Vacuna del VRS
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Descripción
Vacuna de proteínas recombinantes frente al virus respiratorios sincitial (VRS), formada por 2 antígenos F virales, que representan a los subgrupos A y B del virus. La exposición a los antígenos virales induce una respuesta inmunitaria basada fundamentalmente en la producción de anticuerpos neutralizantes.
La protección de los niños lactantes frente al VRS se adquiere administrando la vacuna a las mujeres embarazadas (entre las semanas 24 y 36 de embarazo), transifiriéndose los anticuerpos maternos a través de la placenta (inmunización pasiva), con lo que se consigue un 82% de protección frente a enfermedad grave por VRS a los 3 meses del nacimiento (estudio MATISSE, NEJM 2023). También ha demostrado eficacia en la inmunización activa de personas a partir de 60 años de edad (65% de protección frente a la enfermedad en la primera temporada de exposición, estudio RENOIR, NEJM 2023) y en personas de 50-59 años con mayor riesgo de enfermedad por VRS debido a comorbilidades (Ferguson et al, Clin Infect Dis 2024).
Indicaciones
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Posología
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Efectos Adversos
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Precauciones
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Interacciones
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Características de prescripción en España
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Presentaciones (actualizadas a 01/02/2025)
Se han encontrado 4 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 762989 | INTRAMUSCULAR | ABRYSVO 1 VIAL (POLVO) + 1 JERINGA PREC (DISOLVENTE) + 1 ADAPTADOR DEL VIAL + 1 AGUJA SOLUCION INYECTABLE | HOSP | SA | 219,35 |
| 607692 | INTRAMUSCULAR | ABRYSVO 10 VIALES (POLVO) + 10 JERINGAS PREC (DISOLVENTE) + 10 ADAPTADORES DEL VIAL + 10 AGUJAS SOLUCION INYECTABLE | HOSP | SA | 2007,02 |
| 762747 | INTRAMUSCULAR | AREXVY POLVO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE, 1 VIAL DE POLVO + 1 VIAL CON SUSPENSION | NO | SA | 0 |
| 607675 | INTRAMUSCULAR | AREXVY POLVO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE, 10 VIALES DE POLVO + 10 VIALES CON SUSPENSION | NO | SA | 0 |
