Tixagevimab + Cilgavimab
Índice de contenidos
Descripción
Anticuerpos monoclonales IgG1k humanos recombinantes, se unen a regiones del dominio de unión al receptor de la proteína de la espícula del virus COVID-19 (SARS-CoV-2). Neutralizan determinadas variantes del virus (Alpha B.1.1.7, Beta B.1.351, Gamma P.1, Delta y Omicron BA.2).
Su uso se ha evaluado tanto en tratamiento como en profilaxis. Como tratamiento, ha demostrado reducir el riesgo de desarrollar COVID-19 grave o mortalidad por cualquier causa en pacientes con infección leve o moderada (estudio TACKLE, Lancet Respir Med 2022), y como profilaxis, ha demostrado reducir la incidencia de infección sintomática en pacientes con alto riesgo de respuesta inadecuada a la vacuna o a la infección (estudio PROVENT, NEJM 2022). La duración de esta protección tras una dosis única es de al menos 6 meses para las subvariantes de SARS-CoV-2 estudiadas, se desconoce para otras.
Su principal inconveniente es que ha mostrado eficacia frente a unas variantes del virus que no son las predominantes en el momento actual, como son Omicron BA.1, BA.5 y BA.5, para las cuales se ha demostrado una pérdida de actividad.
Indicaciones
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Posología
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Efectos Adversos
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Precauciones
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Interacciones
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Características de prescripción en España
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Tixagevimab + Cilgavimab
Fecha de revisión: 30/04/2024
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Descripción
Anticuerpos monoclonales IgG1k humanos recombinantes, se unen a regiones del dominio de unión al receptor de la proteína de la espícula del virus COVID-19 (SARS-CoV-2). Neutralizan determinadas variantes del virus (Alpha B.1.1.7, Beta B.1.351, Gamma P.1, Delta y Omicron BA.2).
Su uso se ha evaluado tanto en tratamiento como en profilaxis. Como tratamiento, ha demostrado reducir el riesgo de desarrollar COVID-19 grave o mortalidad por cualquier causa en pacientes con infección leve o moderada (estudio TACKLE, Lancet Respir Med 2022), y como profilaxis, ha demostrado reducir la incidencia de infección sintomática en pacientes con alto riesgo de respuesta inadecuada a la vacuna o a la infección (estudio PROVENT, NEJM 2022). La duración de esta protección tras una dosis única es de al menos 6 meses para las subvariantes de SARS-CoV-2 estudiadas, se desconoce para otras.
Su principal inconveniente es que ha mostrado eficacia frente a unas variantes del virus que no son las predominantes en el momento actual, como son Omicron BA.1, BA.5 y BA.5, para las cuales se ha demostrado una pérdida de actividad.
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© Descargado el 27/06/2026 19:19:39 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.