Dabrafenib
Índice de contenidos
Descripción
Antineoplásico, inhibidor selectivo de la serina-treonina kinasa con mutación BRAF posición V600E, proteína kinasa implicada en la proliferación celular tumoral, presente en el 40-50% de los melanomas cutáneos.
En pacientes con melanoma metastásico, sin tratamiento previo y mutación BRAF V600E, ha demostrado aumentar la supervivencia global respecto a dacarbazina (18,2 vs. 15,6 meses, ensayo BREAK-3, Lancet 2012). No hay comparaciones directas frente a su homólogo (vemurafenib) ni frente a ipilimumab.
Indicaciones
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Posología
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Efectos Adversos
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Precauciones
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Interacciones
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Características de prescripción en España
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Presentaciones (actualizadas a 01/06/2025)
Se han encontrado 3 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 764753 | ORAL | FINLEE 10MG 210 COMPRIMIDOS DISPERSABLES | HOSP | SA | 1241,91 |
| 701613 | ORAL | TAFINLAR 50MG 28 CAPSULAS DURAS | HOSP | SA | 877,18 |
| 699781 | ORAL | TAFINLAR 75MG 28 CAPSULAS DURAS | HOSP | SA | 1287,17 |
Dabrafenib
Fecha de revisión: 22/05/2025
Índice de contenidos
Descripción
Antineoplásico, inhibidor selectivo de la serina-treonina kinasa con mutación BRAF posición V600E, proteína kinasa implicada en la proliferación celular tumoral, presente en el 40-50% de los melanomas cutáneos.
En pacientes con melanoma metastásico, sin tratamiento previo y mutación BRAF V600E, ha demostrado aumentar la supervivencia global respecto a dacarbazina (18,2 vs. 15,6 meses, ensayo BREAK-3, Lancet 2012). No hay comparaciones directas frente a su homólogo (vemurafenib) ni frente a ipilimumab.
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| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 764753 | ORAL | FINLEE 10MG 210 COMPRIMIDOS DISPERSABLES | HOSP | SA | 1241,91 |
| 701613 | ORAL | TAFINLAR 50MG 28 CAPSULAS DURAS | HOSP | SA | 877,18 |
| 699781 | ORAL | TAFINLAR 75MG 28 CAPSULAS DURAS | HOSP | SA | 1287,17 |
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