Oritavancina
Índice de contenidos
Descripción
Antibiótico glucopeptídico del grupo de los lipoglicopéptidos, activo exclusivamente sobre bacterias gram-positivas, principalmente Staphylococcus aureus, incluyendo cepas de S. aureus resistentes a meticilina (SARM), y también estreptococos beta-hemolíticos y viridans. Su espectro es similar al resto de glicopéptidos (vancomicina, teicoplanina) y otros lipoglicopétidos (dalbavancina). Su vida media larga (200-300 horas) permite un régimen posológico de dosis única y facilita la adherencia al tratamiento, pero también puede ser un inconveniente si hay un problema de tolerancia o hipersensibilidad y facilita la aparición de resistencias.
En pacientes con infección bacteriana aguda de la piel y anejos (ABSSSI), oritavancina en una dosis única intravenosa ha demostrado no inferioridad frente a una pauta de vancomicina de 7-10 días (estudio SOLO-1, NEJM 2014; SOLO-2, Clin Infect Dis 2015).
Indicaciones
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Posología
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Contraindicaciones
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Efectos Adversos
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Precauciones
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Interacciones
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Características de prescripción en España
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Presentaciones (actualizadas a 12/03/2026)
Se han encontrado 2 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 763879 | INTRAVENOSA | TENKASI 1200 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL | Hosp | Sin aport | 1508,95 |
| 731211 | INTRAVENOSA | TENKASI 400MG 3 VIALES POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION | Hosp | Sin aport | 1508,95 |
Oritavancina
Fecha de revisión: 20/04/2023
Índice de contenidos
Descripción
Antibiótico glucopeptídico del grupo de los lipoglicopéptidos, activo exclusivamente sobre bacterias gram-positivas, principalmente Staphylococcus aureus, incluyendo cepas de S. aureus resistentes a meticilina (SARM), y también estreptococos beta-hemolíticos y viridans. Su espectro es similar al resto de glicopéptidos (vancomicina, teicoplanina) y otros lipoglicopétidos (dalbavancina). Su vida media larga (200-300 horas) permite un régimen posológico de dosis única y facilita la adherencia al tratamiento, pero también puede ser un inconveniente si hay un problema de tolerancia o hipersensibilidad y facilita la aparición de resistencias.
En pacientes con infección bacteriana aguda de la piel y anejos (ABSSSI), oritavancina en una dosis única intravenosa ha demostrado no inferioridad frente a una pauta de vancomicina de 7-10 días (estudio SOLO-1, NEJM 2014; SOLO-2, Clin Infect Dis 2015).
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| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 763879 | INTRAVENOSA | TENKASI 1200 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL | Hosp | Sin aport | 1508,95 |
| 731211 | INTRAVENOSA | TENKASI 400MG 3 VIALES POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION | Hosp | Sin aport | 1508,95 |
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