Fisterra

    Metoxipolietilenglicol Epoetina beta
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Análogo pegilado de la eritropoyetina humana o epoetina beta. Es un factor de crecimiento hematopoyético, participa en la eritropoyesis estimulando la proliferación y diferenciación de las células precursoras de los eritrocitos en la médula ósea.
    El tratamiento con epoetinas en pacientes en prediálisis corrige la anemia asociada a la insuficiencia renal, evita la necesidad de transfusiones y mejora la calidad de vida y la capacidad para realizar ejercicio (Cody et al, revisión Cochrane 2016; guía KDIGO 2012 anemia asociada a insuficiencia renal). En pacientes con cáncer, el uso de epoetinas para tratar la anemia sólo está justificado en aquellos sometidos a quimioterapia sin intención curativa y con hemoglobina <10 g/dl, logrando con ello una reducción de transfusiones (guía ASCO 2019 anemia asociada a cáncer). En general, debido al riesgo de tromboembolismo, las epoetinas deben utilizarse únicamente si la anemia es sintomática y tiene un impacto en el estado de salud del paciente.
    El análogo pegilado presenta una eficacia similar a epoetina alfa o beta y darbepoetina, con una semivida de eliminación muy prolongada (130-140 horas) que permite administrar una dosis quincenal o mensual.

    Epoetina Vida media Equivalencia Características
    Epoetina alfa (Eprex®, Binocrit®) 8-17 h 4.000 UI/semana Estructuralmente idéntica a la eritropoyetina natural.
    Epoetina zeta (Retacrit®) 8-17 h 4.000 UI/semana Biosimilar de epo alfa, cuyo medicamento de referencia es Eprex®.
    Epoetina beta (Neorecormon®) 12-28 h 4.000 UI/semana Metabolismo más lento que epo alfa, aunque en la práctica clínica no hay diferencias significativas.
    Epoetina theta (Eporatio®) 22-41 h 4.000 UI/semana Eritropoyetina recombinante de administración semanal.
    Darbepoetina alfa (Aranesp®) 25-49 h 20 µg/semana Estructuralmente idéntica a epo alfa aunque con diferentes puntos de glucosilación, lo que implica un mayor tamaño molecular y semivida de eliminación y una única administración semanal.
    Epoetina beta pegilada (Mircera®) 134 h 120 µg/mes Mayor semivida que epo beta, lo que reduce el número de dosis necesarias (cada 2-4 semanas).

    Indicaciones


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    659519 INTRAVENOSA MIRCERA 50 MICROGRAMOS/0,3 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 JERINGA PRECARGADA 0,3 ML HOSP SA 154,38
    659520 INTRAVENOSA MIRCERA 75 MICROGRAMOS/0,3 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 JERINGA PRECARGADA 0,3 ML HOSP SA 204,55
    659521 INTRAVENOSA MIRCERA 100 MICROGRAMOS/0,3 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 JERINGA PRECARGADA 0,3 ML HOSP SA 252,72
    659522 INTRAVENOSA MIRCERA 150 MICROGRAMOS/0,3 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 JERINGA PRECARGADA 0,3 ML HOSP SA 354,31
    659523 INTRAVENOSA MIRCERA 200 MICROGRAMOS/0,3 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 JERINGA PRECARGADA 0,3 ML HOSP SA 446,73
    659525 INTRAVENOSA MIRCERA 250 MICROGRAMOS/0,3 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 JERINGA PRECARGADA 0,3 ML HOSP SA 535,33
    661285 INTRAVENOSA MIRCERA 30 MICROGRAMOS/0,3 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 JERINGA PRECARGADA 0,3 ML HOSP SA 97,93
    661286 INTRAVENOSA MIRCERA 120 MICROGRAMOS/0,3 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 JERINGA PRECARGADA 0,3 ML HOSP SA 294,04
    764998 INTRAVENOSA MIRCERA 100MCG/0,3ML 1 JERINGA PRECARGADA 0,3ML SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 252,72
    765017 INTRAVENOSA MIRCERA 75MCG/0,3ML 1 JERINGA PRECARGADA 0,3ML SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 204,55
    659519 SUBCUTÁNEA MIRCERA 50 MICROGRAMOS/0,3 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 JERINGA PRECARGADA 0,3 ML HOSP SA 154,38
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    Metoxipolietilenglicol Epoetina beta
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 29/11/2024
    • Medicamento
    Índice de contenidos

