Fisterra

    Futibatinib
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Antineoplásico inhibidor de la tirosina-kinasa del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR). Futibatinib inhibe de forma irreversible FGFR1, 2, 3 y 4, mientras que el otro inhibidor FGFR, pemigatinib, inhibe reversiblemente FGFR1, 2 y 3. Esta inhibición disminuye la viabilidad celular en las células que expresan alteraciones genéticas del FGFR, como sucede en el colangiocarcinoma, por lo que futibatinib ha mostrado cierta eficacia en pacientes con colangiocarcinoma localmente avanzado o metastásico en progresión que presentan reordenamientos o fusiones en el gen FGFR2, aunque sólo en un estudio de fase II abierto no controlado (estudio TAS-120-101, NEJM 2023).

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    Se han encontrado 3 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    763220 ORAL LYTGOBI 4MG 21 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA HOSP SA 811,94
    763221 ORAL LYTGOBI 4MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA HOSP SA 1063,2
    763222 ORAL LYTGOBI 4MG 35 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA HOSP SA 1314,47

    Futibatinib
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 11/04/2025
    • Medicamento
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    Descripción


    Antineoplásico inhibidor de la tirosina-kinasa del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR). Futibatinib inhibe de forma irreversible FGFR1, 2, 3 y 4, mientras que el otro inhibidor FGFR, pemigatinib, inhibe reversiblemente FGFR1, 2 y 3. Esta inhibición disminuye la viabilidad celular en las células que expresan alteraciones genéticas del FGFR, como sucede en el colangiocarcinoma, por lo que futibatinib ha mostrado cierta eficacia en pacientes con colangiocarcinoma localmente avanzado o metastásico en progresión que presentan reordenamientos o fusiones en el gen FGFR2, aunque sólo en un estudio de fase II abierto no controlado (estudio TAS-120-101, NEJM 2023).

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    Antineoplásico inhibidor de la tirosina-kinasa del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR). Futibatinib inhibe de forma irreversible FGFR1, 2, 3 y 4, mientras que el otro inhibidor FGFR, pemigatinib, inhibe reversiblemente FGFR1, 2 y 3. Esta inhibición disminuye la viabilidad celular en las células que expresan alteraciones genéticas del FGFR, como sucede en el colangiocarcinoma, por lo que futibatinib ha mostrado cierta eficacia en pacientes con colangiocarcinoma localmente avanzado o metastásico en progresión que presentan reordenamientos o fusiones en el gen FGFR2, aunque sólo en un estudio de fase II abierto no controlado (estudio TAS-120-101, NEJM 2023).

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