Fisterra

    Lazertinib
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Antineoplásico, inhibidor de la tirosina-kinasa (ITK) asociada a receptores del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), particularmente de aquellos con mutaciones activadoras del EGFR (deleciones en el exón 19 y mutaciones de sustitución L858R en el exón 21) o mutaciones de resistencia T790M. Respecto a otros ITK anti-EGFR, lazertinib es un ITK de tercera generación similar a osimertinib, más selectivos y con menos mecanismos de resistencia que los de primera y segunda generación (gefitinib, erlotinib, afatinib).
    En pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico avanzado con mutación EGFR no tratados previamente, la combinación sinérgica de lazertinib con inmunoterapia específica anti-EGFR como amivantamab, ha demostrado aumentar la supervivencia libre de progresión en comparación con osimertinib en monoterapia (también la supervivencia global pero los datos aún no son del todo maduros), aunque también una mayor toxicidad (estudio MARIPOSA, NEJM 2024).

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    Posología


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    Presentaciones (actualizadas a 01/07/2026)

    Se han encontrado 2 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    766763 ORAL LAZCLUZE 240MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Hosp Sin aport 765,35
    766762 ORAL LAZCLUZE 80MG 56 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Hosp Sin aport 524,41

    Lazertinib
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 11/09/2026
    • Medicamento
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    Descripción


    Antineoplásico, inhibidor de la tirosina-kinasa (ITK) asociada a receptores del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), particularmente de aquellos con mutaciones activadoras del EGFR (deleciones en el exón 19 y mutaciones de sustitución L858R en el exón 21) o mutaciones de resistencia T790M. Respecto a otros ITK anti-EGFR, lazertinib es un ITK de tercera generación similar a osimertinib, más selectivos y con menos mecanismos de resistencia que los de primera y segunda generación (gefitinib, erlotinib, afatinib).
    En pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico avanzado con mutación EGFR no tratados previamente, la combinación sinérgica de lazertinib con inmunoterapia específica anti-EGFR como amivantamab, ha demostrado aumentar la supervivencia libre de progresión en comparación con osimertinib en monoterapia (también la supervivencia global pero los datos aún no son del todo maduros), aunque también una mayor toxicidad (estudio MARIPOSA, NEJM 2024).

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    766763 ORAL LAZCLUZE 240MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Hosp Sin aport 765,35
    766762 ORAL LAZCLUZE 80MG 56 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Hosp Sin aport 524,41

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    Fecha de revisión: 11/09/2026

    Descripción



    Antineoplásico, inhibidor de la tirosina-kinasa (ITK) asociada a receptores del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), particularmente de aquellos con mutaciones activadoras del EGFR (deleciones en el exón 19 y mutaciones de sustitución L858R en el exón 21) o mutaciones de resistencia T790M. Respecto a otros ITK anti-EGFR, lazertinib es un ITK de tercera generación similar a osimertinib, más selectivos y con menos mecanismos de resistencia que los de primera y segunda generación (gefitinib, erlotinib, afatinib).
    En pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico avanzado con mutación EGFR no tratados previamente, la combinación sinérgica de lazertinib con inmunoterapia específica anti-EGFR como amivantamab, ha demostrado aumentar la supervivencia libre de progresión en comparación con osimertinib en monoterapia (también la supervivencia global pero los datos aún no son del todo maduros), aunque también una mayor toxicidad (estudio MARIPOSA, NEJM 2024).

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    766762 ORAL LAZCLUZE 80MG 56 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Hosp Sin aport 524,41
    © Descargado el 14/09/2026 18:31:22 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.