Fisterra

    Binimetinib
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Antitumoral, inhibidor selectivo y reversible de las kinasas MEK1 y MEK2, que actúan como reguladores de la cascada de señalización celular de las MAP kinasas. La inhibición de MEK1 y MEK2 bloquea la transmisión de señales mitógenas y la proliferación celular.
    Binimetinib tiene un efecto antitumoral sinérgico con un inhibidor BRAF, encorafenib, en pacientes con melanoma con mutación BRAF V600 y carcinoma de pulmón no microcítico (CPNM). En melanoma irresecable avanzado con mutación BRAF, encorafenib + binimetinib ha demostrado aumentar la supervivencia libre de progresión y la supervivencia global (33,6 vs 16,9 meses) en comparación con vemurafenib en monoterapia (estudio COLUMBUS, Lancet Oncol 2018). En CPNM, esta combinación mejoró significativamente la tasa de respuesta global, aunque en un estudio fase II abierto y no controlado (estudio PHAROS).

    Indicaciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Posología


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Efectos Adversos


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Precauciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Interacciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Características de prescripción en España


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Presentaciones (actualizadas a 12/03/2026)

    Se han encontrado 3 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    767964 ORAL MEKTOVI (IP) 15 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 84 COMPRIMIDOS Hosp Sin aport 1632,71
    723687 ORAL MEKTOVI 15MG 84 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Hosp Sin aport 1412,27
    765928 ORAL MEKTOVI 45MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Hosp Sin aport 1412,27

    Binimetinib
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 22/05/2025
    • Medicamento
    Índice de contenidos

    Descripción


    Antitumoral, inhibidor selectivo y reversible de las kinasas MEK1 y MEK2, que actúan como reguladores de la cascada de señalización celular de las MAP kinasas. La inhibición de MEK1 y MEK2 bloquea la transmisión de señales mitógenas y la proliferación celular.
    Binimetinib tiene un efecto antitumoral sinérgico con un inhibidor BRAF, encorafenib, en pacientes con melanoma con mutación BRAF V600 y carcinoma de pulmón no microcítico (CPNM). En melanoma irresecable avanzado con mutación BRAF, encorafenib + binimetinib ha demostrado aumentar la supervivencia libre de progresión y la supervivencia global (33,6 vs 16,9 meses) en comparación con vemurafenib en monoterapia (estudio COLUMBUS, Lancet Oncol 2018). En CPNM, esta combinación mejoró significativamente la tasa de respuesta global, aunque en un estudio fase II abierto y no controlado (estudio PHAROS).

    Indicaciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Posología


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Efectos Adversos


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Precauciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Interacciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Características de prescripción en España


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Presentaciones (actualizadas a 12/03/2026)

    Se han encontrado 3 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    767964 ORAL MEKTOVI (IP) 15 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 84 COMPRIMIDOS Hosp Sin aport 1632,71
    723687 ORAL MEKTOVI 15MG 84 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Hosp Sin aport 1412,27
    765928 ORAL MEKTOVI 45MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Hosp Sin aport 1412,27

    Binimetinib
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 22/05/2025

    Descripción



    Antitumoral, inhibidor selectivo y reversible de las kinasas MEK1 y MEK2, que actúan como reguladores de la cascada de señalización celular de las MAP kinasas. La inhibición de MEK1 y MEK2 bloquea la transmisión de señales mitógenas y la proliferación celular.
    Binimetinib tiene un efecto antitumoral sinérgico con un inhibidor BRAF, encorafenib, en pacientes con melanoma con mutación BRAF V600 y carcinoma de pulmón no microcítico (CPNM). En melanoma irresecable avanzado con mutación BRAF, encorafenib + binimetinib ha demostrado aumentar la supervivencia libre de progresión y la supervivencia global (33,6 vs 16,9 meses) en comparación con vemurafenib en monoterapia (estudio COLUMBUS, Lancet Oncol 2018). En CPNM, esta combinación mejoró significativamente la tasa de respuesta global, aunque en un estudio fase II abierto y no controlado (estudio PHAROS).

    Indicaciones



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Posología



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Efectos Adversos



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Precauciones



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Interacciones



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Características de prescripción en España



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Presentaciones (actualizadas a 12/03/2026)

    Se han encontrado 3 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    767964 ORAL MEKTOVI (IP) 15 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 84 COMPRIMIDOS Hosp Sin aport 1632,71
    723687 ORAL MEKTOVI 15MG 84 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Hosp Sin aport 1412,27
    765928 ORAL MEKTOVI 45MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Hosp Sin aport 1412,27
    © Descargado el 04/04/2026 23:12:17 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.