Fisterra

    Laronidasa

    Descripción


    Forma recombinante de la alfa-L-iduronidasa humana, enzima lisosómica que participa en la degradación de los glucosaminglucanos. La acumulación de glucosaminglucanos debido a la deficiencia de esta enzima es la causa de la mucopolisacaridosis tipo 1.

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    849604 INTRAVENOSA ALDURAZYME, 100 U/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL DE 5 ML HOSP SA 797,07

    Laronidasa

    Fecha de revisión: 21/09/2022
    • Medicamento
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    Forma recombinante de la alfa-L-iduronidasa humana, enzima lisosómica que participa en la degradación de los glucosaminglucanos. La acumulación de glucosaminglucanos debido a la deficiencia de esta enzima es la causa de la mucopolisacaridosis tipo 1.

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    © Descargado el 30/09/2022 22:15:27 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.

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