Trastuzumab emtansina
Índice de contenidos
Descripción
Conjugado formado por trastuzumab, un anticuerpo monoclonal humanizado contra el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2), y emtansina, un agente citotóxico. Trastuzumab actúa como guía para que emtansina (DM1) actúe sobre las células tumorales que sobreexpresan HER2, presentes en el 20-30% de pacientes con cáncer de mama primario.
En pacientes con carcinoma de mama avanzado HER2 positivo, trastuzumab/emtansina (T-DM1) aumentó la supervivencia libre de progresión respecto a capecitabina + lapatinib (9,6 vs 6,4 meses), con un mejor perfil de seguridad (estudio EMILIA, NEJM 2012). Dentro de los anticuerpos conjugados con trastuzumab, trastuzumab emtansina ha demostrado en general una menor eficacia que trastuzumab deruxtecán, tanto en cáncer de mama avanzado (estudio DESTINY-Breast03, Lancet 2022) como en estadío temprano (DESTINY-Breast05, NEJM 2026), aunque también un perfil de seguridad más favorable.
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Presentaciones (actualizadas a 01/07/2026)
Se han encontrado 6 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 729666 | INTRAVENOSA | KADCYLA (IP) 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL | No | Sin aport | 0 |
| 764964 | INTRAVENOSA | KADCYLA (IP) 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL | No | Sin aport | 0 |
| 729664 | INTRAVENOSA | KADCYLA (IP) 160 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL | No | Sin aport | 0 |
| 764965 | INTRAVENOSA | KADCYLA (IP) 160 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL | No | Sin aport | 0 |
| 701101 | INTRAVENOSA | KADCYLA 100MG 1 VIAL 5ML POLVO PARA CONCENTR PARA SOLUC PERFUSION | Hosp | Sin aport | 1472,55 |
| 701103 | INTRAVENOSA | KADCYLA 160MG 1 VIAL 8ML POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOL PERF | Hosp | Sin aport | 2321,19 |
Trastuzumab emtansina
Fecha de revisión: 23/09/2026
Índice de contenidos
Descripción
Conjugado formado por trastuzumab, un anticuerpo monoclonal humanizado contra el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2), y emtansina, un agente citotóxico. Trastuzumab actúa como guía para que emtansina (DM1) actúe sobre las células tumorales que sobreexpresan HER2, presentes en el 20-30% de pacientes con cáncer de mama primario.
En pacientes con carcinoma de mama avanzado HER2 positivo, trastuzumab/emtansina (T-DM1) aumentó la supervivencia libre de progresión respecto a capecitabina + lapatinib (9,6 vs 6,4 meses), con un mejor perfil de seguridad (estudio EMILIA, NEJM 2012). Dentro de los anticuerpos conjugados con trastuzumab, trastuzumab emtansina ha demostrado en general una menor eficacia que trastuzumab deruxtecán, tanto en cáncer de mama avanzado (estudio DESTINY-Breast03, Lancet 2022) como en estadío temprano (DESTINY-Breast05, NEJM 2026), aunque también un perfil de seguridad más favorable.
Indicaciones
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| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
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| 729666 | INTRAVENOSA | KADCYLA (IP) 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL | No | Sin aport | 0 |
| 764964 | INTRAVENOSA | KADCYLA (IP) 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL | No | Sin aport | 0 |
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| 701101 | INTRAVENOSA | KADCYLA 100MG 1 VIAL 5ML POLVO PARA CONCENTR PARA SOLUC PERFUSION | Hosp | Sin aport | 1472,55 |
| 701103 | INTRAVENOSA | KADCYLA 160MG 1 VIAL 8ML POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOL PERF | Hosp | Sin aport | 2321,19 |
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