Fisterra

    Vacuna del COVID-19

    Descripción


    Vacuna frente a la infección por el coronavirus COVID-19 (SARS-CoV-2). Genera una respuesta inmunitaria contra determinados antígenos del COVID-19. Han demostrado disminuir el riesgo de enfermedad por COVID-19, sin que se haya evaluado adecuadamente si protegen tambien de la infección ni cuánto dura esta protección.
    - Comirnaty® (Biontech/Pfizer), Spikevax® (Moderna): contienen ARN mensajero que codifica la proteína S de la espícula del virus (tozinamerán), encapsulado en nanopartículas lipídicas. Comirnaty® proporciona en adultos una protección del 94,6% frente a enfermedad a los 7 días de la segunda dosis (estudio C4591001, NEJM 2020) y Spikevax® del 94% a los 14 días (Baden et al, NEJM 2021). Spikevax® ha mostrado más efectividad que Comirnaty® en individuos de 50-59 años (89 vs 78% de infección sintomática, efectividad vacunación en España, MSC 13/10/21).
    - Vaxzevria® (AstraZeneca): de origen recombinante, contiene adenovirus de chimpancé (ChAdOx1) modificado para codificar la proteína S. En el ensayo inicial redujo un 60% los casos sintomáticos a los 14 días de la segunda dosis (Voysey et al, Lancet 2020). En el ensayo AZD1222 la eficacia es del 79% en prevención de enfermedad sintomática y del 100% en enfermedad grave y hospitalización, incluyendo individuos mayores de 65 años.
    - Jcovden® (Janssen): de origen recombinante, contiene un adenovirus humano que codifica la proteína S. Se administra en dosis única, aunque su efectividad es inferior a las 2 dosis de vacuna de ARNm (56 vs 78-89% de infección sintomática en individuos de 50-59 años).
    - Nuvaxovid® (Novavax): de origen recombinante, contiene la proteína S. Es la primera autorizada basada en una plataforma de proteínas. En el ensayo inicial su eficacia frente a la aparición de COVID-19 a los 7 días fue del 90,4% (Dunkle et al, NEJM 2022).

    CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LAS VACUNAS COMERCIALIZADAS
    Comirnaty® Spikevax® Vaxzevria® Jcovden® Nuvaxovid®
    Tecnología ARNm ARNm Vector vírico Vector vírico Plataforma de proteínas
    Población diana A partir de 5 años A partir de 12 años A partir de 18 años A partir de 18 años A partir de 18 años
    Pauta de vacunación 2 dosis, separadas 21 días 2 dosis, separadas 28 días 2 dosis, separadas 4-12 semanas 1 dosis única 2 dosis, separadas 3 semanas
    Tiempo para la protección 7 días 14 días 14 días 14 días 7 días

    Indicaciones


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    Pauta de vacunación


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    Efectos Adversos


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    Precauciones


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    Interacciones


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    Presentaciones (actualizadas a 01/06/2022)

    Se han encontrado 8 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    732338 INTRAMUSCULAR COMIRNATY 10 MICROGRAMOS/DOSIS CONCENTRADO PARA DISPERSION INYECTABLE, 10 VIALES MULTIDOSIS NO SA 0
    729999 INTRAMUSCULAR COMIRNATY 30 MICROGRAMOS/DOSIS CONCENTRADO PARA DISPERSION INYECTABLE, 195 VIALES (MULTIDOSIS) NO SA 0
    732271 INTRAMUSCULAR COMIRNATY 30 MICROGRAMOS/DOSIS DISPERSION INYECTABLE, 10 VIALES MULTIDOSIS NO SA 0
    730003 INTRAMUSCULAR COVID-19 VACCINE JANSSEN SUSPENSION INYECTABLE, 10 VIALES (MULTIDOSIS) NO SA 0
    732750 INTRAMUSCULAR NUVAXOVID DISPERSION INYECTABLE, 10 VIALES MULTIDOSIS NO SA 0
    730000 INTRAMUSCULAR SPIKEVAX, DISPERSION INYECTABLE 10 VIALES (MULTIDOSIS) NO SA 0
    730002 INTRAMUSCULAR VAXZEVRIA SUSPENSION INYECTABLE 10 VIALES MULTIDOSIS (10 DOSIS POR VIAL) NO SA 0
    730001 INTRAMUSCULAR VAXZEVRIA SUSPENSION INYECTABLE 10 VIALES MULTIDOSIS (8 DOSIS POR VIAL) NO SA 0

