Fisterra

    Glofitamab
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Anticuerpo monoclonal humanizado biespecífico anti-CD3 y anti-CD20, con acción antineoplásica sobre células B de linfoma. Se une simultáneamente a las células B neoplásicas que expresan CD20 y a las células T endógenas que expresan CD3, de forma que facilita la activación y proliferación de los linfocitos T y la lisis de los linfocitos B que expresan CD20.
    En pacientes con linfoma B difuso de células grandes en recaída o refractario, ha mostrado una tasa de respuesta relevante y mantenida, aunque su eficacia hasta la fecha sólo se ha evaluado en un estudio de fase 2 no aleatorizado sin comparador (Dickinson et al, NEJM 2022). En comparación con epcoritamab (otro anticuerpo biespecífico anti CD3/CD20 con la misma indicación), glofitamab se distingue por la duración limitada del tratamiento y la via de administración (intravenosa en lugar de subcutánea).

    Indicaciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Posología


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Efectos Adversos


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Precauciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Interacciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Características de prescripción en España


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Presentaciones (actualizadas a 01/11/2025)

    Se han encontrado 2 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    762973 INTRAVENOSA COLUMVI 10 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL DE 10 ML NO SA 0
    762972 INTRAVENOSA COLUMVI 2,5 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL DE 2,5 ML NO SA 0

    Glofitamab
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 08/01/2026
    • Medicamento
    Índice de contenidos

    Descripción


    Anticuerpo monoclonal humanizado biespecífico anti-CD3 y anti-CD20, con acción antineoplásica sobre células B de linfoma. Se une simultáneamente a las células B neoplásicas que expresan CD20 y a las células T endógenas que expresan CD3, de forma que facilita la activación y proliferación de los linfocitos T y la lisis de los linfocitos B que expresan CD20.
    En pacientes con linfoma B difuso de células grandes en recaída o refractario, ha mostrado una tasa de respuesta relevante y mantenida, aunque su eficacia hasta la fecha sólo se ha evaluado en un estudio de fase 2 no aleatorizado sin comparador (Dickinson et al, NEJM 2022). En comparación con epcoritamab (otro anticuerpo biespecífico anti CD3/CD20 con la misma indicación), glofitamab se distingue por la duración limitada del tratamiento y la via de administración (intravenosa en lugar de subcutánea).

    Indicaciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Posología


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Efectos Adversos


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Precauciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Interacciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Características de prescripción en España


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Presentaciones (actualizadas a 01/11/2025)

    Se han encontrado 2 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    762973 INTRAVENOSA COLUMVI 10 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL DE 10 ML NO SA 0
    762972 INTRAVENOSA COLUMVI 2,5 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL DE 2,5 ML NO SA 0

    Glofitamab
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 08/01/2026

    Descripción



    Anticuerpo monoclonal humanizado biespecífico anti-CD3 y anti-CD20, con acción antineoplásica sobre células B de linfoma. Se une simultáneamente a las células B neoplásicas que expresan CD20 y a las células T endógenas que expresan CD3, de forma que facilita la activación y proliferación de los linfocitos T y la lisis de los linfocitos B que expresan CD20.
    En pacientes con linfoma B difuso de células grandes en recaída o refractario, ha mostrado una tasa de respuesta relevante y mantenida, aunque su eficacia hasta la fecha sólo se ha evaluado en un estudio de fase 2 no aleatorizado sin comparador (Dickinson et al, NEJM 2022). En comparación con epcoritamab (otro anticuerpo biespecífico anti CD3/CD20 con la misma indicación), glofitamab se distingue por la duración limitada del tratamiento y la via de administración (intravenosa en lugar de subcutánea).

    Indicaciones



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Posología



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Efectos Adversos



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Precauciones



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Interacciones



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Características de prescripción en España



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Presentaciones (actualizadas a 01/11/2025)

    Se han encontrado 2 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    762973 INTRAVENOSA COLUMVI 10 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL DE 10 ML NO SA 0
    762972 INTRAVENOSA COLUMVI 2,5 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL DE 2,5 ML NO SA 0
    © Descargado el 19/01/2026 6:20:40 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.