Pembrolizumab
Índice de contenidos
Descripción
Anticuerpo monoclonal humano IgG4, inhibidor del receptor PD-1 en los linfocitos T. Bloquea la interacción del PD-1 con sus ligandos PD-L1 y PD-L2 de la superficie de diversas células cancerosas, y como consecuencia activa la respuesta inmunitaria antitumoral mediada por los linfocitos T citotóxicos.
Entre los fármacos anti PD1/PD-L1 (tabla), los anti PD-1 como pembrolizumab son anticuerpos dirigidos contra el receptor PD-1 de los linfocitos T, mientras que los anti PD-L1 actúan sobre el ligando PD-L1 de las células tumorales, por lo que se conserva la interacción PD-L2-PD-1 y la ventaja potencial de reducir la autoinmunidad. Nivolumab y pembrolizumab se consideran terapéuticamente equivalentes en cuanto a actividad antitumoral.
| Fármacos inhibidores PD1/PD-L1 | |||
| Mecanismo | Medicamento | Estructura | Tumores diana |
| Anti PD-1 | Pembrolizumab | IgG4 humanizado | Múltiples |
| Nivolumab | IgG4 completamente humano | Múltiples | |
| Cemiplimab | IgG4 completamente humano | Piel, pulmón, cuello uterino | |
| Dostarlimab | IgG4 humanizado | Endometrio | |
| Tislelizumab | IgG4 humanizado | Pulmón, gástrico, esófago, nasofaríngeo | |
| Serplulimab | IgG4 humanizado | Pulmón, esófago | |
| Anti PD-L1 | Atezolizumab | IgG1 humanizado | Pulmón, hígado, mama triple negativo, urotelial |
| Durvalumab | IgG1 completamente humano | Pulmón, vías biliares, hígado | |
| Avelumab | IgG1 completamente humano | Células de Merkel, riñón, urotelial | |
Indicaciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Posología
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Efectos Adversos
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Precauciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Interacciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Características de prescripción en España
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Presentaciones (actualizadas a 01/07/2026)
Se han encontrado 5 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 730386 | INTRAVENOSA | KEYTRUDA (IP) 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL DE 4 ML | No | Sin aport | 0 |
| 767875 | INTRAVENOSA | KEYTRUDA (IP) 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL DE 4 ML | No | Sin aport | 0 |
| 768448 | INTRAVENOSA | KEYTRUDA (IP) 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL DE 4 ML | No | Sin aport | 0 |
| 727090 | INTRAVENOSA | KEYTRUDA (IP) 25MG/ML 1 VIAL 4ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERF | No | Sin aport | 0 |
| 712570 | INTRAVENOSA | KEYTRUDA 25MG/ML 1 VIAL 4ML CONCENTRADO SOLUCION PARA PERFUSION | Hosp | Sin aport | 1227,61 |
Pembrolizumab
Fecha de revisión: 02/10/2026
Índice de contenidos
Descripción
Anticuerpo monoclonal humano IgG4, inhibidor del receptor PD-1 en los linfocitos T. Bloquea la interacción del PD-1 con sus ligandos PD-L1 y PD-L2 de la superficie de diversas células cancerosas, y como consecuencia activa la respuesta inmunitaria antitumoral mediada por los linfocitos T citotóxicos.
Entre los fármacos anti PD1/PD-L1 (tabla), los anti PD-1 como pembrolizumab son anticuerpos dirigidos contra el receptor PD-1 de los linfocitos T, mientras que los anti PD-L1 actúan sobre el ligando PD-L1 de las células tumorales, por lo que se conserva la interacción PD-L2-PD-1 y la ventaja potencial de reducir la autoinmunidad. Nivolumab y pembrolizumab se consideran terapéuticamente equivalentes en cuanto a actividad antitumoral.
| Fármacos inhibidores PD1/PD-L1 | |||
| Mecanismo | Medicamento | Estructura | Tumores diana |
| Anti PD-1 | Pembrolizumab | IgG4 humanizado | Múltiples |
| Nivolumab | IgG4 completamente humano | Múltiples | |
| Cemiplimab | IgG4 completamente humano | Piel, pulmón, cuello uterino | |
| Dostarlimab | IgG4 humanizado | Endometrio | |
| Tislelizumab | IgG4 humanizado | Pulmón, gástrico, esófago, nasofaríngeo | |
| Serplulimab | IgG4 humanizado | Pulmón, esófago | |
| Anti PD-L1 | Atezolizumab | IgG1 humanizado | Pulmón, hígado, mama triple negativo, urotelial |
| Durvalumab | IgG1 completamente humano | Pulmón, vías biliares, hígado | |
| Avelumab | IgG1 completamente humano | Células de Merkel, riñón, urotelial | |
Indicaciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Posología
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Efectos Adversos
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Precauciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Interacciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Características de prescripción en España
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Presentaciones (actualizadas a 01/07/2026)
Se han encontrado 5 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 730386 | INTRAVENOSA | KEYTRUDA (IP) 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL DE 4 ML | No | Sin aport | 0 |
| 767875 | INTRAVENOSA | KEYTRUDA (IP) 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL DE 4 ML | No | Sin aport | 0 |
| 768448 | INTRAVENOSA | KEYTRUDA (IP) 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL DE 4 ML | No | Sin aport | 0 |
| 727090 | INTRAVENOSA | KEYTRUDA (IP) 25MG/ML 1 VIAL 4ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERF | No | Sin aport | 0 |
| 712570 | INTRAVENOSA | KEYTRUDA 25MG/ML 1 VIAL 4ML CONCENTRADO SOLUCION PARA PERFUSION | Hosp | Sin aport | 1227,61 |
© Descargado el 16/10/2026 11:50:53 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.
