Fisterra

    Midostaurina
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Antineoplásico, inhibidor de varios receptores tirosina-kinasa, como los FLT3 y KIT, que están implicados en el desarrollo de células leucémicas. También inhibe otros receptores, como PDGFR (receptor del factor de crecimiento de plaquetas) o VEGFR2 (receptor del factor de crecimiento endotelial vascular 2), y las serina/treonina-kinasa de la familia proteína-kinasas C (PKC).
    La adición de midostaurina a la quimioterapia convencional (citarabina + antraciclina) en pacientes con leucemia mieloide crónica y mutación FLT3 consigue prolongar la supervivencia global (7-8% a los 4-5 años), con un perfil de seguridad similar, excepto una mayor frecuencia de dermatitis exfoliativa y prolongación del QTc. Existe incertidumbre en su efecto beneficioso como terapia de mantenimiento (estudio RATIFY).
    En pacientes con mastocitosis sistémica agresiva o con neoplasia hematológica asociada (MSA o MS-NHA) o leucemia de mastocitos (LM), midostaurina ha mostrado una tasa de respuesta global del 60% y una supervivencia global de 33,9 meses, aunque mucho menor en pacientes sin mutación KIT D816V.

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    Presentaciones (actualizadas a 30/05/2024)

    Se han encontrado 1 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    720071 ORAL RYDAPT 25MG 56 CAPSULAS BLANDAS HOSP SA 4222,58

    Midostaurina
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 02/09/2024
    • Medicamento
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    Descripción


    Antineoplásico, inhibidor de varios receptores tirosina-kinasa, como los FLT3 y KIT, que están implicados en el desarrollo de células leucémicas. También inhibe otros receptores, como PDGFR (receptor del factor de crecimiento de plaquetas) o VEGFR2 (receptor del factor de crecimiento endotelial vascular 2), y las serina/treonina-kinasa de la familia proteína-kinasas C (PKC).
    La adición de midostaurina a la quimioterapia convencional (citarabina + antraciclina) en pacientes con leucemia mieloide crónica y mutación FLT3 consigue prolongar la supervivencia global (7-8% a los 4-5 años), con un perfil de seguridad similar, excepto una mayor frecuencia de dermatitis exfoliativa y prolongación del QTc. Existe incertidumbre en su efecto beneficioso como terapia de mantenimiento (estudio RATIFY).
    En pacientes con mastocitosis sistémica agresiva o con neoplasia hematológica asociada (MSA o MS-NHA) o leucemia de mastocitos (LM), midostaurina ha mostrado una tasa de respuesta global del 60% y una supervivencia global de 33,9 meses, aunque mucho menor en pacientes sin mutación KIT D816V.

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    Antineoplásico, inhibidor de varios receptores tirosina-kinasa, como los FLT3 y KIT, que están implicados en el desarrollo de células leucémicas. También inhibe otros receptores, como PDGFR (receptor del factor de crecimiento de plaquetas) o VEGFR2 (receptor del factor de crecimiento endotelial vascular 2), y las serina/treonina-kinasa de la familia proteína-kinasas C (PKC).
    La adición de midostaurina a la quimioterapia convencional (citarabina + antraciclina) en pacientes con leucemia mieloide crónica y mutación FLT3 consigue prolongar la supervivencia global (7-8% a los 4-5 años), con un perfil de seguridad similar, excepto una mayor frecuencia de dermatitis exfoliativa y prolongación del QTc. Existe incertidumbre en su efecto beneficioso como terapia de mantenimiento (estudio RATIFY).
    En pacientes con mastocitosis sistémica agresiva o con neoplasia hematológica asociada (MSA o MS-NHA) o leucemia de mastocitos (LM), midostaurina ha mostrado una tasa de respuesta global del 60% y una supervivencia global de 33,9 meses, aunque mucho menor en pacientes sin mutación KIT D816V.

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    © Descargado el 20/09/2024 12:37:10 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.

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