Sofosbuvir + Velpatasvir + Voxilaprevir
Índice de contenidos
Descripción
Asociación de antivirales de acción directa sobre el virus de la hepatitis C (VHC). Actúa sobre el VHC a tres niveles. Sofosbuvir es un inhibidor de la polimerasa NS5B, velpatasvir de la proteína NS5A y voxilaprevir de la proteasa NS3/4A.
Los estudios clínicos (estudios POLARIS 1-4, sólo uno de ellos doble ciego) han evaluado su eficacia en todos los genotipos del VHC, incluyendo pacientes con cirrosis hepática o tratados anteriormente con otros antivirales de acción directa, con una tasa de eliminación del virus (respuesta viral sostenida) mayor del 95%. En pacientes no tratados previamente, la adición de voxilaprevir permite reducir la duración del tratamiento con la misma eficacia, de 12 semanas con sofosbuvir/velpatasvir a 8 semanas con sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (estudios Polaris-2 y 3, Gastroenterology 2017).
Indicaciones
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Posología
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Contraindicaciones
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Efectos Adversos
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Precauciones
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Interacciones
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Características de prescripción en España
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Presentaciones (actualizadas a 01/06/2025)
Se han encontrado 1 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 718652 | ORAL | VOSEVI 400/100/100MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA | HOSP | SA | 4977,56 |
Sofosbuvir + Velpatasvir + Voxilaprevir
Fecha de revisión: 29/05/2025
Índice de contenidos
Descripción
Asociación de antivirales de acción directa sobre el virus de la hepatitis C (VHC). Actúa sobre el VHC a tres niveles. Sofosbuvir es un inhibidor de la polimerasa NS5B, velpatasvir de la proteína NS5A y voxilaprevir de la proteasa NS3/4A.
Los estudios clínicos (estudios POLARIS 1-4, sólo uno de ellos doble ciego) han evaluado su eficacia en todos los genotipos del VHC, incluyendo pacientes con cirrosis hepática o tratados anteriormente con otros antivirales de acción directa, con una tasa de eliminación del virus (respuesta viral sostenida) mayor del 95%. En pacientes no tratados previamente, la adición de voxilaprevir permite reducir la duración del tratamiento con la misma eficacia, de 12 semanas con sofosbuvir/velpatasvir a 8 semanas con sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (estudios Polaris-2 y 3, Gastroenterology 2017).
Indicaciones
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| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 718652 | ORAL | VOSEVI 400/100/100MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA | HOSP | SA | 4977,56 |
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