Fisterra

    Olaratumab
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Anticuerpo monoclonal totalmente humano IgG1, antagonista del receptor alfa del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR alfa), que se expresa en células tumorales y del estroma. Al unirse específicamente a PDGFR alfa, impide la cascada PDGFR alfa en células tumorales y el crecimiento del tumor.
    Se ha autorizado como medicamento huérfano, de manera condicional. Aunque en un ensayo clínico fase II en pacientes con sarcoma de tejidos blandos avanzado, la combinación olaratumab + doxorubicina aumentó de forma significativa la supervivencia global frente a doxorubicina sola (26,5 vs 14,7 meses, Tap et al, Lancet 2016), en el estudio fase III posterior (estudio ANNOUNCE, 2019) no se han observado diferencias significativas.

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    Olaratumab
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 01/10/2024
    • Medicamento
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    Descripción


    Anticuerpo monoclonal totalmente humano IgG1, antagonista del receptor alfa del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR alfa), que se expresa en células tumorales y del estroma. Al unirse específicamente a PDGFR alfa, impide la cascada PDGFR alfa en células tumorales y el crecimiento del tumor.
    Se ha autorizado como medicamento huérfano, de manera condicional. Aunque en un ensayo clínico fase II en pacientes con sarcoma de tejidos blandos avanzado, la combinación olaratumab + doxorubicina aumentó de forma significativa la supervivencia global frente a doxorubicina sola (26,5 vs 14,7 meses, Tap et al, Lancet 2016), en el estudio fase III posterior (estudio ANNOUNCE, 2019) no se han observado diferencias significativas.

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    Anticuerpo monoclonal totalmente humano IgG1, antagonista del receptor alfa del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR alfa), que se expresa en células tumorales y del estroma. Al unirse específicamente a PDGFR alfa, impide la cascada PDGFR alfa en células tumorales y el crecimiento del tumor.
    Se ha autorizado como medicamento huérfano, de manera condicional. Aunque en un ensayo clínico fase II en pacientes con sarcoma de tejidos blandos avanzado, la combinación olaratumab + doxorubicina aumentó de forma significativa la supervivencia global frente a doxorubicina sola (26,5 vs 14,7 meses, Tap et al, Lancet 2016), en el estudio fase III posterior (estudio ANNOUNCE, 2019) no se han observado diferencias significativas.

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    © Descargado el 06/10/2024 4:55:34 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.

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