Dostarlimab
Índice de contenidos
Descripción
Anticuerpo monoclonal humanizado IgG4, anti PD-L1 y PD-L2. Activa la respuesta inmunitaria antitumoral por bloquear la inactivación de los linfocitos T citotóxicos a través del PD-1 de la superficie de diversas células cancerosas. Ha demostrado eficacia en pacientes con cáncer de endometrio con pérdida del mecanismo de reparación de apareamiento de bases/inestabilidad de microsatélites alta (dMMR/MSI-H) recurrente o avanzado. En monoterapia se ha evaluado en un estudio de fase 1 abierto y no controlado (estudio GARNET, J Immunother Cancer 2022), por lo que su autorización de momento es condicional. En combinación con carboplatino + paclitaxel ha demostrado aumentar la supervivencia libre de progresión (estudio RUBY, NEJM 2023).
Indicaciones
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Posología
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Efectos Adversos
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Precauciones
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Características de prescripción en España
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Presentaciones (actualizadas a 12/03/2026)
Se han encontrado 2 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 768285 | INTRAVENOSA | JEMPERLI (IP) 500 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL DE 10 ML | No | Sin aport | 0 |
| 730927 | INTRAVENOSA | JEMPERLI 500MG 1 VIAL 10ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION | Hosp | Sin aport | 1608,69 |
Dostarlimab
Fecha de revisión: 20/10/2025
Índice de contenidos
Descripción
Anticuerpo monoclonal humanizado IgG4, anti PD-L1 y PD-L2. Activa la respuesta inmunitaria antitumoral por bloquear la inactivación de los linfocitos T citotóxicos a través del PD-1 de la superficie de diversas células cancerosas. Ha demostrado eficacia en pacientes con cáncer de endometrio con pérdida del mecanismo de reparación de apareamiento de bases/inestabilidad de microsatélites alta (dMMR/MSI-H) recurrente o avanzado. En monoterapia se ha evaluado en un estudio de fase 1 abierto y no controlado (estudio GARNET, J Immunother Cancer 2022), por lo que su autorización de momento es condicional. En combinación con carboplatino + paclitaxel ha demostrado aumentar la supervivencia libre de progresión (estudio RUBY, NEJM 2023).
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| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 768285 | INTRAVENOSA | JEMPERLI (IP) 500 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL DE 10 ML | No | Sin aport | 0 |
| 730927 | INTRAVENOSA | JEMPERLI 500MG 1 VIAL 10ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION | Hosp | Sin aport | 1608,69 |
© Descargado el 18/05/2026 11:17:03 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.
