Fisterra

    Midostaurina
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Antineoplásico inhibidor multikinasa, inhibe receptores tirosina-kinasa, como los FLT3 y KIT, que están implicados en el desarrollo de células leucémicas. También inhibe otros receptores, como PDGFR (receptor del factor de crecimiento de plaquetas) o VEGFR2 (receptor del factor de crecimiento endotelial vascular 2), y las serina/treonina-kinasa de la familia proteína-kinasas C (PKC).
    La adición de midostaurina a la quimioterapia convencional (citarabina + antraciclina) en pacientes con leucemia mieloide aguda y mutación FLT3 consigue prolongar la supervivencia global (7-8% a los 4-5 años), con un perfil de aceptable, aunque existe incertidumbre en su efecto beneficioso como terapia de mantenimiento (estudio RATIFY, NEJM 2017).
    En pacientes con mastocitosis sistémica agresiva o asociada a neoplasia hematológica (MSA o MS-NHA) o leucemia de mastocitos (LM), midostaurina ha mostrado una tasa de respuesta global del 60% y una supervivencia global de 33,9 meses, aunque mucho menor en pacientes sin mutación KIT D816V.

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    Presentaciones (actualizadas a 12/03/2026)

    Se han encontrado 1 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    720071 ORAL RYDAPT 25MG 56 CAPSULAS BLANDAS Hosp Sin aport 4222,58

    Midostaurina
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 07/07/2026
    • Medicamento
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    Descripción


    Antineoplásico inhibidor multikinasa, inhibe receptores tirosina-kinasa, como los FLT3 y KIT, que están implicados en el desarrollo de células leucémicas. También inhibe otros receptores, como PDGFR (receptor del factor de crecimiento de plaquetas) o VEGFR2 (receptor del factor de crecimiento endotelial vascular 2), y las serina/treonina-kinasa de la familia proteína-kinasas C (PKC).
    La adición de midostaurina a la quimioterapia convencional (citarabina + antraciclina) en pacientes con leucemia mieloide aguda y mutación FLT3 consigue prolongar la supervivencia global (7-8% a los 4-5 años), con un perfil de aceptable, aunque existe incertidumbre en su efecto beneficioso como terapia de mantenimiento (estudio RATIFY, NEJM 2017).
    En pacientes con mastocitosis sistémica agresiva o asociada a neoplasia hematológica (MSA o MS-NHA) o leucemia de mastocitos (LM), midostaurina ha mostrado una tasa de respuesta global del 60% y una supervivencia global de 33,9 meses, aunque mucho menor en pacientes sin mutación KIT D816V.

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    Antineoplásico inhibidor multikinasa, inhibe receptores tirosina-kinasa, como los FLT3 y KIT, que están implicados en el desarrollo de células leucémicas. También inhibe otros receptores, como PDGFR (receptor del factor de crecimiento de plaquetas) o VEGFR2 (receptor del factor de crecimiento endotelial vascular 2), y las serina/treonina-kinasa de la familia proteína-kinasas C (PKC).
    La adición de midostaurina a la quimioterapia convencional (citarabina + antraciclina) en pacientes con leucemia mieloide aguda y mutación FLT3 consigue prolongar la supervivencia global (7-8% a los 4-5 años), con un perfil de aceptable, aunque existe incertidumbre en su efecto beneficioso como terapia de mantenimiento (estudio RATIFY, NEJM 2017).
    En pacientes con mastocitosis sistémica agresiva o asociada a neoplasia hematológica (MSA o MS-NHA) o leucemia de mastocitos (LM), midostaurina ha mostrado una tasa de respuesta global del 60% y una supervivencia global de 33,9 meses, aunque mucho menor en pacientes sin mutación KIT D816V.

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    © Descargado el 07/07/2026 17:58:06 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.