Fisterra

    Serplulimab
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Anticuerpo monoclonal humanizado IgG4, inhibidor del receptor PD-1 en los linfocitos T. Bloquea la interacción del PD-1 con sus ligandos PD-L1 y PD-L2 de la superficie de diversas células cancerosas, y como consecuencia activa la respuesta inmunitaria mediada por los linfocitos T citotóxicos. La inmunoterapia con serplulimab ha demostrado eficacia en diversos procesos tumorales. En pacientes con carcinoma microcítico de pulmón en estadio extendido, serplulimab ha demostrado aumentar de forma relevante la supervivencia global (estudio ASTRUM-005, JAMA 2022), con un perfil de eficacia y seguridad similar a otros anti PD-1/PD-L1 (metaanálisis Wang et al, Front Oncol 2025).
    Entre los fármacos anti PD1/PD-L1 (tabla), los anti PD-1 como serplulimab son anticuerpos dirigidos contra el receptor PD-1 de los linfocitos T, mientras que los anti PD-L1 actúan sobre el ligando PD-L1 de las células tumorales, por lo que se conserva la interacción PD-L2-PD-1 y la ventaja potencial de reducir la autoinmunidad.

    Fármacos inhibidores PD1/PD-L1
    Mecanismo Medicamento Estructura Tumores diana
    Anti PD-1 Pembrolizumab IgG4 humanizado Múltiples
    Nivolumab IgG4 completamente humano Múltiples
    Cemiplimab IgG4 completamente humano Piel, pulmón, cuello uterino
    Dostarlimab IgG4 humanizado Endometrio
    Tislelizumab IgG4 humanizado Pulmón, gástrico, esófago, nasofaríngeo
    Serplulimab IgG4 humanizado Pulmón, esófago
    Anti PD-L1 Atezolizumab IgG1 humanizado Pulmón, hígado, mama triple negativo, urotelial
    Durvalumab IgG1 completamente humano Pulmón, vías biliares, hígado
    Avelumab IgG1 completamente humano Células de Merkel, riñón, urotelial

    Indicaciones


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    Posología


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    Efectos Adversos


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    Precauciones


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    Interacciones


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    Presentaciones (actualizadas a 01/07/2026)

    Se han encontrado 1 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    767503 INTRAVENOSA HETRONIFLY 10MG/ML 1 VIAL 10ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION Hosp Sin aport 470,4

    Serplulimab
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 29/09/2026
    • Medicamento
    Índice de contenidos

    Descripción


    Anticuerpo monoclonal humanizado IgG4, inhibidor del receptor PD-1 en los linfocitos T. Bloquea la interacción del PD-1 con sus ligandos PD-L1 y PD-L2 de la superficie de diversas células cancerosas, y como consecuencia activa la respuesta inmunitaria mediada por los linfocitos T citotóxicos. La inmunoterapia con serplulimab ha demostrado eficacia en diversos procesos tumorales. En pacientes con carcinoma microcítico de pulmón en estadio extendido, serplulimab ha demostrado aumentar de forma relevante la supervivencia global (estudio ASTRUM-005, JAMA 2022), con un perfil de eficacia y seguridad similar a otros anti PD-1/PD-L1 (metaanálisis Wang et al, Front Oncol 2025).
    Entre los fármacos anti PD1/PD-L1 (tabla), los anti PD-1 como serplulimab son anticuerpos dirigidos contra el receptor PD-1 de los linfocitos T, mientras que los anti PD-L1 actúan sobre el ligando PD-L1 de las células tumorales, por lo que se conserva la interacción PD-L2-PD-1 y la ventaja potencial de reducir la autoinmunidad.

    Fármacos inhibidores PD1/PD-L1
    Mecanismo Medicamento Estructura Tumores diana
    Anti PD-1 Pembrolizumab IgG4 humanizado Múltiples
    Nivolumab IgG4 completamente humano Múltiples
    Cemiplimab IgG4 completamente humano Piel, pulmón, cuello uterino
    Dostarlimab IgG4 humanizado Endometrio
    Tislelizumab IgG4 humanizado Pulmón, gástrico, esófago, nasofaríngeo
    Serplulimab IgG4 humanizado Pulmón, esófago
    Anti PD-L1 Atezolizumab IgG1 humanizado Pulmón, hígado, mama triple negativo, urotelial
    Durvalumab IgG1 completamente humano Pulmón, vías biliares, hígado
    Avelumab IgG1 completamente humano Células de Merkel, riñón, urotelial

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    Serplulimab
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 29/09/2026

    Descripción



    Anticuerpo monoclonal humanizado IgG4, inhibidor del receptor PD-1 en los linfocitos T. Bloquea la interacción del PD-1 con sus ligandos PD-L1 y PD-L2 de la superficie de diversas células cancerosas, y como consecuencia activa la respuesta inmunitaria mediada por los linfocitos T citotóxicos. La inmunoterapia con serplulimab ha demostrado eficacia en diversos procesos tumorales. En pacientes con carcinoma microcítico de pulmón en estadio extendido, serplulimab ha demostrado aumentar de forma relevante la supervivencia global (estudio ASTRUM-005, JAMA 2022), con un perfil de eficacia y seguridad similar a otros anti PD-1/PD-L1 (metaanálisis Wang et al, Front Oncol 2025).
    Entre los fármacos anti PD1/PD-L1 (tabla), los anti PD-1 como serplulimab son anticuerpos dirigidos contra el receptor PD-1 de los linfocitos T, mientras que los anti PD-L1 actúan sobre el ligando PD-L1 de las células tumorales, por lo que se conserva la interacción PD-L2-PD-1 y la ventaja potencial de reducir la autoinmunidad.

    Fármacos inhibidores PD1/PD-L1
    Mecanismo Medicamento Estructura Tumores diana
    Anti PD-1 Pembrolizumab IgG4 humanizado Múltiples
    Nivolumab IgG4 completamente humano Múltiples
    Cemiplimab IgG4 completamente humano Piel, pulmón, cuello uterino
    Dostarlimab IgG4 humanizado Endometrio
    Tislelizumab IgG4 humanizado Pulmón, gástrico, esófago, nasofaríngeo
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    Anti PD-L1 Atezolizumab IgG1 humanizado Pulmón, hígado, mama triple negativo, urotelial
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    © Descargado el 29/09/2026 22:08:34 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.