Letermovir
Índice de contenidos
Descripción
Antiviral, inhibidor del complejo ADN terminasa del citomegalovirus (CMV). En pacientes sometidos a un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (TCMH), la profilaxis con letermovir ha demostrado respecto a placebo disminuir el porcentaje de pacientes con niveles de viremia que requiere iniciar terapia anticipada o que desarrolla enfermedad por CMV en órgano diana (17,5 vs 41,8%, estudio P001, NEJM 2017), y el porcentaje de pacientes que desarrollan la enfermedad por CMV a las 28 semanas (3 vs 19%, estudio P040, Lancet Haematol 2024). En pacientes sometidos a trasplante de riñón, ha demostrado no inferioridad respecto a valganciclovir en reducir la incidencia de la infección por CMV (estudio P002, JAMA 2023). Respecto a otros tratamientos profiláctivos del CMV, como valganciclovir, presenta la ventaja de una menor incidencia de efectos adversos, principalmente hematológicos, y una menor tendencia a desarrollar resistencias.
Indicaciones
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Posología
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Contraindicaciones
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Efectos Adversos
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Precauciones
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Interacciones
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Características de prescripción en España
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Presentaciones (actualizadas a 12/03/2026)
Se han encontrado 2 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 720629 | ORAL | PREVYMIS 240MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA | Hosp | Sin aport | 2457,93 |
| 720628 | ORAL | PREVYMIS 480MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA | Hosp | Sin aport | 2457,93 |
Letermovir
Fecha de revisión: 28/01/2026
Índice de contenidos
Descripción
Antiviral, inhibidor del complejo ADN terminasa del citomegalovirus (CMV). En pacientes sometidos a un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (TCMH), la profilaxis con letermovir ha demostrado respecto a placebo disminuir el porcentaje de pacientes con niveles de viremia que requiere iniciar terapia anticipada o que desarrolla enfermedad por CMV en órgano diana (17,5 vs 41,8%, estudio P001, NEJM 2017), y el porcentaje de pacientes que desarrollan la enfermedad por CMV a las 28 semanas (3 vs 19%, estudio P040, Lancet Haematol 2024). En pacientes sometidos a trasplante de riñón, ha demostrado no inferioridad respecto a valganciclovir en reducir la incidencia de la infección por CMV (estudio P002, JAMA 2023). Respecto a otros tratamientos profiláctivos del CMV, como valganciclovir, presenta la ventaja de una menor incidencia de efectos adversos, principalmente hematológicos, y una menor tendencia a desarrollar resistencias.
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| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 720629 | ORAL | PREVYMIS 240MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA | Hosp | Sin aport | 2457,93 |
| 720628 | ORAL | PREVYMIS 480MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA | Hosp | Sin aport | 2457,93 |
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