    Descripción


    Análogo pegilado de la eritropoyetina humana o epoetina beta. Es un factor de crecimiento hematopoyético, participa en la eritropoyesis estimulando la proliferación y diferenciación de las células precursoras de los eritrocitos en la médula ósea.
    El tratamiento con epoetinas en pacientes en prediálisis corrige la anemia asociada a la insuficiencia renal, evita la necesidad de transfusiones y mejora la calidad de vida y la capacidad para realizar ejercicio (Cody et al, revisión Cochrane 2016; guía KDIGO 2012 anemia asociada a insuficiencia renal). En pacientes con cáncer, el uso de epoetinas para tratar la anemia sólo está justificado en aquellos sometidos a quimioterapia sin intención curativa y con hemoglobina <10 g/dl, logrando con ello una reducción de transfusiones (guía ASCO 2019 anemia asociada a cáncer). En general, debido al riesgo de tromboembolismo, las epoetinas deben utilizarse únicamente si la anemia es sintomática y tiene un impacto en el estado de salud del paciente.
    El análogo pegilado presenta una eficacia similar a epoetina alfa o beta y darbepoetina, con una semivida de eliminación muy prolongada (130-140 horas) que permite administrar una dosis quincenal o mensual.

    Epoetina Vida media Equivalencia Características
    Epoetina alfa (Eprex®, Binocrit®) 8-17 h 4.000 UI/semana Estructuralmente idéntica a la eritropoyetina natural.
    Epoetina zeta (Retacrit®) 8-17 h 4.000 UI/semana Biosimilar de epo alfa, cuyo medicamento de referencia es Eprex®.
    Epoetina beta (Neorecormon®) 12-28 h 4.000 UI/semana Metabolismo más lento que epo alfa, aunque en la práctica clínica no hay diferencias significativas.
    Epoetina theta (Eporatio®) 22-41 h 4.000 UI/semana Eritropoyetina recombinante de administración semanal.
    Darbepoetina alfa (Aranesp®) 25-49 h 20 µg/semana Estructuralmente idéntica a epo alfa aunque con diferentes puntos de glucosilación, lo que implica un mayor tamaño molecular y semivida de eliminación y una única administración semanal.
    Epoetina beta pegilada (Mircera®) 134 h 120 µg/mes Mayor semivida que epo beta, lo que reduce el número de dosis necesarias (cada 2-4 semanas).

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    659519 INTRAVENOSA MIRCERA 50 MICROGRAMOS/0,3 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 JERINGA PRECARGADA 0,3 ML HOSP SA 154,38
    659520 INTRAVENOSA MIRCERA 75 MICROGRAMOS/0,3 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 JERINGA PRECARGADA 0,3 ML HOSP SA 204,55
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    Metoxipolietilenglicol Epoetina beta
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 29/11/2024

    Descripción



    Análogo pegilado de la eritropoyetina humana o epoetina beta. Es un factor de crecimiento hematopoyético, participa en la eritropoyesis estimulando la proliferación y diferenciación de las células precursoras de los eritrocitos en la médula ósea.
    El tratamiento con epoetinas en pacientes en prediálisis corrige la anemia asociada a la insuficiencia renal, evita la necesidad de transfusiones y mejora la calidad de vida y la capacidad para realizar ejercicio (Cody et al, revisión Cochrane 2016; guía KDIGO 2012 anemia asociada a insuficiencia renal). En pacientes con cáncer, el uso de epoetinas para tratar la anemia sólo está justificado en aquellos sometidos a quimioterapia sin intención curativa y con hemoglobina <10 g/dl, logrando con ello una reducción de transfusiones (guía ASCO 2019 anemia asociada a cáncer). En general, debido al riesgo de tromboembolismo, las epoetinas deben utilizarse únicamente si la anemia es sintomática y tiene un impacto en el estado de salud del paciente.
    El análogo pegilado presenta una eficacia similar a epoetina alfa o beta y darbepoetina, con una semivida de eliminación muy prolongada (130-140 horas) que permite administrar una dosis quincenal o mensual.

    Epoetina Vida media Equivalencia Características
    Epoetina alfa (Eprex®, Binocrit®) 8-17 h 4.000 UI/semana Estructuralmente idéntica a la eritropoyetina natural.
    Epoetina zeta (Retacrit®) 8-17 h 4.000 UI/semana Biosimilar de epo alfa, cuyo medicamento de referencia es Eprex®.
    Epoetina beta (Neorecormon®) 12-28 h 4.000 UI/semana Metabolismo más lento que epo alfa, aunque en la práctica clínica no hay diferencias significativas.
    Epoetina theta (Eporatio®) 22-41 h 4.000 UI/semana Eritropoyetina recombinante de administración semanal.
    Darbepoetina alfa (Aranesp®) 25-49 h 20 µg/semana Estructuralmente idéntica a epo alfa aunque con diferentes puntos de glucosilación, lo que implica un mayor tamaño molecular y semivida de eliminación y una única administración semanal.
    Epoetina beta pegilada (Mircera®) 134 h 120 µg/mes Mayor semivida que epo beta, lo que reduce el número de dosis necesarias (cada 2-4 semanas).

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