Glecaprevir + Pibrentasvir
Índice de contenidos
Descripción
Asociación de dos antivirales de acción directa sobre el virus de la hepatitis C (VHC), con mecanismos complementarios. Glecaprevir inhibe la proteasa NS3/4A del VHC y pibrentasvir la NS5A. Esta asociación ha demostrado en estudios clínicos su eficacia en pacientes adultos con hepatitis C crónica de genotipos 1-6, con o sin cirrosis compensada, mono o coinfectados con VIH, con unas tasas de respuesta viral sostenida a las 12 semanas mayores del 95% (aunque algo menor para el genotipo 3) (estudio EXPEDITION-1, Lancet Infect Dis 2017). No se ha evaluado convenientemente en pacientes con cirrosis descompensada o cuando ha fracasado previamente un tratamiento con antivirales de acción directa.
Indicaciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Posología
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Contraindicaciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Efectos Adversos
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Precauciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Interacciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Características de prescripción en España
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Presentaciones (actualizadas a 01/06/2025)
Se han encontrado 2 registros coincidentes:
CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
---|---|---|---|---|---|
716831 | ORAL | MAVIRET 100/40MG 84 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA | HOSP | SA | 3698,15 |
732456 | ORAL | MAVIRET 50/20MG 28 SOBRES GRANULOS RECUBIERTOS | HOSP | SA | 1878,15 |
Glecaprevir + Pibrentasvir
Fecha de revisión: 29/05/2025
Índice de contenidos
Descripción
Asociación de dos antivirales de acción directa sobre el virus de la hepatitis C (VHC), con mecanismos complementarios. Glecaprevir inhibe la proteasa NS3/4A del VHC y pibrentasvir la NS5A. Esta asociación ha demostrado en estudios clínicos su eficacia en pacientes adultos con hepatitis C crónica de genotipos 1-6, con o sin cirrosis compensada, mono o coinfectados con VIH, con unas tasas de respuesta viral sostenida a las 12 semanas mayores del 95% (aunque algo menor para el genotipo 3) (estudio EXPEDITION-1, Lancet Infect Dis 2017). No se ha evaluado convenientemente en pacientes con cirrosis descompensada o cuando ha fracasado previamente un tratamiento con antivirales de acción directa.
Indicaciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Posología
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Contraindicaciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Efectos Adversos
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Precauciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Interacciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Características de prescripción en España
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Presentaciones (actualizadas a 01/06/2025)
Se han encontrado 2 registros coincidentes:
CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
---|---|---|---|---|---|
716831 | ORAL | MAVIRET 100/40MG 84 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA | HOSP | SA | 3698,15 |
732456 | ORAL | MAVIRET 50/20MG 28 SOBRES GRANULOS RECUBIERTOS | HOSP | SA | 1878,15 |
© Descargado el 21/06/2025 14:25:04 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.