Fisterra

    Dapagliflozina

    Descripción


    Antidiabético oral, inhibidor selectivo del cotransportador renal de sodio y glucosa 2 (SGLT2), responsable de la reabsorción de glucosa. Su acción glucosúrica induce un efecto hipoglucemiante, un modesto efecto uricosúrico e hipotensor y reduce el peso corporal.
    En la diabetes, los inhibidores SGLT2 destacan por su bajo riesgo de hipoglucemia, reducción de peso, mayor riesgo de infecciones urinarias y su ineficacia en insuficiencia renal debido a su mecanismo de acción, con una eficacia en el control glucémico comparable a los inhibidores DPP4 y menor que insulina, metformina, sulfonilureas, glitazonas y análogos GLP-1. Dapagliflozina ha demostrado no aumentar el riesgo de episodios cardiovasculares en diabéticos con enfermedad cardiovascular establecida o factores de riesgo (estudio DECLARE-TIMI 58, NEJM 2019). También ha mostrado beneficio clinico independientemente del control glucémico, en pacientes con insuficiencia cardiaca sintomática y FEVI reducida (disminución de hospitalizaciones y mortalidad, DAPA-HF, NEJM 2019), o con enfermedad renal crónica (reducción de la progresión de deterioro renal, DAPA-CKD, NEJM 2020).

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    Se han encontrado 2 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    709153 ORAL EDISTRIDE 10MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA SEL AR 49,19
    700588 ORAL FORXIGA 10MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA SEL AR 49,19

    Dapagliflozina

    Fecha de revisión: 04/04/2022
    • Medicamento
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    Descripción


    Antidiabético oral, inhibidor selectivo del cotransportador renal de sodio y glucosa 2 (SGLT2), responsable de la reabsorción de glucosa. Su acción glucosúrica induce un efecto hipoglucemiante, un modesto efecto uricosúrico e hipotensor y reduce el peso corporal.
    En la diabetes, los inhibidores SGLT2 destacan por su bajo riesgo de hipoglucemia, reducción de peso, mayor riesgo de infecciones urinarias y su ineficacia en insuficiencia renal debido a su mecanismo de acción, con una eficacia en el control glucémico comparable a los inhibidores DPP4 y menor que insulina, metformina, sulfonilureas, glitazonas y análogos GLP-1. Dapagliflozina ha demostrado no aumentar el riesgo de episodios cardiovasculares en diabéticos con enfermedad cardiovascular establecida o factores de riesgo (estudio DECLARE-TIMI 58, NEJM 2019). También ha mostrado beneficio clinico independientemente del control glucémico, en pacientes con insuficiencia cardiaca sintomática y FEVI reducida (disminución de hospitalizaciones y mortalidad, DAPA-HF, NEJM 2019), o con enfermedad renal crónica (reducción de la progresión de deterioro renal, DAPA-CKD, NEJM 2020).

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    Antidiabético oral, inhibidor selectivo del cotransportador renal de sodio y glucosa 2 (SGLT2), responsable de la reabsorción de glucosa. Su acción glucosúrica induce un efecto hipoglucemiante, un modesto efecto uricosúrico e hipotensor y reduce el peso corporal.
    En la diabetes, los inhibidores SGLT2 destacan por su bajo riesgo de hipoglucemia, reducción de peso, mayor riesgo de infecciones urinarias y su ineficacia en insuficiencia renal debido a su mecanismo de acción, con una eficacia en el control glucémico comparable a los inhibidores DPP4 y menor que insulina, metformina, sulfonilureas, glitazonas y análogos GLP-1. Dapagliflozina ha demostrado no aumentar el riesgo de episodios cardiovasculares en diabéticos con enfermedad cardiovascular establecida o factores de riesgo (estudio DECLARE-TIMI 58, NEJM 2019). También ha mostrado beneficio clinico independientemente del control glucémico, en pacientes con insuficiencia cardiaca sintomática y FEVI reducida (disminución de hospitalizaciones y mortalidad, DAPA-HF, NEJM 2019), o con enfermedad renal crónica (reducción de la progresión de deterioro renal, DAPA-CKD, NEJM 2020).

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