Anticuerpo monoclonal IgG2/4K, inhibidor de la proteína del complemento C5. Inhibe la escisión de C5 en C5a (la anafilatoxina proinflamatoria) y C5b (la subunidad iniciadora del complejo terminal C5b-9), impidiendo la activación del complemento terminal. Su vida media es 3-4 veces mayor que la del inhibidor C5 eculizumab (50-57 días vs 12-16 días), por lo que puede administrarse cada 8 semanas en lugar de cada 2 semanas.
En pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna, ha demostrado no inferioridad respecto a eculizumab, en cuanto a hemólisis, anemia y calidad de vida, en adultos no tratados previamente con inhibidores del complemento o que habían recibido eculizumab en los últimos 6 meses. También ha demostrado mejorar el fallo en la transmisión neuromuscular en pacientes con miastenia gravis generalizada, con una mejora en la escala MG-ADL respecto a placebo. En pacientes con síndrome hemolítico urémico o trastorno del espectro de neuromielitis óptica (TENMO) sólo se ha evaluado en ensayos abiertos sin comparador.

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