Fisterra

    Polatuzumab vedotina
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Anticuerpo monoclonal conjugado anti-CD79b, suministra un potente agente antimitótico (monometil auristatina E o MMAE) a las células B, provocando la muerte de las células B malignas. Polatuzumab vedotina está formada por la unión covalente de MMAE a un anticuerpo monoclonal isotipo G1 humanizado.
    En pacientes con linfoma B difuso de células grandes en recaída o refractario no candidatos a trasplante de células madre hematopoyéticas, la adición de polatuzumab al tratamiento con bendamustina y rituximab (BR) ha demostrado ser significativamente más eficaz que BR solo en tasa de respuesta completa, supervivencia libre de progresión y supervivencia global (estudio GO29365, J Clin Oncol 2020).

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    727843 INTRAVENOSA POLIVY 140MG 1 VIAL POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION HOSP SA 9106,15
    729638 INTRAVENOSA POLIVY 30MG 1 VIAL POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION HOSP SA 1997

    Polatuzumab vedotina
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 04/08/2022
    • Medicamento
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    Descripción


    Anticuerpo monoclonal conjugado anti-CD79b, suministra un potente agente antimitótico (monometil auristatina E o MMAE) a las células B, provocando la muerte de las células B malignas. Polatuzumab vedotina está formada por la unión covalente de MMAE a un anticuerpo monoclonal isotipo G1 humanizado.
    En pacientes con linfoma B difuso de células grandes en recaída o refractario no candidatos a trasplante de células madre hematopoyéticas, la adición de polatuzumab al tratamiento con bendamustina y rituximab (BR) ha demostrado ser significativamente más eficaz que BR solo en tasa de respuesta completa, supervivencia libre de progresión y supervivencia global (estudio GO29365, J Clin Oncol 2020).

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    Anticuerpo monoclonal conjugado anti-CD79b, suministra un potente agente antimitótico (monometil auristatina E o MMAE) a las células B, provocando la muerte de las células B malignas. Polatuzumab vedotina está formada por la unión covalente de MMAE a un anticuerpo monoclonal isotipo G1 humanizado.
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