Fisterra

    Relugolix

    Descripción


    Antagonista de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) utilizado como terapìa de deprivación androgénica. Inhibe los receptores hipofisarios de GnRH, disminuyendo la liberación de hormona luteinizante (LH) y foliculoestimulante (FSH), y como consecuencia reduce la producción de testosterona en los testículos. Reduce de forma drástica y rápida los niveles de testosterona, similar a la castración quirúrgica (<50 ng/dl). A diferencia de los agonistas GnRH (buserelina, goserelina, leuprorelina, triptorelina), no produce incrementos iniciales de gonadotropinas y testosterona y no precisa administrar un antiandrógeno las primeras semanas. Relugolix se administra por vía oral, mientras que el otro antagonista GnRH, degarelix, se administra por vía subcutánea.
    En pacientes con cáncer de próstata hormonosensible avanzado, relugolix ha demostrado una respuesta más rápida y un mayor número de pacientes que responden al tratamiento (tasa de castración) que leuprorelina (96,7 vs 88,8%), con una menor incidencia de efectos secundarios cardiovasculares (estudio HERO, NEJM 2020).

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    Presentaciones (actualizadas a 12/03/2026)

    Se han encontrado 1 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    758155 ORAL ORGOVYX 120MG 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA FRASCO (HDPE) Receta Reducida 123,79

    Relugolix

    Fecha de revisión: 08/03/2024
    • Medicamento
    Índice de contenidos

    Descripción


    Antagonista de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) utilizado como terapìa de deprivación androgénica. Inhibe los receptores hipofisarios de GnRH, disminuyendo la liberación de hormona luteinizante (LH) y foliculoestimulante (FSH), y como consecuencia reduce la producción de testosterona en los testículos. Reduce de forma drástica y rápida los niveles de testosterona, similar a la castración quirúrgica (<50 ng/dl). A diferencia de los agonistas GnRH (buserelina, goserelina, leuprorelina, triptorelina), no produce incrementos iniciales de gonadotropinas y testosterona y no precisa administrar un antiandrógeno las primeras semanas. Relugolix se administra por vía oral, mientras que el otro antagonista GnRH, degarelix, se administra por vía subcutánea.
    En pacientes con cáncer de próstata hormonosensible avanzado, relugolix ha demostrado una respuesta más rápida y un mayor número de pacientes que responden al tratamiento (tasa de castración) que leuprorelina (96,7 vs 88,8%), con una menor incidencia de efectos secundarios cardiovasculares (estudio HERO, NEJM 2020).

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    Antagonista de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) utilizado como terapìa de deprivación androgénica. Inhibe los receptores hipofisarios de GnRH, disminuyendo la liberación de hormona luteinizante (LH) y foliculoestimulante (FSH), y como consecuencia reduce la producción de testosterona en los testículos. Reduce de forma drástica y rápida los niveles de testosterona, similar a la castración quirúrgica (<50 ng/dl). A diferencia de los agonistas GnRH (buserelina, goserelina, leuprorelina, triptorelina), no produce incrementos iniciales de gonadotropinas y testosterona y no precisa administrar un antiandrógeno las primeras semanas. Relugolix se administra por vía oral, mientras que el otro antagonista GnRH, degarelix, se administra por vía subcutánea.
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