    Vacuna del COVID-19

    Fecha de revisión: 08/11/2022
    • Medicamento
    Índice de contenidos

    Descripción


    Vacuna frente a la infección por el coronavirus COVID-19 (SARS-CoV-2). Genera una respuesta inmunitaria contra determinados antígenos del COVID-19. Han demostrado disminuir el riesgo de enfermedad por COVID-19, sin que se haya evaluado adecuadamente si protegen tambien de la infección ni cuánto dura esta protección.
    - Comirnaty® (Biontech/Pfizer), Spikevax® (Moderna): contienen ARN mensajero que codifica la proteína S de la espícula del virus (tozinamerán), encapsulado en nanopartículas lipídicas. Comirnaty® proporciona en adultos una protección del 94,6% frente a enfermedad a los 7 días de la segunda dosis (estudio C4591001, NEJM 2020) y Spikevax® del 94% a los 14 días (Baden et al, NEJM 2021). Spikevax® ha mostrado más efectividad que Comirnaty® en individuos de 50-59 años (89 vs 78% de infección sintomática, efectividad vacunación en España, MSC 13/10/21).
    - Vaxzevria® (AstraZeneca): de origen recombinante, contiene adenovirus de chimpancé (ChAdOx1) modificado para codificar la proteína S. En el ensayo inicial redujo un 60% los casos sintomáticos a los 14 días de la segunda dosis (Voysey et al, Lancet 2020). En el ensayo AZD1222 la eficacia es del 79% en prevención de enfermedad sintomática y del 100% en enfermedad grave y hospitalización, incluyendo individuos mayores de 65 años.
    - Jcovden® (Janssen): de origen recombinante, contiene un adenovirus humano que codifica la proteína S. Se administra en dosis única, aunque su efectividad es inferior a las 2 dosis de vacuna de ARNm (56 vs 78-89% de infección sintomática en individuos de 50-59 años).
    - Nuvaxovid® (Novavax): de origen recombinante, contiene la proteína S. Es la primera autorizada basada en una plataforma de proteínas. En el ensayo inicial su eficacia frente a la aparición de COVID-19 a los 7 días fue del 90,4% (Dunkle et al, NEJM 2022).

    CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LAS VACUNAS COMERCIALIZADAS
    Comirnaty® Spikevax® Vaxzevria® Jcovden® Nuvaxovid®
    Tecnología ARNm ARNm Vector vírico Vector vírico Plataforma de proteínas
    Población diana A partir de 5 años A partir de 12 años A partir de 18 años A partir de 18 años A partir de 18 años
    Pauta de vacunación 2 dosis, separadas 21 días 2 dosis, separadas 28 días 2 dosis, separadas 4-12 semanas 1 dosis única 2 dosis, separadas 3 semanas
    Tiempo para la protección 7 días 14 días 14 días 14 días 7 días

