Fisterra

    Iptacopán
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Inhibidor del factor B del complemento. Bloquea selectivamente la vía alternativa del complemento, impidiendo la formación de fragmentos C3, sin afectar a la vía clásica ni de las lectinas. La actividad de C3 se relaciona con la hemólisis extra e intravascular propia de la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), y el depósito de C3 en el glomérulo se relaciona con el deterioro de la función renal de la glomerulopatía C3. Respecto al otro fármaco que bloquea esta vía, danicopán se dirige contra el factor D e iptacopán contra el B.
    En pacientes con HPN, iptacopán ha demostrado mejorar los niveles de hemoglobina y reducir la necesidad de transfusiones en pacientes que siguen con anemia pese al tratamiento con eculizumab o ravulizumab (estudio APPLY-PNH, NEJM 2024) y también en pacientes sin tratamiento previo, aunque en un estudio sin brazo control (estudio APPOINT-PNH). En pacientes con glomerulopatía C3, iptacopán asociado a un IECA o ARA-II o en monoterapia si estos no son adecuados, reduce la proteinuria, pero no ha demostrado adecuadamente que mejore el filtrado glomerular (estudio APPEAR-C3G, Lancet 2025).

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    Presentaciones (actualizadas a 12/03/2026)

    Se han encontrado 1 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    765342 ORAL FABHALTA 200MG 56 CAPSULAS DURAS Hosp Sin aport 14224,82

    Iptacopán
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 26/05/2026
    • Medicamento
    Índice de contenidos

    Descripción


    Inhibidor del factor B del complemento. Bloquea selectivamente la vía alternativa del complemento, impidiendo la formación de fragmentos C3, sin afectar a la vía clásica ni de las lectinas. La actividad de C3 se relaciona con la hemólisis extra e intravascular propia de la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), y el depósito de C3 en el glomérulo se relaciona con el deterioro de la función renal de la glomerulopatía C3. Respecto al otro fármaco que bloquea esta vía, danicopán se dirige contra el factor D e iptacopán contra el B.
    En pacientes con HPN, iptacopán ha demostrado mejorar los niveles de hemoglobina y reducir la necesidad de transfusiones en pacientes que siguen con anemia pese al tratamiento con eculizumab o ravulizumab (estudio APPLY-PNH, NEJM 2024) y también en pacientes sin tratamiento previo, aunque en un estudio sin brazo control (estudio APPOINT-PNH). En pacientes con glomerulopatía C3, iptacopán asociado a un IECA o ARA-II o en monoterapia si estos no son adecuados, reduce la proteinuria, pero no ha demostrado adecuadamente que mejore el filtrado glomerular (estudio APPEAR-C3G, Lancet 2025).

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    Fecha de revisión: 26/05/2026

    Descripción



    Inhibidor del factor B del complemento. Bloquea selectivamente la vía alternativa del complemento, impidiendo la formación de fragmentos C3, sin afectar a la vía clásica ni de las lectinas. La actividad de C3 se relaciona con la hemólisis extra e intravascular propia de la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), y el depósito de C3 en el glomérulo se relaciona con el deterioro de la función renal de la glomerulopatía C3. Respecto al otro fármaco que bloquea esta vía, danicopán se dirige contra el factor D e iptacopán contra el B.
    En pacientes con HPN, iptacopán ha demostrado mejorar los niveles de hemoglobina y reducir la necesidad de transfusiones en pacientes que siguen con anemia pese al tratamiento con eculizumab o ravulizumab (estudio APPLY-PNH, NEJM 2024) y también en pacientes sin tratamiento previo, aunque en un estudio sin brazo control (estudio APPOINT-PNH). En pacientes con glomerulopatía C3, iptacopán asociado a un IECA o ARA-II o en monoterapia si estos no son adecuados, reduce la proteinuria, pero no ha demostrado adecuadamente que mejore el filtrado glomerular (estudio APPEAR-C3G, Lancet 2025).

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    © Descargado el 05/06/2026 22:26:17 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.