Osimertinib
Índice de contenidos
Descripción
Antineoplásico, inhibidor de la tirosina-kinasa (ITK) asociada a receptores del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), particularmente de aquellos con mutaciones sensibilizantes (EGFRm) y mutación T790M de resistencia a los ITK. En pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), la mutación T790M se asocia en muchos casos a la aparición de resistencias a los ITK anti-EGFR de primera y segunda generación (gefitinib, erlotinib, afatinib), que después de esto sólo pueden ser tratados con quimioterapia basada en platino. En pacientes con CPNM y mutación EGFR no tratados, osimertinib ha demostrado aumentar la supervivencia global en comparación con gefitinib y erlotinib (38,6 vs 31,8 meses, estudio FLaURA, NEJM 2019).
Indicaciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Posología
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Efectos Adversos
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Precauciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Interacciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Características de prescripción en España
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Presentaciones (actualizadas a 12/03/2026)
Se han encontrado 2 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 709993 | ORAL | TAGRISSO 40MG 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA | Hosp | Sin aport | 3488,45 |
| 709994 | ORAL | TAGRISSO 80MG 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA | Hosp | Sin aport | 3488,45 |
Osimertinib
Fecha de revisión: 17/03/2025
Índice de contenidos
Descripción
Antineoplásico, inhibidor de la tirosina-kinasa (ITK) asociada a receptores del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), particularmente de aquellos con mutaciones sensibilizantes (EGFRm) y mutación T790M de resistencia a los ITK. En pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), la mutación T790M se asocia en muchos casos a la aparición de resistencias a los ITK anti-EGFR de primera y segunda generación (gefitinib, erlotinib, afatinib), que después de esto sólo pueden ser tratados con quimioterapia basada en platino. En pacientes con CPNM y mutación EGFR no tratados, osimertinib ha demostrado aumentar la supervivencia global en comparación con gefitinib y erlotinib (38,6 vs 31,8 meses, estudio FLaURA, NEJM 2019).
Indicaciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Posología
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Efectos Adversos
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Precauciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Interacciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Características de prescripción en España
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Presentaciones (actualizadas a 12/03/2026)
Se han encontrado 2 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 709993 | ORAL | TAGRISSO 40MG 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA | Hosp | Sin aport | 3488,45 |
| 709994 | ORAL | TAGRISSO 80MG 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA | Hosp | Sin aport | 3488,45 |
© Descargado el 20/04/2026 12:47:04 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.
