Trastuzumab emtansina
Índice de contenidos
Descripción
Conjugado formado por trastuzumab, un anticuerpo monoclonal humanizado contra el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2), y emtansina, un agente citotóxico. Trastuzumab actúa como guía para que emtansina (DM1) actúe sobre las células tumorales que sobreexpresan HER2, presentes en el 20-30% de pacientes con cáncer de mama primario.
En pacientes con carcinoma de mama avanzado HER2 positivo, trastuzumab/emtansina (T-DM1) aumentó la supervivencia libre de progresión respecto a capecitabina + lapatinib (9,6 vs 6,4 meses), con un mejor perfil de seguridad (estudio EMILIA, NEJM 2012). En pacientes con carcinoma temprano y enfermedad residual invasiva tras quimioterapia neoadyuvante con anti-HER2, la sustitución de trastuzumab por T-DM1 disminuye un 50% el riesgo de recurrencia de cáncer invasivo (Von Minckwitz et al, NEJM 2019).
Indicaciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Posología
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Contraindicaciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Efectos Adversos
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Precauciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Interacciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Características de prescripción en España
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Presentaciones (actualizadas a 12/03/2026)
Se han encontrado 6 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 729666 | INTRAVENOSA | KADCYLA (IP) 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL | No | Sin aport | 0 |
| 764964 | INTRAVENOSA | KADCYLA (IP) 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL | No | Sin aport | 0 |
| 729664 | INTRAVENOSA | KADCYLA (IP) 160 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL | No | Sin aport | 0 |
| 764965 | INTRAVENOSA | KADCYLA (IP) 160 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL | No | Sin aport | 0 |
| 701101 | INTRAVENOSA | KADCYLA 100MG 1 VIAL 5ML POLVO PARA CONCENTR PARA SOLUC PERFUSION | Hosp | Sin aport | 1472,55 |
| 701103 | INTRAVENOSA | KADCYLA 160MG 1 VIAL 8ML POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOL PERF | Hosp | Sin aport | 2321,19 |
Trastuzumab emtansina
Fecha de revisión: 08/08/2023
Índice de contenidos
Descripción
Conjugado formado por trastuzumab, un anticuerpo monoclonal humanizado contra el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2), y emtansina, un agente citotóxico. Trastuzumab actúa como guía para que emtansina (DM1) actúe sobre las células tumorales que sobreexpresan HER2, presentes en el 20-30% de pacientes con cáncer de mama primario.
En pacientes con carcinoma de mama avanzado HER2 positivo, trastuzumab/emtansina (T-DM1) aumentó la supervivencia libre de progresión respecto a capecitabina + lapatinib (9,6 vs 6,4 meses), con un mejor perfil de seguridad (estudio EMILIA, NEJM 2012). En pacientes con carcinoma temprano y enfermedad residual invasiva tras quimioterapia neoadyuvante con anti-HER2, la sustitución de trastuzumab por T-DM1 disminuye un 50% el riesgo de recurrencia de cáncer invasivo (Von Minckwitz et al, NEJM 2019).
Indicaciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Posología
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Contraindicaciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Efectos Adversos
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Precauciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Interacciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Características de prescripción en España
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Presentaciones (actualizadas a 12/03/2026)
Se han encontrado 6 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 729666 | INTRAVENOSA | KADCYLA (IP) 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL | No | Sin aport | 0 |
| 764964 | INTRAVENOSA | KADCYLA (IP) 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL | No | Sin aport | 0 |
| 729664 | INTRAVENOSA | KADCYLA (IP) 160 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL | No | Sin aport | 0 |
| 764965 | INTRAVENOSA | KADCYLA (IP) 160 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL | No | Sin aport | 0 |
| 701101 | INTRAVENOSA | KADCYLA 100MG 1 VIAL 5ML POLVO PARA CONCENTR PARA SOLUC PERFUSION | Hosp | Sin aport | 1472,55 |
| 701103 | INTRAVENOSA | KADCYLA 160MG 1 VIAL 8ML POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOL PERF | Hosp | Sin aport | 2321,19 |
© Descargado el 06/04/2026 4:49:29 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.
