Vacuna del COVID-19
Índice de contenidos
Descripción
Vacuna frente al coronavirus COVID-19 (SARS-CoV-2). Genera una respuesta inmunitaria contra determinados antígenos del virus, disminuyendo el riesgo de padecer la enfermedad. No se ha evaluado adecuadamente si protege tambien de la infección ni cuánto dura esta protección.
- Comirnaty® (Biontech/Pfizer): contiene ARN mensajero que codifica la proteína S de la espícula del virus, encapsulado en nanopartículas lipídicas. Existe una vacuna monovalente (Comirnaty® 30, 10 y 3 µg), activa sobre la cepa original del COVID-19, que en adultos demostró una protección frente a enfermedad del 94,6% a los 7 días de la segunda dosis (estudio C4591001, NEJM 2020), y 2 vacunas bivalentes, también activas sobre las subvariantes omicron (Comirnaty Original/Omicron® BA.1 y BA.4-5).
- Spikevax® (Moderna): también de ARNm. Existe una vacuna monovalente (Spikevax®), activa sobre la cepa original, que en adultos demostró una protección frente a enfermedad del 94% a los 14 días (Baden et al, NEJM 2021), y 2 vacunas bivalentes, también activas sobre las subvariantes omicron (Spikevax® BA.1 y BA.4-5).
- Vaxzevria® (AstraZeneca): de origen recombinante, contiene adenovirus de chimpancé (ChAdOx1) modificado para codificar la proteína S. En el ensayo inicial redujo un 60% los casos sintomáticos a los 14 días de la segunda dosis (Voysey et al, Lancet 2020). En el ensayo AZD1222 la eficacia es del 79% en prevención de enfermedad sintomática y del 100% en enfermedad grave y hospitalización, incluyendo individuos mayores de 65 años.
- Jcovden® (Janssen): de origen recombinante, contiene un adenovirus humano que codifica la proteína S. Se administra en dosis única, aunque su efectividad es inferior a las 2 dosis de vacuna de ARNm (56 vs 78-89% de infección sintomática en individuos de 50-59 años).
- Nuvaxovid® (Novavax): de origen recombinante, contiene la proteína S. Es la primera autorizada basada en una plataforma de proteínas. En el ensayo inicial su eficacia frente a la aparición de COVID-19 a los 7 días fue del 90,4% (Dunkle et al, NEJM 2022).
- Vidprevtyn Beta® (Sanofi/GSK): de origen recombinante, contiene la proteína S, sólo está autorizada para utilizarla como dosis de recuerdo.
| CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LAS VACUNAS COMERCIALIZADAS | ||||||
| Comirnaty® | Spikevax® | Vaxzevria® | Jcovden® | Nuvaxovid® | Vidprevtyn Beta® | |
| Tecnología | ARNm | ARNm | Vector vírico | Vector vírico | Proteínas | Proteínas |
| Población diana | A partir de 6 meses de edad | A partir de 12 años | A partir de 18 años | A partir de 18 años | A partir de 18 años | A partir de 18 años |
| Pauta vacunación | Primovacunación o dosis de refuerzo | Primovacunación o dosis de refuerzo | Primovacunación | Primovacunación o dosis de refuerzo | Primovacunación o dosis de refuerzo | Sólo dosis de refuerzo |
| Tiempo para la protección | 7 días tras primovacunación | 14 días tras primovacunación | 14 días tras primovacunación | 14 días tras primovacunación | 7 días tras primovacunación | ** |
Indicaciones
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Pauta de vacunación
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Contraindicaciones
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Efectos Adversos
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Precauciones
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Interacciones
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Presentaciones (actualizadas a 01/02/2023)
Se han encontrado 13 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 729999 | INTRAMUSCULAR | COMIRNATY 30 MICROGRAMOS/DOSIS CONCENTRADO PARA DISPERSION INYECTABLE, 195 VIALES (MULTIDOSIS) | NO | SA | 0 |
| 730000 | INTRAMUSCULAR | SPIKEVAX, DISPERSION INYECTABLE 10 VIALES (MULTIDOSIS) | NO | SA | 0 |
| 730003 | INTRAMUSCULAR | JCOVDEN SUSPENSION INYECTABLE, 10 VIALES (MULTIDOSIS) | NO | SA | 0 |
| 732271 | INTRAMUSCULAR | COMIRNATY 30 MICROGRAMOS/DOSIS DISPERSION INYECTABLE, 10 VIALES MULTIDOSIS | NO | SA | 0 |
| 732338 | INTRAMUSCULAR | COMIRNATY 10 MICROGRAMOS/DOSIS CONCENTRADO PARA DISPERSION INYECTABLE, 10 VIALES MULTIDOSIS | NO | SA | 0 |
| 732750 | INTRAMUSCULAR | NUVAXOVID DISPERSION INYECTABLE, 10 VIALES MULTIDOSIS | NO | SA | 0 |
| 758190 | INTRAMUSCULAR | COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.1 (15/15 MICROGRAMOS)/DOSIS DISPERSION INYECTABLE, 10 VIALES (MULTIDOSIS) | NO | SA | 0 |
| 758209 | INTRAMUSCULAR | SPIKEVAX BIVALENTE ORIGINAL/OMICRON BA.1 (50 MICROGRAMOS/50 MICROGRAMOS)/ML DISPERSION INYECTABLE, 10 VIALES DE 2,5 ML (MULTIDOSIS) | NO | SA | 0 |
| 758296 | INTRAMUSCULAR | COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.4-5 (15/15 MICROGRAMOS)/DOSIS DISPERSION INYECTABLE, 10 VIALES MULTIDOSIS | NO | SA | 0 |
| 758838 | INTRAMUSCULAR | SPIKEVAX BIVALENTE ORIGINAL/OMICRON BA.4-5 (50 MICROGRAMOS/50 MICROGRAMOS)/ML DISPERSION INYECTABLE, 10 VIALES MULTIDOSIS | NO | SA | 0 |
| 759173 | INTRAMUSCULAR | VIDPREVTYN BETA SOLUCION Y EMULSION PARA EMULSION INYECTABLE, 10 VIALES ANTIGENO (MULTIDOSIS) Y 10 VIALES ADYUVANTE (MULTIDOSIS) | NO | SA | 0 |
| 759235 | INTRAMUSCULAR | COMIRNATY 3 MICROGRAMOS/DOSIS CONCENTRADO PARA DISPERSION INYECTABLE, 10 VIALES MULTIDOSIS | NO | SA | 0 |
| 759239 | INTRAMUSCULAR | COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.4-5 (5/5 MICROGRAMOS)/DOSIS CONCENTRADO PARA DISPERSION INYECTABLE, 10 VIALES MULTIDOSIS | NO | SA | 0 |