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    729999 INTRAMUSCULAR COMIRNATY 30 MICROGRAMOS/DOSIS CONCENTRADO PARA DISPERSION INYECTABLE, 195 VIALES (MULTIDOSIS) NO SA 0
    732271 INTRAMUSCULAR COMIRNATY 30 MICROGRAMOS/DOSIS DISPERSION INYECTABLE, 10 VIALES MULTIDOSIS NO SA 0
    730003 INTRAMUSCULAR COVID-19 VACCINE JANSSEN SUSPENSION INYECTABLE, 10 VIALES (MULTIDOSIS) NO SA 0
    732750 INTRAMUSCULAR NUVAXOVID DISPERSION INYECTABLE, 10 VIALES MULTIDOSIS NO SA 0
    730000 INTRAMUSCULAR SPIKEVAX, DISPERSION INYECTABLE 10 VIALES (MULTIDOSIS) NO SA 0
    730002 INTRAMUSCULAR VAXZEVRIA SUSPENSION INYECTABLE 10 VIALES MULTIDOSIS (10 DOSIS POR VIAL) NO SA 0
    730001 INTRAMUSCULAR VAXZEVRIA SUSPENSION INYECTABLE 10 VIALES MULTIDOSIS (8 DOSIS POR VIAL) NO SA 0

    Vacuna del COVID-19

    Fecha de revisión: 08/11/2022

    Descripción



    Vacuna frente a la infección por el coronavirus COVID-19 (SARS-CoV-2). Genera una respuesta inmunitaria contra determinados antígenos del COVID-19. Han demostrado disminuir el riesgo de enfermedad por COVID-19, sin que se haya evaluado adecuadamente si protegen tambien de la infección ni cuánto dura esta protección.
    - Comirnaty® (Biontech/Pfizer), Spikevax® (Moderna): contienen ARN mensajero que codifica la proteína S de la espícula del virus (tozinamerán), encapsulado en nanopartículas lipídicas. Comirnaty® proporciona en adultos una protección del 94,6% frente a enfermedad a los 7 días de la segunda dosis (estudio C4591001, NEJM 2020) y Spikevax® del 94% a los 14 días (Baden et al, NEJM 2021). Spikevax® ha mostrado más efectividad que Comirnaty® en individuos de 50-59 años (89 vs 78% de infección sintomática, efectividad vacunación en España, MSC 13/10/21).
    - Vaxzevria® (AstraZeneca): de origen recombinante, contiene adenovirus de chimpancé (ChAdOx1) modificado para codificar la proteína S. En el ensayo inicial redujo un 60% los casos sintomáticos a los 14 días de la segunda dosis (Voysey et al, Lancet 2020). En el ensayo AZD1222 la eficacia es del 79% en prevención de enfermedad sintomática y del 100% en enfermedad grave y hospitalización, incluyendo individuos mayores de 65 años.
    - Jcovden® (Janssen): de origen recombinante, contiene un adenovirus humano que codifica la proteína S. Se administra en dosis única, aunque su efectividad es inferior a las 2 dosis de vacuna de ARNm (56 vs 78-89% de infección sintomática en individuos de 50-59 años).
    - Nuvaxovid® (Novavax): de origen recombinante, contiene la proteína S. Es la primera autorizada basada en una plataforma de proteínas. En el ensayo inicial su eficacia frente a la aparición de COVID-19 a los 7 días fue del 90,4% (Dunkle et al, NEJM 2022).

    CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LAS VACUNAS COMERCIALIZADAS
    Comirnaty® Spikevax® Vaxzevria® Jcovden® Nuvaxovid®
    Tecnología ARNm ARNm Vector vírico Vector vírico Plataforma de proteínas
    Población diana A partir de 5 años A partir de 12 años A partir de 18 años A partir de 18 años A partir de 18 años
    Pauta de vacunación 2 dosis, separadas 21 días 2 dosis, separadas 28 días 2 dosis, separadas 4-12 semanas 1 dosis única 2 dosis, separadas 3 semanas
    Tiempo para la protección 7 días 14 días 14 días 14 días 7 días

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    730000 INTRAMUSCULAR SPIKEVAX, DISPERSION INYECTABLE 10 VIALES (MULTIDOSIS) NO SA 0
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    © Descargado el 27/11/2022 9:40:41 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.

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