Emicizumab
Índice de contenidos
Descripción
Anticuerpo monoclonal humanizado (IgG4), que se une a los factores IXa y X para restaurar la función del factor VIII activado que es deficiente en pacientes con hemofilia. Imita en parte la función del factor VIII, pero al tener una estructura diferente no induce ni potencia el desarrollo de inhibidores contra el factor VIII.
Emicizumab he demostrado reducir el número de episodios hemorrágicos en pacientes con hemofilia A con o sin inhibidores del factor VIII, previamente tratados con agentes by pass (eptacog alfa, complejo protrombínico activado), tanto en pacientes adultos (estudio HAVEN1, NEJM 2017) como pediátricos (estudio HAVEN2, Blood 2017).
Indicaciones
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Posología
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Efectos Adversos
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Precauciones
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Características de prescripción en España
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Presentaciones (actualizadas a 12/03/2026)
Se han encontrado 5 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 721170 | SUBCUTÁNEA | HEMLIBRA 150MG/ML 1 VIAL 0,4ML SOLUCION INYECTABLE | Hosp | Sin aport | 2116,28 |
| 721171 | SUBCUTÁNEA | HEMLIBRA 150MG/ML 1 VIAL 0,7ML SOLUCION INYECTABLE | Hosp | Sin aport | 3659,86 |
| 721172 | SUBCUTÁNEA | HEMLIBRA 150MG/ML 1 VIAL 1ML SOLUCION INYECTABLE | Hosp | Sin aport | 5203,45 |
| 721169 | SUBCUTÁNEA | HEMLIBRA 30MG/ML 1 VIAL 1ML SOLUCION INYECTABLE | Hosp | Sin aport | 1087,21 |
| 764025 | SUBCUTÁNEA | HEMLIBRA 30MG/ML 1 VIAL DE 0,4ML SOLUCION INYECTABLE | Hosp | Sin aport | 464,58 |
Emicizumab
Fecha de revisión: 14/05/2024
Índice de contenidos
Descripción
Anticuerpo monoclonal humanizado (IgG4), que se une a los factores IXa y X para restaurar la función del factor VIII activado que es deficiente en pacientes con hemofilia. Imita en parte la función del factor VIII, pero al tener una estructura diferente no induce ni potencia el desarrollo de inhibidores contra el factor VIII.
Emicizumab he demostrado reducir el número de episodios hemorrágicos en pacientes con hemofilia A con o sin inhibidores del factor VIII, previamente tratados con agentes by pass (eptacog alfa, complejo protrombínico activado), tanto en pacientes adultos (estudio HAVEN1, NEJM 2017) como pediátricos (estudio HAVEN2, Blood 2017).
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| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 721170 | SUBCUTÁNEA | HEMLIBRA 150MG/ML 1 VIAL 0,4ML SOLUCION INYECTABLE | Hosp | Sin aport | 2116,28 |
| 721171 | SUBCUTÁNEA | HEMLIBRA 150MG/ML 1 VIAL 0,7ML SOLUCION INYECTABLE | Hosp | Sin aport | 3659,86 |
| 721172 | SUBCUTÁNEA | HEMLIBRA 150MG/ML 1 VIAL 1ML SOLUCION INYECTABLE | Hosp | Sin aport | 5203,45 |
| 721169 | SUBCUTÁNEA | HEMLIBRA 30MG/ML 1 VIAL 1ML SOLUCION INYECTABLE | Hosp | Sin aport | 1087,21 |
| 764025 | SUBCUTÁNEA | HEMLIBRA 30MG/ML 1 VIAL DE 0,4ML SOLUCION INYECTABLE | Hosp | Sin aport | 464,58 |
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