Fisterra

    Darunavir + Cobicistat
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Antirretroviral, inhibidor de la proteasa del VIH-1. Cobicistat es un análogo de ritonavir que actúa como potenciador farmacocinético de darunavir por inhibir su metabolismo hepático, lo que aumenta su nivel plasmático y disminuye las resistencias. Teóricamente es más selectivo que ritonavir sobre el CYP3A4, por lo que es menor el riesgo de interacciones con muchos medicamentos, y tiene menos riesgo de resistencias por carecer de actividad antirretroviral, aunque esto no ha sido formalmente demostrado.
    Darunavir se considera uno de los inhibidores de proteasa más potentes, junto con atazanavir y lopinavir, y el que ha mostrado mayor eficacia en pacientes con fracaso virológico a un tratamiento previo.

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    Se han encontrado 1 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    704744 ORAL REZOLSTA 800/150MG 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA HOSP SA 310.6

    Darunavir + Cobicistat
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 12/05/2023
    • Medicamento
    Índice de contenidos

    Descripción


    Antirretroviral, inhibidor de la proteasa del VIH-1. Cobicistat es un análogo de ritonavir que actúa como potenciador farmacocinético de darunavir por inhibir su metabolismo hepático, lo que aumenta su nivel plasmático y disminuye las resistencias. Teóricamente es más selectivo que ritonavir sobre el CYP3A4, por lo que es menor el riesgo de interacciones con muchos medicamentos, y tiene menos riesgo de resistencias por carecer de actividad antirretroviral, aunque esto no ha sido formalmente demostrado.
    Darunavir se considera uno de los inhibidores de proteasa más potentes, junto con atazanavir y lopinavir, y el que ha mostrado mayor eficacia en pacientes con fracaso virológico a un tratamiento previo.

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    Darunavir + Cobicistat
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 12/05/2023

    Descripción



    Antirretroviral, inhibidor de la proteasa del VIH-1. Cobicistat es un análogo de ritonavir que actúa como potenciador farmacocinético de darunavir por inhibir su metabolismo hepático, lo que aumenta su nivel plasmático y disminuye las resistencias. Teóricamente es más selectivo que ritonavir sobre el CYP3A4, por lo que es menor el riesgo de interacciones con muchos medicamentos, y tiene menos riesgo de resistencias por carecer de actividad antirretroviral, aunque esto no ha sido formalmente demostrado.
    Darunavir se considera uno de los inhibidores de proteasa más potentes, junto con atazanavir y lopinavir, y el que ha mostrado mayor eficacia en pacientes con fracaso virológico a un tratamiento previo.

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    © Descargado el 22/05/2024 20:56:00 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.

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