Fisterra

    Sarilumab
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Anticuerpo monoclonal humano IgG1, inhibidor de la interleucina-6 (IL-6). Inhibe la actividad proinflamatoria de la IL-6, implicada en los procesos de inflamación sistémica, sinovial y de erosión del hueso en pacientes con artritis reumatoide. Se clasifica como un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad (FAME) biológico.
    Sarilumab ha mostrado beneficio en pacientes con artritis reumatoide moderada o grave en cuanto a parámetros clínicos, progresión radiológica y calidad de vida, incluyendo pacientes no tratados o con respuesta inadecuada a modificadores de la enfermedad (FAME) convencionales o biológicos y anti-TNF (estudios MOBILITY y TARGET, Arthritis Rheumatol 2015 y 2017). Su perfil de seguridad es complejo y requiere monitorización estrecha. Hasta la fecha no hay estudios comparativos con el otro anti IL-6, tocilizumab, aunque tiene la ventaja de administrarse cada 2 semanas en vez de cada semana.
    Por vía intravenosa se ha utilizado en el tratamiento de la infección respiratoria por coronavirus COVID-19 (SARS-CoV-2), basándose en que la respuesta inflamatoria que provoca el virus se relaciona con la liberación de citocinas proinflamatorias, como la IL-6, aunque no hay suficiente evidencia sobre su eficacia y seguridad.

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    Presentaciones (actualizadas a 12/03/2026)

    Se han encontrado 3 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    716174 SUBCUTÁNEA KEVZARA 150MG 2 PLUMAS PRECARGADAS DE 1,14ML SOLUCION INYECTABLE Hosp Sin aport 590,95
    716173 SUBCUTÁNEA KEVZARA 200MG 2 JERINGAS PRECARGADAS DE 1,14ML SOLUCION INYECTABLE Hosp Sin aport 723,96
    716176 SUBCUTÁNEA KEVZARA 200MG 2 PLUMAS PRECARGADAS DE 1,14ML SOLUCION INYECTABLE Hosp Sin aport 723,96

    Sarilumab
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 04/08/2025
    • Medicamento
    Índice de contenidos

    Descripción


    Anticuerpo monoclonal humano IgG1, inhibidor de la interleucina-6 (IL-6). Inhibe la actividad proinflamatoria de la IL-6, implicada en los procesos de inflamación sistémica, sinovial y de erosión del hueso en pacientes con artritis reumatoide. Se clasifica como un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad (FAME) biológico.
    Sarilumab ha mostrado beneficio en pacientes con artritis reumatoide moderada o grave en cuanto a parámetros clínicos, progresión radiológica y calidad de vida, incluyendo pacientes no tratados o con respuesta inadecuada a modificadores de la enfermedad (FAME) convencionales o biológicos y anti-TNF (estudios MOBILITY y TARGET, Arthritis Rheumatol 2015 y 2017). Su perfil de seguridad es complejo y requiere monitorización estrecha. Hasta la fecha no hay estudios comparativos con el otro anti IL-6, tocilizumab, aunque tiene la ventaja de administrarse cada 2 semanas en vez de cada semana.
    Por vía intravenosa se ha utilizado en el tratamiento de la infección respiratoria por coronavirus COVID-19 (SARS-CoV-2), basándose en que la respuesta inflamatoria que provoca el virus se relaciona con la liberación de citocinas proinflamatorias, como la IL-6, aunque no hay suficiente evidencia sobre su eficacia y seguridad.

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    Descripción



    Anticuerpo monoclonal humano IgG1, inhibidor de la interleucina-6 (IL-6). Inhibe la actividad proinflamatoria de la IL-6, implicada en los procesos de inflamación sistémica, sinovial y de erosión del hueso en pacientes con artritis reumatoide. Se clasifica como un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad (FAME) biológico.
    Sarilumab ha mostrado beneficio en pacientes con artritis reumatoide moderada o grave en cuanto a parámetros clínicos, progresión radiológica y calidad de vida, incluyendo pacientes no tratados o con respuesta inadecuada a modificadores de la enfermedad (FAME) convencionales o biológicos y anti-TNF (estudios MOBILITY y TARGET, Arthritis Rheumatol 2015 y 2017). Su perfil de seguridad es complejo y requiere monitorización estrecha. Hasta la fecha no hay estudios comparativos con el otro anti IL-6, tocilizumab, aunque tiene la ventaja de administrarse cada 2 semanas en vez de cada semana.
    Por vía intravenosa se ha utilizado en el tratamiento de la infección respiratoria por coronavirus COVID-19 (SARS-CoV-2), basándose en que la respuesta inflamatoria que provoca el virus se relaciona con la liberación de citocinas proinflamatorias, como la IL-6, aunque no hay suficiente evidencia sobre su eficacia y seguridad.

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    © Descargado el 05/04/2026 9:32:31 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.