Niraparib + Abiraterona
Índice de contenidos
Descripción
Combinación de un inhibidor PARP y un antiandrógeno con acción antineoplásica sinérgica en el cáncer de próstata. Niraparib inhibe las enzimas PARP, implicadas en la reparación del ADN, impidiendo que las células cancerosas reparen su ADN y provocando su muerte. Induce citotoxicidad en células con y sin mutación en los genes BRCA, aunque más en las mutadas. Abiraterona es un antiandrógeno, inhibe la 17-alfa-hidroxilasa/C17,20-liasa, implicada en la síntesis de testosterona, reduciendo la síntesis de testosterona en testículos, cápsulas suprarrenales y tejido prostático, y disminuyendo de esta forma la testosteronemia hasta niveles indetectables.
En pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración y mutaciones BRCA1/2, esta combinación ha demostrado aumentar la supervivencia libre de progresión. Aunque la diferencia en la supervivencia global no fue estadísticamente significativa sí se observa un beneficio mantenido en el tiempo (estudio MAGNITUDE, Eur Urol Oncol 2025).
Indicaciones
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Posología
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Contraindicaciones
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Efectos Adversos
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Precauciones
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Interacciones
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Características de prescripción en España
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Presentaciones (actualizadas a 01/07/2026)
Se han encontrado 2 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 762402 | ORAL | AKEEGA 100/500MG 56 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA | Hosp | Sin aport | 2385,97 |
| 762401 | ORAL | AKEEGA 50 MG/500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 56 COMPRIMIDOS | No | Sin aport | 0 |
Niraparib + Abiraterona
Fecha de revisión: 03/11/2026
Índice de contenidos
Descripción
Combinación de un inhibidor PARP y un antiandrógeno con acción antineoplásica sinérgica en el cáncer de próstata. Niraparib inhibe las enzimas PARP, implicadas en la reparación del ADN, impidiendo que las células cancerosas reparen su ADN y provocando su muerte. Induce citotoxicidad en células con y sin mutación en los genes BRCA, aunque más en las mutadas. Abiraterona es un antiandrógeno, inhibe la 17-alfa-hidroxilasa/C17,20-liasa, implicada en la síntesis de testosterona, reduciendo la síntesis de testosterona en testículos, cápsulas suprarrenales y tejido prostático, y disminuyendo de esta forma la testosteronemia hasta niveles indetectables.
En pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración y mutaciones BRCA1/2, esta combinación ha demostrado aumentar la supervivencia libre de progresión. Aunque la diferencia en la supervivencia global no fue estadísticamente significativa sí se observa un beneficio mantenido en el tiempo (estudio MAGNITUDE, Eur Urol Oncol 2025).
Indicaciones
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Posología
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| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 762402 | ORAL | AKEEGA 100/500MG 56 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA | Hosp | Sin aport | 2385,97 |
| 762401 | ORAL | AKEEGA 50 MG/500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 56 COMPRIMIDOS | No | Sin aport | 0 |
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