Fisterra

    Velmanasa alfa
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Forma recombinante de la alfa-manosidasa humana, enzima que interviene en la degradación de oligosacáridos y glucoproteínas ricas en manosa en los lisosomas. Su deficiencia origina la alfa-manosidosis, enfermedad rara que se caracteriza por la acumulación de oligosacáridos en los lisosomas y se manifiesta de forma multisistémica. Velmanasa alfa es el primer tratamiento autorizado para la alfa-manosidosis. Ha demostrado disminuir los niveles de oligosacáridos plasmáticos, pero hasta la fecha no ha demostrado mejorar los parámetros funcionales de la enfermedad y se desconoce si consigue retrasar el deterioro y mejorar los síntomas a largo plazo (IPT-AEMPS 6/08/21). El medicamento no atraviesa la barrera hematoencefálica, y por tanto no es útil para tratar los síntomas neurológicos de la enfermedad.

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    Presentaciones (actualizadas a 01/07/2026)

    Se han encontrado 1 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    722449 INTRAVENOSA LAMZEDE 10MG 5 VIALES POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION Hosp Sin aport 3698,15

    Velmanasa alfa
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 16/09/2026
    • Medicamento
    Índice de contenidos

    Descripción


    Forma recombinante de la alfa-manosidasa humana, enzima que interviene en la degradación de oligosacáridos y glucoproteínas ricas en manosa en los lisosomas. Su deficiencia origina la alfa-manosidosis, enfermedad rara que se caracteriza por la acumulación de oligosacáridos en los lisosomas y se manifiesta de forma multisistémica. Velmanasa alfa es el primer tratamiento autorizado para la alfa-manosidosis. Ha demostrado disminuir los niveles de oligosacáridos plasmáticos, pero hasta la fecha no ha demostrado mejorar los parámetros funcionales de la enfermedad y se desconoce si consigue retrasar el deterioro y mejorar los síntomas a largo plazo (IPT-AEMPS 6/08/21). El medicamento no atraviesa la barrera hematoencefálica, y por tanto no es útil para tratar los síntomas neurológicos de la enfermedad.

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    Velmanasa alfa
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 16/09/2026

    Descripción



    Forma recombinante de la alfa-manosidasa humana, enzima que interviene en la degradación de oligosacáridos y glucoproteínas ricas en manosa en los lisosomas. Su deficiencia origina la alfa-manosidosis, enfermedad rara que se caracteriza por la acumulación de oligosacáridos en los lisosomas y se manifiesta de forma multisistémica. Velmanasa alfa es el primer tratamiento autorizado para la alfa-manosidosis. Ha demostrado disminuir los niveles de oligosacáridos plasmáticos, pero hasta la fecha no ha demostrado mejorar los parámetros funcionales de la enfermedad y se desconoce si consigue retrasar el deterioro y mejorar los síntomas a largo plazo (IPT-AEMPS 6/08/21). El medicamento no atraviesa la barrera hematoencefálica, y por tanto no es útil para tratar los síntomas neurológicos de la enfermedad.

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    722449 INTRAVENOSA LAMZEDE 10MG 5 VIALES POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION Hosp Sin aport 3698,15
    © Descargado el 18/09/2026 3:48:32 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.