Fisterra

    Cladribina (oral)
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Antimetabolito, análogo nucleósido de la desoxiadenosina (2-cloro-deoxiadenosina, 2-CdA), inhibidor de la adenosina desaminasa, con acción antineoplásica e inmunosupresora selectiva de los linfocitos y otras células hematopoyéticas. Ha mostrado efecto terapéutico en pacientes con esclerosis múltiple, se cree que por actuar sobre los linfocitos B y T interrumpiendo la cascada de efectos inmunitarios implicados en el desarrollo de la enfermedad.
    En pacientes con esclerosis múltiple recurrente cladribina ha demostrado frente a placebo reducir la tasa anual de brotes un 58% y el riesgo de progresión a discapacidad mantenida (6 meses) un 47% (estudio CLARITY, NEJM 2010). No se han realizado comparaciones directas con otros tratamientos, aunque la magnitud del efecto frente a placebo parece similar al de otras opciones.

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    Se han encontrado 2 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    718777 ORAL MAVENCLAD 10MG 1 COMPRIMIDO Hosp Sin aport 2050,79
    718778 ORAL MAVENCLAD 10MG 4 COMPRIMIDOS Hosp Sin aport 8028,71

    Cladribina (oral)
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 13/06/2022
    • Medicamento
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    Descripción


    Antimetabolito, análogo nucleósido de la desoxiadenosina (2-cloro-deoxiadenosina, 2-CdA), inhibidor de la adenosina desaminasa, con acción antineoplásica e inmunosupresora selectiva de los linfocitos y otras células hematopoyéticas. Ha mostrado efecto terapéutico en pacientes con esclerosis múltiple, se cree que por actuar sobre los linfocitos B y T interrumpiendo la cascada de efectos inmunitarios implicados en el desarrollo de la enfermedad.
    En pacientes con esclerosis múltiple recurrente cladribina ha demostrado frente a placebo reducir la tasa anual de brotes un 58% y el riesgo de progresión a discapacidad mantenida (6 meses) un 47% (estudio CLARITY, NEJM 2010). No se han realizado comparaciones directas con otros tratamientos, aunque la magnitud del efecto frente a placebo parece similar al de otras opciones.

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    En pacientes con esclerosis múltiple recurrente cladribina ha demostrado frente a placebo reducir la tasa anual de brotes un 58% y el riesgo de progresión a discapacidad mantenida (6 meses) un 47% (estudio CLARITY, NEJM 2010). No se han realizado comparaciones directas con otros tratamientos, aunque la magnitud del efecto frente a placebo parece similar al de otras opciones.

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    © Descargado el 04/04/2026 20:40:25 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.