Fisterra

    Pegzilarginasa alfa
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Enzima arginasa 1 humana pegilada y recombinante, sustituye a la actividad deficiente de la arginasa 1 humana en pacientes con deficiencia de esta enzima (ARG1-D). La ARG1-D es una enfermedad metabólica rara, progresiva, debilitante y neurodegenerativa caracterizada por la falta completa o parcial de arginasa 1 en el hígado y en los eritrocitos, que da lugar a hiperamonemia y síntomas neurológicos graves. Pegzilarginasa alfa ha demostrado en estos pacientes reducir de forma marcada, rápida y sostenida los niveles de arginina plasmática y retrasar el deterioro motor subsiguiente (estudio PEACE, Eclinicalmedicine 2024). Es el primer medicamento que trata la causa subyacente de la enfermedad.

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    Presentaciones (actualizadas a 01/07/2026)

    Se han encontrado 2 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    764320 INTRAVENOSA LOARGYS 5MG/ML 1 VIAL CON 0,4ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION Hosp Sin aport 2318,69
    764320 SUBCUTÁNEA LOARGYS 5MG/ML 1 VIAL CON 0,4ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION Hosp Sin aport 2318,69

    Pegzilarginasa alfa
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 02/11/2026
    • Medicamento
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    Descripción


    Enzima arginasa 1 humana pegilada y recombinante, sustituye a la actividad deficiente de la arginasa 1 humana en pacientes con deficiencia de esta enzima (ARG1-D). La ARG1-D es una enfermedad metabólica rara, progresiva, debilitante y neurodegenerativa caracterizada por la falta completa o parcial de arginasa 1 en el hígado y en los eritrocitos, que da lugar a hiperamonemia y síntomas neurológicos graves. Pegzilarginasa alfa ha demostrado en estos pacientes reducir de forma marcada, rápida y sostenida los niveles de arginina plasmática y retrasar el deterioro motor subsiguiente (estudio PEACE, Eclinicalmedicine 2024). Es el primer medicamento que trata la causa subyacente de la enfermedad.

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    764320 SUBCUTÁNEA LOARGYS 5MG/ML 1 VIAL CON 0,4ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION Hosp Sin aport 2318,69

    Pegzilarginasa alfa
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 02/11/2026

    Descripción



    Enzima arginasa 1 humana pegilada y recombinante, sustituye a la actividad deficiente de la arginasa 1 humana en pacientes con deficiencia de esta enzima (ARG1-D). La ARG1-D es una enfermedad metabólica rara, progresiva, debilitante y neurodegenerativa caracterizada por la falta completa o parcial de arginasa 1 en el hígado y en los eritrocitos, que da lugar a hiperamonemia y síntomas neurológicos graves. Pegzilarginasa alfa ha demostrado en estos pacientes reducir de forma marcada, rápida y sostenida los niveles de arginina plasmática y retrasar el deterioro motor subsiguiente (estudio PEACE, Eclinicalmedicine 2024). Es el primer medicamento que trata la causa subyacente de la enfermedad.

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