Eritropoyetina
Índice de contenidos
Descripción
Eritropoyetina de origen recombinante (epoetina), similar a la eritropoyetina natural. Es un factor de crecimiento hematopoyético, participa en la eritropoyesis estimulando la proliferación y diferenciación de las células precursoras de los eritrocitos en la médula ósea.
El tratamiento con epoetinas en pacientes en prediálisis corrige la anemia asociada a la insuficiencia renal, evita la necesidad de transfusiones y mejora la calidad de vida y la capacidad para realizar ejercicio (Cody et al, revisión Cochrane 2016; guía KDIGO 2012 anemia asociada a insuficiencia renal). En pacientes con cáncer, el uso de epoetinas para tratar la anemia sólo está justificado en aquellos sometidos a quimioterapia sin intención curativa y con hemoglobina <10 g/dl, logrando con ello una reducción de transfusiones (guía ASCO 2019 anemia asociada a cáncer). En general, debido al riesgo de tromboembolismo, las epoetinas deben utilizarse únicamente si la anemia es sintomática y tiene un impacto en el estado de salud del paciente.
La eritropoyetina se presenta en 4 formas, que tienen una eficacia similar y difieren en su origen y su semivida de eliminación: epoetina alfa, beta, zeta y theta (biosimilares a la alfa). Las epoetinas y la darbepoetina se consideran equivalentes en cuanto a eficacia y seguridad.
Epoetina | Vida media | Equivalencia | Características |
Epoetina alfa (Eprex®, Binocrit®) | 8-17 h | 4.000 UI/semana | Estructuralmente idéntica a la eritropoyetina natural. |
Epoetina zeta (Retacrit®) | 8-17 h | 4.000 UI/semana | Biosimilar de epo alfa, cuyo medicamento de referencia es Eprex®. |
Epoetina beta (Neorecormon®) | 12-28 h | 4.000 UI/semana | Metabolismo más lento que epo alfa, aunque en la práctica clínica no hay diferencias significativas. |
Epoetina theta (Eporatio®) | 22-41 h | 4.000 UI/semana | Eritropoyetina recombinante de administración semanal. |
Darbepoetina alfa (Aranesp®) | 25-49 h | 20 µg/semana | Estructuralmente idéntica a epo alfa aunque con diferentes puntos de glucosilación, lo que implica un mayor tamaño molecular y semivida de eliminación y una única administración semanal. |
Epoetina beta pegilada (Mircera®) | 134 h | 120 µg/mes | Mayor semivida que epo beta, lo que reduce el número de dosis necesarias (cada 2-4 semanas). |
Indicaciones
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Posología
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Contraindicaciones
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Efectos Adversos
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Precauciones
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Interacciones
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Características de prescripción en España
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Presentaciones (actualizadas a 01/11/2024)
Se han encontrado 87 registros coincidentes:
CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
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654532 | INTRAVENOSA | EPREX 40000 UI/ML SOLUCION INYECTABLE EN 1 JERINGA PRECARGADA 1ML | HOSP | SA | 127,7 |
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