Fisterra

    Lisocabtagén maraleucel
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Inmunoterapia antineoplásica basada en la obtención de linfocitos T autólogos modificados (células CAR-T) dirigidos contra la proteína CD19 presente en las células cancerosas. Los linfocitos T extraídos del propio paciente se reprograman ex vivo mediante un vector viral para fabricar la proteína denominada receptor antigénico quimérico (CAR), que reconoce el CD19. Una vez reinfundidas las células CAR-T en el paciente, activan la citotoxicidad frente a las células que expresan CD19. Lisocabtagén mareleucel (Liso-cel) está formado por 2 viales, uno con linfocitos T CD8+ y otro con CD4+ purificados, con objeto de mantener una proporción fija 1:1 de ambos.

    Indicaciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Posología


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Efectos Adversos


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Precauciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Interacciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Características de prescripción en España


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Presentaciones (actualizadas a 01/07/2026)

    Se han encontrado 1 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    767618 INTRAVENOSA BREYANZI 1,1-70 × 10E6 CELULAS/ML / 1,1-70 × 10E6 CELULAS/ML ENTRE 1 Y 4 VIALES (4,6ML POR VIAL) DISPERSION PARA PERFUSION Hosp Sin aport 264634,15

    Lisocabtagén maraleucel
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 31/10/2026
    • Medicamento
    Índice de contenidos

    Descripción


    Inmunoterapia antineoplásica basada en la obtención de linfocitos T autólogos modificados (células CAR-T) dirigidos contra la proteína CD19 presente en las células cancerosas. Los linfocitos T extraídos del propio paciente se reprograman ex vivo mediante un vector viral para fabricar la proteína denominada receptor antigénico quimérico (CAR), que reconoce el CD19. Una vez reinfundidas las células CAR-T en el paciente, activan la citotoxicidad frente a las células que expresan CD19. Lisocabtagén mareleucel (Liso-cel) está formado por 2 viales, uno con linfocitos T CD8+ y otro con CD4+ purificados, con objeto de mantener una proporción fija 1:1 de ambos.

    Indicaciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Posología


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Efectos Adversos


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Precauciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Interacciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Características de prescripción en España


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Presentaciones (actualizadas a 01/07/2026)

    Se han encontrado 1 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    767618 INTRAVENOSA BREYANZI 1,1-70 × 10E6 CELULAS/ML / 1,1-70 × 10E6 CELULAS/ML ENTRE 1 Y 4 VIALES (4,6ML POR VIAL) DISPERSION PARA PERFUSION Hosp Sin aport 264634,15

    Lisocabtagén maraleucel
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 31/10/2026

    Descripción



    Inmunoterapia antineoplásica basada en la obtención de linfocitos T autólogos modificados (células CAR-T) dirigidos contra la proteína CD19 presente en las células cancerosas. Los linfocitos T extraídos del propio paciente se reprograman ex vivo mediante un vector viral para fabricar la proteína denominada receptor antigénico quimérico (CAR), que reconoce el CD19. Una vez reinfundidas las células CAR-T en el paciente, activan la citotoxicidad frente a las células que expresan CD19. Lisocabtagén mareleucel (Liso-cel) está formado por 2 viales, uno con linfocitos T CD8+ y otro con CD4+ purificados, con objeto de mantener una proporción fija 1:1 de ambos.

    Indicaciones



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Posología



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Efectos Adversos



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Precauciones



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Interacciones



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Características de prescripción en España



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Presentaciones (actualizadas a 01/07/2026)

    Se han encontrado 1 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    767618 INTRAVENOSA BREYANZI 1,1-70 × 10E6 CELULAS/ML / 1,1-70 × 10E6 CELULAS/ML ENTRE 1 Y 4 VIALES (4,6ML POR VIAL) DISPERSION PARA PERFUSION Hosp Sin aport 264634,15
    © Descargado el 01/11/2026 9:43:14 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.