Fisterra

    Cobimetinib
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Antitumoral, inhibidor selectivo y reversible de las kinasas MEK1 y MEK2, que actúan como reguladores de la cascada de señalización celular de las RAS/MAPkinasas. La inhibición de MEK1 y MEK2 bloquea la transmisión de señales mitógenas y la proliferación celular.
    Cobimetinib tiene un efecto antitumoral sinérgico con un inhibidor BRAF, vemurafenib, en pacientes con melanoma con mutación BRAF V600, aumentando en 5 meses la supervivencia global y libre de progresión y reduciendo la tasa de riesgo de muerte o progresión tumoral un 42% (Ascierto et al, Lancet 2016). La experiencia es muy limitada en pacientes con melanoma en progresión tras un tratamiento previo con inhibidores BRAF. No se ha comparado su eficacia frente a otra combinación de inhibidor MEK y BRAF (trametinib + dabrafenib).

    Indicaciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Posología


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Efectos Adversos


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Precauciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Interacciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Características de prescripción en España


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Presentaciones (actualizadas a 12/03/2026)

    Se han encontrado 1 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    709227 ORAL COTELLIC 20MG 63 (3 X 21) COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Hosp Sin aport 3788,45

    Cobimetinib
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 22/05/2025
    • Medicamento
    Índice de contenidos

    Descripción


    Antitumoral, inhibidor selectivo y reversible de las kinasas MEK1 y MEK2, que actúan como reguladores de la cascada de señalización celular de las RAS/MAPkinasas. La inhibición de MEK1 y MEK2 bloquea la transmisión de señales mitógenas y la proliferación celular.
    Cobimetinib tiene un efecto antitumoral sinérgico con un inhibidor BRAF, vemurafenib, en pacientes con melanoma con mutación BRAF V600, aumentando en 5 meses la supervivencia global y libre de progresión y reduciendo la tasa de riesgo de muerte o progresión tumoral un 42% (Ascierto et al, Lancet 2016). La experiencia es muy limitada en pacientes con melanoma en progresión tras un tratamiento previo con inhibidores BRAF. No se ha comparado su eficacia frente a otra combinación de inhibidor MEK y BRAF (trametinib + dabrafenib).

    Indicaciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Posología


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Efectos Adversos


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Precauciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Interacciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Características de prescripción en España


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Presentaciones (actualizadas a 12/03/2026)

    Se han encontrado 1 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    709227 ORAL COTELLIC 20MG 63 (3 X 21) COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Hosp Sin aport 3788,45

    Cobimetinib
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 22/05/2025

    Descripción



    Antitumoral, inhibidor selectivo y reversible de las kinasas MEK1 y MEK2, que actúan como reguladores de la cascada de señalización celular de las RAS/MAPkinasas. La inhibición de MEK1 y MEK2 bloquea la transmisión de señales mitógenas y la proliferación celular.
    Cobimetinib tiene un efecto antitumoral sinérgico con un inhibidor BRAF, vemurafenib, en pacientes con melanoma con mutación BRAF V600, aumentando en 5 meses la supervivencia global y libre de progresión y reduciendo la tasa de riesgo de muerte o progresión tumoral un 42% (Ascierto et al, Lancet 2016). La experiencia es muy limitada en pacientes con melanoma en progresión tras un tratamiento previo con inhibidores BRAF. No se ha comparado su eficacia frente a otra combinación de inhibidor MEK y BRAF (trametinib + dabrafenib).

    Indicaciones



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Posología



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Efectos Adversos



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Precauciones



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Interacciones



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Características de prescripción en España



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Presentaciones (actualizadas a 12/03/2026)

    Se han encontrado 1 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    709227 ORAL COTELLIC 20MG 63 (3 X 21) COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Hosp Sin aport 3788,45
    © Descargado el 06/05/2026 14:59:16 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.