Fisterra

    Amivantamab
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Anticuerpo IgG1 biespecífico dirigido contra EGFR y MET. Interrumpe las funciones de señalización de EGFR y MET en las células tumorales con mutaciones activadoras (como las deleciones del exón 19, las mutaciones de sustitución 18 L858R en el exón 21 y las inserciones en el exón 20 del EGFR), impidiendo de esta forma el crecimiento y la progresión tumoral y favoreciendo su destrucción por las células inmunitarias.
    Amivantamab ha sido estudiado en varios contextos en pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico con mutaciones EGFR:
    - Del exón 19: con lazertinib (estudio MARIPOSA, NEJM 2024) y con carboplatino + pemetrexed (MARIPOSA-2, Ann Oncol 2024)
    - Del exón 20: con carboplatino + pemetrexed (estudio PAPILLON, NEJM 2023) y en monoterapia sólo en un estudio fase 1 (CHRYSALIS, J Clin Oncol 2021).

    Indicaciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Posología


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Efectos Adversos


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Precauciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Interacciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Características de prescripción en España


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Presentaciones (actualizadas a 01/07/2026)

    Se han encontrado 3 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    732485 INTRAVENOSA RYBREVANT 350MG 1 VIAL DE 7ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION Hosp Sin aport 494,64
    767479 SUBCUTÁNEA RYBREVANT 1600MG 1 VIAL DE 10ML SOLUCION INYECTABLE Hosp Sin aport 1383,24
    767480 SUBCUTÁNEA RYBREVANT 2240MG 1 VIAL DE 14ML SOLUCION INYECTABLE Hosp Sin aport 1824,94

    Amivantamab
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 11/09/2026
    • Medicamento
    Índice de contenidos

    Descripción


    Anticuerpo IgG1 biespecífico dirigido contra EGFR y MET. Interrumpe las funciones de señalización de EGFR y MET en las células tumorales con mutaciones activadoras (como las deleciones del exón 19, las mutaciones de sustitución 18 L858R en el exón 21 y las inserciones en el exón 20 del EGFR), impidiendo de esta forma el crecimiento y la progresión tumoral y favoreciendo su destrucción por las células inmunitarias.
    Amivantamab ha sido estudiado en varios contextos en pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico con mutaciones EGFR:
    - Del exón 19: con lazertinib (estudio MARIPOSA, NEJM 2024) y con carboplatino + pemetrexed (MARIPOSA-2, Ann Oncol 2024)
    - Del exón 20: con carboplatino + pemetrexed (estudio PAPILLON, NEJM 2023) y en monoterapia sólo en un estudio fase 1 (CHRYSALIS, J Clin Oncol 2021).

    Indicaciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Posología


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Efectos Adversos


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Precauciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Interacciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Características de prescripción en España


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Presentaciones (actualizadas a 01/07/2026)

    Se han encontrado 3 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    732485 INTRAVENOSA RYBREVANT 350MG 1 VIAL DE 7ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION Hosp Sin aport 494,64
    767479 SUBCUTÁNEA RYBREVANT 1600MG 1 VIAL DE 10ML SOLUCION INYECTABLE Hosp Sin aport 1383,24
    767480 SUBCUTÁNEA RYBREVANT 2240MG 1 VIAL DE 14ML SOLUCION INYECTABLE Hosp Sin aport 1824,94

    Amivantamab
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 11/09/2026

    Descripción



    Anticuerpo IgG1 biespecífico dirigido contra EGFR y MET. Interrumpe las funciones de señalización de EGFR y MET en las células tumorales con mutaciones activadoras (como las deleciones del exón 19, las mutaciones de sustitución 18 L858R en el exón 21 y las inserciones en el exón 20 del EGFR), impidiendo de esta forma el crecimiento y la progresión tumoral y favoreciendo su destrucción por las células inmunitarias.
    Amivantamab ha sido estudiado en varios contextos en pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico con mutaciones EGFR:
    - Del exón 19: con lazertinib (estudio MARIPOSA, NEJM 2024) y con carboplatino + pemetrexed (MARIPOSA-2, Ann Oncol 2024)
    - Del exón 20: con carboplatino + pemetrexed (estudio PAPILLON, NEJM 2023) y en monoterapia sólo en un estudio fase 1 (CHRYSALIS, J Clin Oncol 2021).

    Indicaciones



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Posología



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Efectos Adversos



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Precauciones



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Interacciones



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Características de prescripción en España



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Presentaciones (actualizadas a 01/07/2026)

    Se han encontrado 3 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    732485 INTRAVENOSA RYBREVANT 350MG 1 VIAL DE 7ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION Hosp Sin aport 494,64
    767479 SUBCUTÁNEA RYBREVANT 1600MG 1 VIAL DE 10ML SOLUCION INYECTABLE Hosp Sin aport 1383,24
    767480 SUBCUTÁNEA RYBREVANT 2240MG 1 VIAL DE 14ML SOLUCION INYECTABLE Hosp Sin aport 1824,94
    © Descargado el 12/09/2026 4:02:56 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.