía esclerosis múltiple SEN 2023, estrategia EM SNS 2025).

    FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE
    Fármaco Mecanismo Forma administración Efectos adversos relevantes
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    Interferón beta-1b Inmunomodulador Subcutánea en días alternos Síntomas pseudogripales
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    Dimetil fumarato Inmunomodulador activador factor Nrf2 Oral 2 veces al día Linfopenia, leucoencefalopatía
    Teriflunomida Inmunomodulador Oral 1 vez al día Daño hepático, hipertensión, mielodepresión
    Alta eficacia (>50% reducción de brotes) en primera línea
    Ocrelizumab Anticuerpo anti-CD20 Perfusión IV cada 6 meses Relacionados con la perfusión, infecciones
    Ofatumumab Anticuerpo anti-CD20 Subcutánea 1 al mes Infecciones
    Ozanimod Modulador S1P Oral 1 vez al día Linfopenia, bradicardia
    Ponesimod Modulador S1P Oral 1 vez al día Linfopenia, bradicardia
    Alta eficacia (>50% reducción de brotes) en segunda línea o rescate
    Alemtuzumab Anticuerpo anti-CD52 Perfusión IV, 2 ciclos al año Relacionados con la perfusión, infecciones, autoinmunidad
    Natalizumab Anticuerpo anti-integrina alfa Perfusión IV cada 4 semanas Relacionados con la perfusión, leucoencefalopatía, infecciones
    Cladribina Antimetabolito Oral, 2 ciclos al año durante 2 años Linfopenia, infecciones
    Fingolimod Modulador S1P Oral 1 vez al día Bradicardia significativa, neoplasias cutáneas, daño hepático, edema macular, teratogenia

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    © Descargado el 05/11/2026 16:22:27 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.