Fisterra

    Cabozantinib
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Antineoplásico, inhibidor de la tirosina-kinasa de los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR), proteína receptora del factor de crecimiento de hepatocitos (MET), AXL y RET, implicados en el crecimiento tumoral y las metástasis en diversos tipos de cáncer.
    En carcinoma de células renales avanzado, cabozantinib ha demostrado aumentar la supervivencia global frente a everolimus (21,4 vs 16,5 meses) en pacientes previamente tratados y buen estado funcional, aunque en muchos de ellos fue necesario reducir o interrumpir la dosis (estudio METEOR, Lancet Oncol 2016), y la combinación cabozantinib + nivolumab ha demostrado aumentar la supervivencia libre de progresión frente a sunitinib (estudio CheckMate 9ER, NEJM 2021). En carcinoma hepatocelular ha aumentado la supervivencia global (10,2 vs 8%) y libre de progresión (5,2 vs 1.9%) frente a placebo, aunque con un significativo porcentaje de pacientes con efectos adversos de grado 3-4 (68%) (estudio CELESTIAL, NEJM 2018).

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    Posología


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    Efectos Adversos


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    Presentaciones (actualizadas a 01/01/2024)

    Se han encontrado 3 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    713741 ORAL CABOMETYX 20MG 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA HOSP SA 4256,11
    713742 ORAL CABOMETYX 40MG 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA HOSP SA 4256,11
    713744 ORAL CABOMETYX 60MG 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA HOSP SA 4256,11

    Cabozantinib
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 06/03/2024
    • Medicamento
    Índice de contenidos

    Descripción


    Antineoplásico, inhibidor de la tirosina-kinasa de los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR), proteína receptora del factor de crecimiento de hepatocitos (MET), AXL y RET, implicados en el crecimiento tumoral y las metástasis en diversos tipos de cáncer.
    En carcinoma de células renales avanzado, cabozantinib ha demostrado aumentar la supervivencia global frente a everolimus (21,4 vs 16,5 meses) en pacientes previamente tratados y buen estado funcional, aunque en muchos de ellos fue necesario reducir o interrumpir la dosis (estudio METEOR, Lancet Oncol 2016), y la combinación cabozantinib + nivolumab ha demostrado aumentar la supervivencia libre de progresión frente a sunitinib (estudio CheckMate 9ER, NEJM 2021). En carcinoma hepatocelular ha aumentado la supervivencia global (10,2 vs 8%) y libre de progresión (5,2 vs 1.9%) frente a placebo, aunque con un significativo porcentaje de pacientes con efectos adversos de grado 3-4 (68%) (estudio CELESTIAL, NEJM 2018).

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    713742 ORAL CABOMETYX 40MG 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA HOSP SA 4256,11
    713744 ORAL CABOMETYX 60MG 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA HOSP SA 4256,11

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    Fecha de revisión: 06/03/2024

    Descripción



    Antineoplásico, inhibidor de la tirosina-kinasa de los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR), proteína receptora del factor de crecimiento de hepatocitos (MET), AXL y RET, implicados en el crecimiento tumoral y las metástasis en diversos tipos de cáncer.
    En carcinoma de células renales avanzado, cabozantinib ha demostrado aumentar la supervivencia global frente a everolimus (21,4 vs 16,5 meses) en pacientes previamente tratados y buen estado funcional, aunque en muchos de ellos fue necesario reducir o interrumpir la dosis (estudio METEOR, Lancet Oncol 2016), y la combinación cabozantinib + nivolumab ha demostrado aumentar la supervivencia libre de progresión frente a sunitinib (estudio CheckMate 9ER, NEJM 2021). En carcinoma hepatocelular ha aumentado la supervivencia global (10,2 vs 8%) y libre de progresión (5,2 vs 1.9%) frente a placebo, aunque con un significativo porcentaje de pacientes con efectos adversos de grado 3-4 (68%) (estudio CELESTIAL, NEJM 2018).

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    713742 ORAL CABOMETYX 40MG 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA HOSP SA 4256,11
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    © Descargado el 19/04/2024 19:50:19 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.

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