Fisterra

    Cangrelor
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Antiagregante plaquetario, antagonista de los receptores P2Y12 de ADP de las plaquetas. A diferencia de otros inhibidores P2Y12 (clopidogrel, prasugrel, ticagrelor), se administra por vía parenteral y tiene un efecto antiagregante prácticamente inmediato (2 minutos) y que revierte rápidamente cuando se detiene la perfusión (30-60 minutos).
    Cangrelor asociado a ácido acetilsalicílico (AAS) ha demostrado reducir los episodios trombóticos. En pacientes con enfermedad arterial coronaria sometidos a intervención coronaria percutánea (ICP), cangrelor se ha asociado a un menor riesgo de eventos trombóticos que clopidogrel (4,7% vs. 5,9% a las 48 horas), la mayor parte debido a la reducción en infartos de miocardio (3,8% vs 4,7%) y trombosis del stent (0,8% vs 1,4%) (estudio C-PHOENIX, JACC Cardiovasc Interv 2016). Otros estudios comparativos de diseño similar fueron finalizados prematuramente al no observarse diferencias.

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    Presentaciones (actualizadas a 01/01/2024)

    Se han encontrado 1 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    720608 INTRAVENOSA KENGREXAL 50MG 10 VIALES POLVO CONCENTR SOLUC INYECT Y PERFUS HOSP SA 3698,15

    Cangrelor
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 10/03/2023
    • Medicamento
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    Descripción


    Antiagregante plaquetario, antagonista de los receptores P2Y12 de ADP de las plaquetas. A diferencia de otros inhibidores P2Y12 (clopidogrel, prasugrel, ticagrelor), se administra por vía parenteral y tiene un efecto antiagregante prácticamente inmediato (2 minutos) y que revierte rápidamente cuando se detiene la perfusión (30-60 minutos).
    Cangrelor asociado a ácido acetilsalicílico (AAS) ha demostrado reducir los episodios trombóticos. En pacientes con enfermedad arterial coronaria sometidos a intervención coronaria percutánea (ICP), cangrelor se ha asociado a un menor riesgo de eventos trombóticos que clopidogrel (4,7% vs. 5,9% a las 48 horas), la mayor parte debido a la reducción en infartos de miocardio (3,8% vs 4,7%) y trombosis del stent (0,8% vs 1,4%) (estudio C-PHOENIX, JACC Cardiovasc Interv 2016). Otros estudios comparativos de diseño similar fueron finalizados prematuramente al no observarse diferencias.

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    Fecha de revisión: 10/03/2023

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    Antiagregante plaquetario, antagonista de los receptores P2Y12 de ADP de las plaquetas. A diferencia de otros inhibidores P2Y12 (clopidogrel, prasugrel, ticagrelor), se administra por vía parenteral y tiene un efecto antiagregante prácticamente inmediato (2 minutos) y que revierte rápidamente cuando se detiene la perfusión (30-60 minutos).
    Cangrelor asociado a ácido acetilsalicílico (AAS) ha demostrado reducir los episodios trombóticos. En pacientes con enfermedad arterial coronaria sometidos a intervención coronaria percutánea (ICP), cangrelor se ha asociado a un menor riesgo de eventos trombóticos que clopidogrel (4,7% vs. 5,9% a las 48 horas), la mayor parte debido a la reducción en infartos de miocardio (3,8% vs 4,7%) y trombosis del stent (0,8% vs 1,4%) (estudio C-PHOENIX, JACC Cardiovasc Interv 2016). Otros estudios comparativos de diseño similar fueron finalizados prematuramente al no observarse diferencias.

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    © Descargado el 24/04/2024 17:03:41 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.

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