Fisterra

    Epiescleritis

    ¿De qué hablamos?


    Se define epiescleritis como un cuadro inflamatorio en la epiesclera. La epiesclera es un tejido conectivo fino y vascularizado que se asienta bajo la conjuntiva y es superficial a la esclera, en la pared del globo ocular.

    Es más frecuente en mujeres. Aunque puede afectar a cualquier grupo de edad, su frecuencia es mayor en adultos jóvenes y de mediana edad (McGavin DD, 1976).

    Según su aspecto macroscópico se pueden diferenciar dos presentaciones: la epiescleritis simple o difusa (que es la presentación más frecuente) y la epiescleritis nodular.

    La mayor parte de los pacientes con epiescleritis presentan una afectación leve que, o bien no precisa tratamiento, o bien responde de forma rápida al tratamiento tópico y habitualmente no supone una amenaza para la visión.

    La gran mayoría de las epiescleritis son idiopáticas y no se asocian con desórdenes inmunomediados subyacentes (a diferencia de la escleritis, donde la asociación es mayor). De todas formas, una pequeña proporción de epiescleritis podrían estar asociadas con numerosas enfermedades sistémicas (Jabs DA, 2000):

    • La epiescleritis simple puede asociarse con espondiloartropatías seronegtivas, enfermedad inflamatoria intestinal y algunas formas de vasculitis, particularmente las asociadas con anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo (ANCA).
    • La epiescleritis nodular es habitualmente idiopática, pero podría asociarse con artritis reumatoide.

    Aunque algunos trabajos sugieren la posible asociación entre el uso de bifosfonatos, particularmente risedronato (Aurich-Barrera B, 2006) y pamidronato (Fraunfelder FW, 2003) con epiescleritis, todavía no se ha establecido una clara relación causal.

    ¿Cuál es la clínica?

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    ¿Cómo se diagnostica?

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    ¿Cómo se trata?

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    ¿Cuáles son sus complicaciones?

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    ¿Cuándo derivar?

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Bibliografía

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Más en la red

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Autores

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Conflicto de intereses
    Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

    Epiescleritis

    Fecha de revisión: 27/04/2020
    • Guía
    Índice de contenidos

    ¿De qué hablamos?


    Se define epiescleritis como un cuadro inflamatorio en la epiesclera. La epiesclera es un tejido conectivo fino y vascularizado que se asienta bajo la conjuntiva y es superficial a la esclera, en la pared del globo ocular.

    Es más frecuente en mujeres. Aunque puede afectar a cualquier grupo de edad, su frecuencia es mayor en adultos jóvenes y de mediana edad (McGavin DD, 1976).

    Según su aspecto macroscópico se pueden diferenciar dos presentaciones: la epiescleritis simple o difusa (que es la presentación más frecuente) y la epiescleritis nodular.

    La mayor parte de los pacientes con epiescleritis presentan una afectación leve que, o bien no precisa tratamiento, o bien responde de forma rápida al tratamiento tópico y habitualmente no supone una amenaza para la visión.

    La gran mayoría de las epiescleritis son idiopáticas y no se asocian con desórdenes inmunomediados subyacentes (a diferencia de la escleritis, donde la asociación es mayor). De todas formas, una pequeña proporción de epiescleritis podrían estar asociadas con numerosas enfermedades sistémicas (Jabs DA, 2000):

    • La epiescleritis simple puede asociarse con espondiloartropatías seronegtivas, enfermedad inflamatoria intestinal y algunas formas de vasculitis, particularmente las asociadas con anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo (ANCA).
    • La epiescleritis nodular es habitualmente idiopática, pero podría asociarse con artritis reumatoide.

    Aunque algunos trabajos sugieren la posible asociación entre el uso de bifosfonatos, particularmente risedronato (Aurich-Barrera B, 2006) y pamidronato (Fraunfelder FW, 2003) con epiescleritis, todavía no se ha establecido una clara relación causal.

    ¿Cuál es la clínica?

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    ¿Cómo se diagnostica?

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    ¿Cómo se trata?

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    ¿Cuáles son sus complicaciones?

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    ¿Cuándo derivar?

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Bibliografía

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Más en la red

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Autores

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Conflicto de intereses
    Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

    Epiescleritis

    Fecha de revisión: 27/04/2020

    ¿De qué hablamos?


    Se define epiescleritis como un cuadro inflamatorio en la epiesclera. La epiesclera es un tejido conectivo fino y vascularizado que se asienta bajo la conjuntiva y es superficial a la esclera, en la pared del globo ocular.

    Es más frecuente en mujeres. Aunque puede afectar a cualquier grupo de edad, su frecuencia es mayor en adultos jóvenes y de mediana edad (McGavin DD, 1976).

    Según su aspecto macroscópico se pueden diferenciar dos presentaciones: la epiescleritis simple o difusa (que es la presentación más frecuente) y la epiescleritis nodular.

    La mayor parte de los pacientes con epiescleritis presentan una afectación leve que, o bien no precisa tratamiento, o bien responde de forma rápida al tratamiento tópico y habitualmente no supone una amenaza para la visión.

    La gran mayoría de las epiescleritis son idiopáticas y no se asocian con desórdenes inmunomediados subyacentes (a diferencia de la escleritis, donde la asociación es mayor). De todas formas, una pequeña proporción de epiescleritis podrían estar asociadas con numerosas enfermedades sistémicas (Jabs DA, 2000):

    • La epiescleritis simple puede asociarse con espondiloartropatías seronegtivas, enfermedad inflamatoria intestinal y algunas formas de vasculitis, particularmente las asociadas con anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo (ANCA).
    • La epiescleritis nodular es habitualmente idiopática, pero podría asociarse con artritis reumatoide.

    Aunque algunos trabajos sugieren la posible asociación entre el uso de bifosfonatos, particularmente risedronato (Aurich-Barrera B, 2006) y pamidronato (Fraunfelder FW, 2003) con epiescleritis, todavía no se ha establecido una clara relación causal.

    ¿Cuál es la clínica?

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    ¿Cómo se diagnostica?

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    ¿Cómo se trata?

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    ¿Cuáles son sus complicaciones?

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    ¿Cuándo derivar?

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Bibliografía

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Más en la red

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Autores

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Conflicto de intereses
    Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.
    © Descargado el 06/10/2022 10:42:47 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Estas son sus opciones

    ¿Necesita ayuda o más información? Llame al 932 415 960

    ¿Ya está registrado?

    Inicie sesión con su cuenta personal