Cladribina (parenteral)
Índice de contenidos
Descripción
Antimetabolito análogo de la purina (2-cloro-deoxiadenosina, 2-CdA), inhibidor de la adenosina desaminasa, con acción antineoplásica e inmunosupresora selectiva de los linfocitos y otras células hematopoyéticas. Los tejidos no hematológicos no parecen verse afectados, lo que explica la baja incidencia de toxicidad no hematológica. En pacientes con tricoleucemia, cladribina ha demostrado una alta eficacia, con remisiones completas en el 70-90% de casos y medianas de duración de más de 10 años. También es eficaz en pacientes con leucemia linfocítica crónica, aunque no parece mejorar la eficacia si se compara con fludarabina (Robak et al, J Clin Oncol 2010).
Indicaciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Posología
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Contraindicaciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Efectos Adversos
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Precauciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Interacciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Características de prescripción en España
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Presentaciones (actualizadas a 01/07/2026)
Se han encontrado 3 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 674242 | INTRAVENOSA | LEUSTATIN 1MG/ML 7 VIALES 10ML SOLUCION PARA PERFUSION | Hosp | Sin aport | 2213,21 |
| 658425 | SUBCUTÁNEA | LITAK 2MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 1 VIAL DE 5ML | Hosp | Sin aport | 360,82 |
| 658426 | SUBCUTÁNEA | LITAK 2MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 5 VIALES DE 5ML | Hosp | Sin aport | 1597,48 |
Cladribina (parenteral)
Fecha de revisión: 28/08/2026
Índice de contenidos
Descripción
Antimetabolito análogo de la purina (2-cloro-deoxiadenosina, 2-CdA), inhibidor de la adenosina desaminasa, con acción antineoplásica e inmunosupresora selectiva de los linfocitos y otras células hematopoyéticas. Los tejidos no hematológicos no parecen verse afectados, lo que explica la baja incidencia de toxicidad no hematológica. En pacientes con tricoleucemia, cladribina ha demostrado una alta eficacia, con remisiones completas en el 70-90% de casos y medianas de duración de más de 10 años. También es eficaz en pacientes con leucemia linfocítica crónica, aunque no parece mejorar la eficacia si se compara con fludarabina (Robak et al, J Clin Oncol 2010).
Indicaciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Posología
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Contraindicaciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Efectos Adversos
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Precauciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Interacciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Características de prescripción en España
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Presentaciones (actualizadas a 01/07/2026)
Se han encontrado 3 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 674242 | INTRAVENOSA | LEUSTATIN 1MG/ML 7 VIALES 10ML SOLUCION PARA PERFUSION | Hosp | Sin aport | 2213,21 |
| 658425 | SUBCUTÁNEA | LITAK 2MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 1 VIAL DE 5ML | Hosp | Sin aport | 360,82 |
| 658426 | SUBCUTÁNEA | LITAK 2MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 5 VIALES DE 5ML | Hosp | Sin aport | 1597,48 |
© Descargado el 01/09/2026 5:01:32 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.
