Gemtuzumab ozogamicina
Índice de contenidos
Descripción
Antitumoral, conjugado de anticuerpo-fármaco compuesto por un anticuerpo monoclonal humanizado dirigido contra el antígeno CD33, que se expresa en el 80% de las células mieloides leucémicas, y una sustancia tóxica (N-acetil-gamma-calicheamicina dimetilhidrazida) que ayuda a destruir las células cancerosas. La inmunoglobulina dirige a este citotóxico, que se libera intracelularmente.
En pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) CD33+, de 50-70 años y no tratados previamente, gemtuzumab ozogamicina combinado con quimioterapia intensiva 7+3 (daunorubicina + citarabina) ha demostrado aumentar la supervivencia libre de eventos frente a la quimioterapia sola (17,3 vs 9,5 meses). También ha demostrado aumentar la supervivencia global en los pacientes de riesgo citogenético bajo y, algo menos aunque relevante, en los de riesgo citogenético intermedio, lo que supone el 70-80% de los pacientes con LMA de novo.
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Posología
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Efectos Adversos
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Precauciones
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Interacciones
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Características de prescripción en España
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Presentaciones (actualizadas a 12/03/2026)
Se han encontrado 1 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 721601 | INTRAVENOSA | MYLOTARG 5MG 1 VIAL POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUC PERFUSION | Hosp | Sin aport | 5263,35 |
Gemtuzumab ozogamicina
Fecha de revisión: 06/03/2025
Índice de contenidos
Descripción
Antitumoral, conjugado de anticuerpo-fármaco compuesto por un anticuerpo monoclonal humanizado dirigido contra el antígeno CD33, que se expresa en el 80% de las células mieloides leucémicas, y una sustancia tóxica (N-acetil-gamma-calicheamicina dimetilhidrazida) que ayuda a destruir las células cancerosas. La inmunoglobulina dirige a este citotóxico, que se libera intracelularmente.
En pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) CD33+, de 50-70 años y no tratados previamente, gemtuzumab ozogamicina combinado con quimioterapia intensiva 7+3 (daunorubicina + citarabina) ha demostrado aumentar la supervivencia libre de eventos frente a la quimioterapia sola (17,3 vs 9,5 meses). También ha demostrado aumentar la supervivencia global en los pacientes de riesgo citogenético bajo y, algo menos aunque relevante, en los de riesgo citogenético intermedio, lo que supone el 70-80% de los pacientes con LMA de novo.
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| 721601 | INTRAVENOSA | MYLOTARG 5MG 1 VIAL POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUC PERFUSION | Hosp | Sin aport | 5263,35 |
© Descargado el 19/05/2026 10:49:20 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.
