Macitentan
Índice de contenidos
Descripción
Antagonista de receptores de endotelina, con afinidad por los receptores ETA y ETB, aunque es más selectivo por los A. Inhibe el potente efecto vasoconstrictor de la endotelina, disminuyendo la resistencia vascular pulmonar y sistémica en pacientes con hipertensión arterial pulmonar. Ha demostrado en estos pacientes reducir el riesgo de hospitalización por la enfermedad (estudio SERAPHIN, NEJM 2013). Es un antagonista de receptores de endotelina dual, no selectivo, al igual que bosentan, mientras que ambrisentan es selectivo de receptores A. Aunque macitentan parece menos hepatotóxico, no parecen existir diferencias clínicamente significativas respecto a bosentan o ambrisentan (IPT-AEMPS 23/07/15).
Indicaciones
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Posología
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Contraindicaciones
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Efectos Adversos
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Precauciones
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Interacciones
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Características de prescripción en España
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Presentaciones (actualizadas a 01/07/2026)
Se han encontrado 1 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 702255 | ORAL | OPSUMIT 10MG 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA | Hosp | Sin aport | 1863,59 |
Macitentan
Fecha de revisión: 28/07/2026
Índice de contenidos
Descripción
Antagonista de receptores de endotelina, con afinidad por los receptores ETA y ETB, aunque es más selectivo por los A. Inhibe el potente efecto vasoconstrictor de la endotelina, disminuyendo la resistencia vascular pulmonar y sistémica en pacientes con hipertensión arterial pulmonar. Ha demostrado en estos pacientes reducir el riesgo de hospitalización por la enfermedad (estudio SERAPHIN, NEJM 2013). Es un antagonista de receptores de endotelina dual, no selectivo, al igual que bosentan, mientras que ambrisentan es selectivo de receptores A. Aunque macitentan parece menos hepatotóxico, no parecen existir diferencias clínicamente significativas respecto a bosentan o ambrisentan (IPT-AEMPS 23/07/15).
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© Descargado el 01/08/2026 3:28:29 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.